Иранският лекар Gholamrez Bahoush, хемато-онколог, успешно извърши автоложна трансплантация на пъпна връв при лечение на педиатричен пациент с апластична анемия в Техеран.

специално

Апластичната анемия е недостатъчност на костния мозък. При това заболяване костният мозък не произвежда достатъчно кръвни клетки. В сравнение с класическата анемия, при която броят на червените кръвни клетки е по-нисък от нормалния, апластичната анемия също намалява броя на белите кръвни клетки и тромбоцитите. По този начин хемопоезата се проваля.

Автоложната трансплантация използва собствените хемопоетични стволови клетки на пациента. Ефектът от такава трансплантация на пъпна връв при Карен, 6-годишно момче, е голям успех в лечението на това заболяване.

Тъй като търсенето на подходящ донор на хемопоетични стволови клетки е неуспешно, лекарите установяват, че родителите на Карън държат кръв от пъпна връв при раждането.

„Това беше светлина насред мрака.
Често срещан проблем при трансплантацията на донори е отхвърлянето на трансплантация, но в случая на Карън това беше автоложна трансплантация, така че тази потенциална бариера беше премахната автоматично. "

каза д-р. Бахуш.

„Някои онколози смятат вероятността за успех за много ниска. Резултатът от трансплантацията обаче след 6 месеца дава голяма надежда за цялостния успех на трансплантацията, считана някога за безнадеждна. "

добави д-р. Бахуш.

„Карън дойде в болницата с тежка апластична анемия, която доведе до отказ на костен мозък. Собствени стволови клетки от костен мозък не могат да бъдат получени при това заболяване, тъй като не ги произвежда в резултат на заболяването. Стандартният протокол предписва трансплантация на костен мозък от донор, в идеалния случай от брат или сестра. Три седмици след трансплантацията на собствените хемопоетични клетки на кръвта от пъпната връв, броят на тромбоцитите на малкия пациент се нормализира, което е много важно. След месец резултатите от теста бяха нормални, "

с радост каза д-р. Бахуш.

В Словакия кръвта от пъпна връв се използва за лечение на апластична анемия още през 2009 г. Пациентът е 9-годишно дете, на което е дадена пъпна кръв от брат или сестра.