Искам да даря
Можете също да подкрепите това предизвикателство чрез споделяне
Цел на поканата
Нашата цел е, че благодарение на тази колекция, Davidko може да се подложи на лечение на ЦНС с биоактивни пептиди в EUF Clinic Piešťany. Това обаче не свършва дотук, тъй като след всеки цикъл на приемане на препарати, Давидко ще се нуждае от интензивен престой на RHB, който редовно завършва в центровете Myself, Help, Bibko Therapy Center, Svetielko, Possibilitas. В същото време вярваме, че това обаждане ще ни помогне частично да финансираме покупката на автомобил. И може би той ще ни заведе в Украйна за терапия с делфини, която трябваше да отложим за втори път тази година, този път за забрана за пътуване.
Автор на предизвикателството
История
Шансът на Дейвид да обезоръжи епилепсията! Моля помогнете.
Ние основаваме това предизвикателство на надеждата да подобрим състоянието на нашия син Дейвид Милош. Моля, помогнете ни да се борим за по-добри условия за по-нататъшното умствено и двигателно развитие на нашия син, като победим един много коварен и упорит враг, като епилепсията, която го притеснява през по-голямата част от неговите 5 години и половина живот. ние ти благодарим!
Дейвид Милош, нашето „Чудо от улица Лимбова“. Не съм използвал тази фраза от толкова дълго време, което е толкова подходящо. Когато си мисля, че още преди раждането му, синът ни беше погребан, други не му даваха почти никакъв шанс да възприеме този свят. И днес той е най-шумният член на нашето семейство, ако не броим нашето бясно куче Дикси и всезнаещото вълнисто папагало Алина.:-)
За съжаление дори хидроцефалията не беше под контрол. Давидко е имал дългосрочно високо кръвно налягане в 3-та камера, където е (както научихме по-късно) центърът на зрението. Това предизвика по-нататъшните му проблеми, както и факта, че планираната ЯМР, забавена за друго устройство за апарата в деня на прегледа, беше отложена. И така натискът в главата нарасна и направи „поляна“. Просто казано, след още 3 мозъчни операции на 6-месечна операция, ние не спечелихме. Те функционираха неговия VP шънт, свързаха камерите, така че колкото се може повече цереброспинална течност да се отцеди и налягането в камерите не се увеличи. Никой обаче не разреши зрението на Дейвид, което започна да ни изглежда по-лошо, отколкото когато той беше съвсем мъничка баба. Едва 16 месеца по-късно, по настояване на Дейвид, те извършиха изследване на пътищата на VEPy, което потвърди, че мозъкът му не обработва никакви сигнали от очите. Тогава започнахме усилено да търсим начини да накараме зрението му да работи. За съжаление Дейвид е атрофирал зрителните нерви поради дългосрочните ефекти на високото кръвно налягане и затова е трудно да се работи с него за подобрение. Дори експертите не знаят как може да се подобри зрението му и какво в крайна сметка ще бъде възприето и обработено от зрителния му център в мозъка.
След последния ЕЕГ на съня е ясно, че поради SS шокове мозъкът на Дейвид никога не диша и все още работи. Следователно той се събужда по всяко време през нощта и може да функционира няколко часа както през деня. Разбира се, това също затруднява рехабилитацията и другите терапии. Когато детето ви не спи от 3 часа и в 8.-9. трябва да се рехабилитира сутрин, ясно е, че няма да даде бохемското упражнение.
Това е тежка битка, но ние се поддадохме на раждането на Дейвид и му обещахме, че ще направим възможно и невъзможното, за да му помогнем. Следователно, нашата цел е да обезоръжим епилепсията възможно най-скоро, така че Дейвид да има шанс за по-нататъшно развитие. За да може светът не само да чува и усеща, но да го преживее със собствените си очи, крака и дръжки.
Благодарим ви от сърце за подкрепата! Семейство Pudleiner
Повече информация
Facebook
ШАНСЪТ НА ДАВИД