стероидни

Холестеролът е отправна точка за синтеза на стероидни хормони. Неговото ядро ​​от циклопентан перхидрогенфенантрен е запазено, промените се извършват в страничната верига:

Съдържание

  • 1 Синтез на прогестерон
    • 1.1 Функции
  • 2 Синтез на глюкокортикоиди
    • 2.1 Функции
  • 3 Синтез на минерални кортикоиди
    • 3.1 Функции
  • 4 Синтез на мъжки полови хормони
  • 5 Синтез на женски полови хормони
  • 6 Референции
    • 6.1 Референции
    • 6.2 Свързани статии

Синтез на прогестерон редактиране на източника]

Прогестеронът играе централна роля в биосинтеза на стероидни хормони.

Окислително разграждане на страничната верига - образуване на прегненолон

Дехидрогениране - образуване на прогестерон (21 въглерода)

Функции [редактиране | редактиране на източника]

Прогестеронът се образува в жълтото тяло и плацентата. Осигурява преход на слоевата функционалност на матката в секреторна фаза (подготовка за нидиране на оплодено яйце), има антиестрогенни ефекти (намалява чувствителността на матката към окситоцин и по този начин предотвратява преждевременно раждане). Това причинява удебеляване на цервикалната слуз (защита срещу спонтанен аборт), стимулира растежа на лобулите и алвеолите в гърдата. Вероятно е отговорен за повишаването на базалната температура по време на овулацията. Има натриуретичен ефект в големи дози.

Синтез на глюкокортикоиди редактиране на източника]

Провежда се в кората на надбъбречната жлеза в зона fasciculata. Постепенно окисление от специфични хидроксилази в позиции 17, 21, 11. Междинният 17α-хидроксипрогестерон е отправна точка за синтеза на полови хормони.

Кортизолът = хидрокортизон - е най-ефективен и пречи на въглехидратния и протеиновия метаболизъм .

Кортизон - образува се чрез дехидриране на кортизол - в позиция 11 се образува оксо група. Има малко по-малки ефекти.

Функции [редактиране | редактиране на източника]

Отговорност имат глюкокортикоидите мобилизиране на енергийни доставки, като по този начин се гарантира оцеляването на стресови ситуации и глад.

  • Ефекти върху въглехидратите: повишаване нивата на кръвната глюкоза - намалява използването на глюкоза, глюконеогенезата от аминокиселини се увеличава.
  • Действие върху протеини: настъпва активиране на катаболизма отрицателен азотен баланс.
  • Липидно действие: липолиза на мастните запаси по крайниците и отлагане на отлагания по корема и лицето - центростремително затлъстяване.
  • Други ефекти: намаляване на имунната и възпалителна реакция, предотвратяване на алергични процеси, участие в поддържане на кръвното налягане.

Синтез на минерални кортикоиди редактиране на източника]

Провежда се в кората на надбъбречната жлеза в зона гломерулоза.

Дезоксикортикостерон (DOC) - Хидроксилирането става при въглерод 21. Той осигурява управление на йони, но има по-ниска метаболитна активност.

Кортикостерон - DOC се хидроксилира в позиция 11β.

Алдостерон - Метиловата група в позиция 18 се окислява до алдехидна група и се образува полуацетална връзка между нея и хидроксилната група. Въпреки ниската си секреция, той е най-ефективният минерален кортикостероид. Осигурява задържане на Na + и H + и K секреция + .

Функции [редактиране | редактиране на източника]

Минералните кортикоиди осигуряват управление на вода и йони. Целевата тъкан са дисталните части на нефрона. Те увеличават резорбцията на Na + и Cl - и следователно осмотичния транспорт на водата, което увеличава плазмения обем. От друга страна, те са отговорни за повишената екскреция на K + и отчасти за екскрецията на Mg 2+. Калият се екскретира заедно с Н + и при повишена секреция органимусът може да влезе в състояние на алкалоза. Вътрешният стимул за синтеза на минерални кортикостероиди е ангиотензин II, намален плазмен обем (хиповолемия) и съотношение Na +/K + .

Синтез на мъжки полови хормони редактиране на източника]

Те се образуват от 17α-хидроксипрогестерон. Страничната верига при въглерод 17 се отстранява. Образува се в тестисите и в по-малка степен в зона ретикуларис на надбъбречната медула (хидрогениране на андростендион).

Синтез на женски полови хормони редактиране на източника]

Провежда се във фоликулите на яйчниците. Синтезът започва от тестостерон, където метиловата група (въглерод 19) се отстранява в позиция 10, за да образува осемнадесет-въглеродното съединение естрон.

Естрон - В позиция 17 съдържа оксо група. Неговите ефекти са особено изразени по време на менопаузата.

Естриол - В позиция α16 има хидрокси група, по-малко ефективна.