постигнали

Сърдечната аритмия може да причини смърт дори на пръв поглед на напълно здрав човек. Обикновено се предизвиква от физически или психически стрес. Според констатациите на словашки учени, причината за заболяването се крие в разстройство на протеина RyR2. Определянето на структурата на началната област на този протеин в бъдеще ще помогне при разработването на нови лекарства за сърдечни аритмии.

"Протеинът RyR2 е толкова важен за сърдечната функция, колкото и клапан за автомобилен двигател. Когато е повреден, двигателят работи, но е въпрос на време да се разпадне и да спре да работи. При хората физическите усилия или емоционалната травма са, че предизвиква такава сърдечна криза. която може да доведе до внезапна смърт ", каза професор Антъни Лай от университета в Кардиф, който си сътрудничи със словашки учени в изследването.

"В една молекула има около 5000 аминокиселини, от които сме характеризирали 550", обяснява Владена Бауерова-Хлинкова, съавтор на изследване в Института по молекулярна биология на Словашката академия на науките (SAS), добавяйки, че не е необходимо да се описват всички аминокиселини, за да започне работа по разработването на нови лекарства за сърдечни аритмии. Въпреки че сърдечните аритмии са малко по-различни за всеки пациент, това не означава, че всеки се нуждае от специално разработено лекарство. „Предполагам обаче, че на всеки пациент ще бъде предписана различна доза“, добави ученият.

Констатациите от това изследване също могат да помогнат за ранната диагностика на сърдечните аритмии. „Човек би знаел да бъде внимателен, точно както страдащите от алергии се опитват да избягват причинителите на алергични реакции. Така той щеше да знае, че вероятно не трябва да се изкачва на планината. Еверест, скачайки в студена вода или излагайки се на прекомерен стрес “, казва Бауерова-Хлинкова.

Сърдечните аритмии са свързани с калциевия цикъл в мускулните клетки в ритмично работещо сърце. Има четири вида калций-индуцирани аритмии. Две са много редки и засягат около един на десет хиляди души. Синдромът на тежка детска смърт (SIDS) и мутациите на протеини RyR2 са сериозна аритмия и са отговорни за един до два процента от тези случаи. Най-честата сърдечна аритмия е сърдечната недостатъчност. Това засяга до два процента от населението, което означава, че в Словакия има около 100 000 пациенти с това заболяване. Този синдром може да представлява до девет процента от всички смъртни случаи.

Нарушаването на калциевия цикъл поради мутации в протеина RyR2 води до сърдечни аритмии и словашко-британският екип от учени първи определя структурата на началната част на този протеин.

Досега това са основни изследвания, които все още не са приложени пряко на практика, но представляват значителен принос за разбирането на молекулярната основа на няколко сърдечни заболявания. Това ще улесни търсенето на лекарства и лечения, които биха могли да предотвратят появата и развитието на сърдечни заболявания. Откриването на малко разстройство в жизненоважния сърдечен протеин ще позволи на специалистите да определят терапевтичната цел за бъдещото разработване на лекарство за сърдечно-съдови заболявания.

„Това е бягане на дълги разстояния. Ако искаме да направим качествени изследвания, това отнема много време “, каза Александра Захрадникова от SAS, която работи по този проект от осем години. Тя и нейните колеги публикуват изследването в професионалното списание Acta Crystallographica. Въпреки това Zahradníková казва, че поради съкращенията във финансирането на академията изследванията ще се забавят или дори ще спрат. Липсата на финансови ресурси е пряко свързана с проблема с липсата на квалифицирани учени. „След завършване на дисертацията младите хора нямат шанс да останат в института, затова заминават в чужбина“, каза водещ учен.

(Заменихме доклада на агенцията с авторска статия във всекидневника „Правда“.)