Братислава, 18 февруари (TASR) - ръководител на Катедрата по хематология и трансфузиология (KHaT) на Медицинския факултет (LF) Charles University Martin Mistrík на днешната пресконференция .

според

18 февруари 2008 г. в 13:55 ч. TASR

Братислава, 18 февруари (TASR) - Мартин Мистрик, ръководител на катедрата по хематология и трансфузиология (KHaT) на Медицинския факултет (LF) на Карловия университет, очерта темата за събирането и замразяването на кръв от пъпна връв на днешната пресконференция, обяснява, че използването му е единствен метод за лечение спекулативно. Според него възможността за използване на кръв от пъпна връв за собственото им дете не е достатъчно обяснена на родителите.

Изключение могат да бъдат семейства, обременени от определени заболявания или болни братя и сестри. „Ако в семейството има дете с левкемия и трябва да се роди брат или сестра, разбира се, препоръчвам да се вземе кръв от пъпна връв, която ще се използва за болното дете. Поради това счита поведението на частни компании, които искат такса от 25 000 за събиране на кръв от пъпна връв, за спекулативно.

Ева Демечкова, президент на фондация „Левкемия“, също изясни ситуацията: „Ако родителите на детето решат да дарят кръв от пъпна връв на безплатна публична банка, търговските компании ще загубят тази печалба“. Повече от 250 000 пъпни връзки са замразени в публични банки по целия свят, които са на разположение и за словашки пациенти.

Мистрик информира и за Словашкия национален регистър на доброволните донори на костен мозък (NRDKD), в който в момента са регистрирани 550 доброволни дарители. Регистърът регистрира доброволни донори, желаещи да дарят хематопоетични стволови клетки, за да спасят живота на критично болни пациенти, ако е необходимо. Те се изследват на нивото на настоящите изисквания, т.е. ДНК анализ, който позволява на словашкия регистър да се свърже със световния регистър на донорите на костен мозък. В момента има над 11 милиона регистрирани донори.

"Считаме за огромен успех. Успяхме да покажем, че сме в състояние да работим на най-високо ниво и по този начин да изследваме донори и да ги въвеждаме. Единственият проблем е, че изследването струва 10 000 крони", обясни Мистрик.

"През последните години открихме донори за 29 пациенти, всички донори бяха от чужбина. От това следва, че колкото по-голям е регистърът, толкова по-голям е успехът при намирането на подходящ несвързан донор", добави лидерът на NRDKD Мария Кишкова. Успехът на трансплантацията на хематопоетични стволови клетки от несвързан пациент е по-малък от този на трансплантациите на братя и сестри. Според Мистрик миналата година са извършени десет несвързани трансплантации, по време на които всяка присадка е зараснала.

Националният регистър се финансира от ресурсите на Фондация за левкемия и безвъзмездна помощ от Министерството на здравеопазването на Словашката република. Лекарите набират главно членове на семейството, които са запознати с необходимостта да даряват хемопоетични клетки, доставчици на здравни услуги, студенти, но и широката общественост в регистъра.

Целта на фондацията за левкемия е да подкрепи цялостна медицинска помощ за пациенти с хематопоетични злокачествени заболявания, да подпомогне програмата за трансплантация, да разшири националния регистър на доброволните донори на костен мозък и да подпомогне модернизирането на техническото оборудване на клиниката. За целите на колекцията за закупуване на два монитора от леглото, Фондацията организира концерт за бенефициент в църквата „Винсент дьо Пол“ в Ружинов на 8 юни от 17:00 часа.