Получих положителен троен тест, чакам генетичен usg. Въпрос - Кое според вас е по-достоверно от тези два изпита? или ако usg стане отрицателен, какво е съотношението в%, че се ражда здраво или болно дете? Разбирам, че всичко е само предположение, искам само вашето мнение, няма да правя изводи от него. Благодаря. Нямах скрининг през първия триместър, само usg на 12tt, това беше добре и отказах амниоцентеза. допълнение: Четох за трикратни тестове, че те често са фалшиво положителни, но никъде не мога да разбера колко достоверна е генетичната usg в 20tt. Аз съм на 36 години, едно здраво дете, при което обаче тройният ми тест се оказа отрицателен. Благодаря ви предварително, приятен ден

консултации

Добър ден,
биохимичните тестове често са фалшиво положителни, но е много трудно да се изрази мнение, което е по-достоверно. Това зависи от стойностите, получени при биохимичния скрининг. Морфологичният или генетичен ултразвук имат висока информативна стойност и ако морфологичният ултразвук се прави от наистина опитен лекар, резултатите от него са много подходящи. От друга страна, не бих се осмелил да подценявам резултатите от биохимичния скрининг и със сигурност бих препоръчал амниоцентеза поради възрастта. Ползата му далеч надхвърля рисковете, които крие в себе си.

Подобни въпроси

Твърде високо hcg

Здравейте докторе, вчера моят гинеколог потвърди бременността ми. Намирам се на 6-та седмица +1 ден според сина, а също и според датата на последната столова (аз също наблюдавам овулацията и тя се вписва). Тя ми взе кръв за hCG.
Днес тя ми изпрати резултата от hCG 78 500 и безплатна бета hCG 31,5.
Не е много за тази седмица?
Преди година бях посочила тризомия 21 (синдром на Даун) при последната ми бременност - свободна форма и много се страхувам да не се повтори. Иначе имам здрава тригодишна дъщеря.
добре, благодаря ти

Здравейте, за 7-та седмица от бременността бета стойността на HCG е нормална. Що се отнася до безплатния бета HCG, все още е ненужно рано да се изследва. Той е изследван от седмица 11 като част от комбинирания скрининг за първото тримесечие. В случай на затруднения или неясноти, посетете вашия окръжен гинеколог.

Резултати от генетичен скрининг

Добър ден,
Бих искал необвързващо мнение, в противен случай вероятно няма да се успокоя и нервност (толкова често срещано.производство на къщата, годишен сибал у дома, съпруг, работещ седмично и т.н.).
Днес бях след резултатите от генетичния скрининг, защото лекарят, който ги оцени, написа, че препоръчаният подробен ултразвук през 2-ри триместър.
Но медицинската сестра каза, че резултатите са добре ... дори тези са първите. Че трябва да го поръчам в Тренчин главно заради тази бележка от генетиката:/
Не ме интересува дали в момента нямаме Trencin напълно извън контрол.
Резултатите са както следва:
Предишна NTD: няма
Предишен синдром на Даун: Няма
Възрастта на майката е 29 години
Ултразвуково измерване (CRL) 59,5 mm (по време на първото вземане на проби)
Гестационна възраст на датата на първата проба 12 седмици
Гестационна възраст на датата на втората проба 16 седмици
Тегло 90кг
MS-AFP стойност 18,81 ug/L 0,59MoM
стойност на uE3 1.92 nmol/L 0.89MoM
Обща стойност на hCG 11883,4 iu/L 0,52MoM
Стойност на Freeß-hCG 19,33 iu/L 0,66MoM
Стойност на PAPP-A 789,30 miu/L 0,38MoM и тук има записана стрелка при тази стойност
DS 1 на 2500 риск в срока
Риск NTD 1 срещу 7000
Забележка: въпреки че очакваният риск от DS, изчислен според възрастта на майката, е по-висок (1 на 1000), рискът всъщност е по-нисък за нивото.
И под това е написано, че се препоръчва препоръчаният UZV през 2-ри триместър

Така че сега не знам . притеснявайте се за стойността на PAPP-A, което е учебник по DS или разчитайте на статистика, че няма да бъда 1 от 2500:( малък имаше граничните стойности на полупрозрачността на сее, но е здрав като бук.мал 10 от 10 AS след раждане.и това беше рисково тегло поради работа и стрес.

Благодаря ви за отговора:)

Здравейте, не се притеснявайте. Въпреки че резултатите са ОК, (възрастта също се приема като рисков фактор), например, ние също препоръчваме и извършваме три основни USG изследвания по време на бременност по време на бременност: PTS, морфологичен (генетичен) ултразвук и фетален скрининг. Не бих се притеснявал на ваше място, поръчка за II. триместрален морфологичен USG, както се препоръчва.

3D/4D ултразвук

Добър ден, докторе,

Бих искал да ви попитам за ефекта на 3D/4D ултразвук върху детето, той не може да го нарани или по някакъв начин да го повреди?

Аз съм второродено, на 20 години, на 25 години и моят областен лекар все още ме пита дали обмислям 3D/4D морфологичен ултразвук (първоначално не бях). Вече съм правил 4 пъти ултразвук при областния лекар 4 пъти. Рискът от синдром на Даун излязохме от кръвта 1v2000.

Благодаря ви за отговора.

Здравейте, да, USG е лъчение, но при тази дължина на вълната, но ако е оправдано, т.е. основни 3 USG прегледа + кратки рутинни USG прегледи по време на посещение при областен гинеколог, това не засяга плода.

Резултати от втория троен тест

Здравейте, днес бях уведомен за резултата от втория троен тест, който беше направен в 17tt. Резултат: повишен риск от DS 1:60. На 11т бях на първия 3D ултразвук, където всичко беше наред, направиха и първия Тройен тест, където всичко беше наред и лекарят не препоръча AMC въз основа на резултатите, тогава рискът от DS беше 1:13 000. Просто поръча тест за тризомия утре сутринта. Много се страхувам и изобщо не разбирам как вторият тест може да бъде толкова различен в резултатите от първия ?

Здравейте, не разбирам съвсем защо тестът Tripple е извършен два пъти за вас. Излишно е да казвам, че тестът Tripple може само да определи дали имате повишен риск детето ви да има синдром на Даун или увреждане на нервната тръба. Той не може да разбере дали детето наистина е увредено или не. Има относително голям процент фалшиво положителни резултати. Много е трудно да се изразиш обективно. Ако вече сте поръчали тест за тризомия, направете го, ще бъдете по-спокойни.

прожекция за първото тримесечие

Здравейте, искам да попитам за резултатите от диагнозата за първото тримесечие. Взех PAPPA 5.01 и безплатна бета hcg 15.20 от кръвта си. В интернет виждам стойности, които са в норма, но моите изобщо не съответстват. В какви единици са написани моите, те са добре?
Днес съм на 13tt + 6 и те също ми направиха скрининг, д-р каза, че имам малко по-висока стойност на NT (той не каза и не записа стойността). Възможно е вече да съм в края на 14-та седмица?
Благодаря ти много.

Здравейте, не мога да се изразя само въз основа на цифри, без да знам обстоятелствата и цялата необходима информация. Вие сте в седмицата на бременността, в която може да се извърши PTS (скрининг за първото тримесечие). Нормалната (идеална) стойност на отделните параметри се изразява в относителни MoM единици (меридиан) и представлява стойност 1. Ниската стойност на Papp-A обикновено показва хромозомни аномалии. Стойност под 0,4 MoM увеличава риска от хромозомни аномалии. Що се отнася до безплатния ß-hCG, респ. неговите свободни бета компоненти, плодове с хромозомни аномалии може да са имали увеличени или намалени стойности на този маркер. При тризомията на хромозома 21 (синдром на Даун) стойностите са склонни да се увеличават (над 2,5 MoM), тризомиите на хромозоми 13 и 18 са доста намалени (подозират се стойности под 0,4 MoM). Със сигурност е най-добре да попитате директно лекарите, които са проверяващите, които могат да отговорят най-обективно на вашите въпроси. Тъй като не знам цялата информация или обстоятелства, отговорът ми е пристрастен и също подвеждащ.