Смел малък войн е роден без диафрагма. Въпреки че шансовете му за оцеляване бяха минимални, той се бори за нея. И не само оцеля. Той се опитва да съчетае своите връстници с изтощителните усилия и жертвени грижи на родителите си. Правят каквото могат, за да накарат любимия си малък син да живее като другите деца, да застанат на крака и да изпълнят голямата си мечта за колоездене. Голямата радост от раждането на желания Петек беше заменена от страх. От момента, в който се роди, за родителите му Андреа (34) и Коломан (54) от Велки Кир (област Нове Замки) започна борбата за крехкия му живот.
„Роден е с вродена малформация, диафрагмална херния, без диафрагма. Дори по време на бременността му органите му се плъзнаха от корема до гърдите и дробовете му нямаше къде да се развият. Това беше последвано от дълга хоспитализация, седмици в изкуствен сън на ръба на живота и смъртта. За съжаление всичко това също допринесе за неговото психомоторно развитие. Петко трябваше да претърпи повече от 10 операции и интервенции, които спасиха живота му в рамките на една година. Сякаш това не беше достатъчно, неврологичните му диагнози започнаха да се увеличават. „След почти една година в ARO ни пуснаха вкъщи с инсталирана тръба за храна и дихателен апарат, тъй като доскоро те бяха хранени за белодробна вентилация. Като на година той не можеше да се обърне, не седеше, не вдигаше ръце, крака, "премахва страданието на малка майка-войн.
Той е постигнал голям напредък
Родителите завършиха безкрайна въртележка от лекари и рехабилитации със сина си, след което той започна бавно да напредва в развитието си. За съжаление тези, които според майка му му помагат най-много, застрахователната компания не надплаща и те са много скъпи. Семейството прави каквото може, само за да събере пари за лечението му. Андреа е у дома, освен Петек, тя се грижи и за втория си син Юрек, който е на 3 месеца. „Петко ще се нуждае от рехабилитация за много дълго време, но шансът да се изправи на крака е тук. Благодарение на редовните терапии и рехабилитация здравето му започна да се подобрява. Вече няма да има нужда от дихателен апарат, той движи ръцете и краката си, обръща се с бедрата си, остава седнал, може да контролира инвалидната си количка ", майка ми очаква напредъка на сина си.
Скъпа рехабилитация
Петко се усмихва палаво, няма как да не го обичаш. „В нашето село той също ходи на детска градина сред здрави деца, разбира всичко, но не говори. Той се опитва максимално, но дори трахеостомия му пречи да го направи. Той наистина харесва колоезденето и всеки път показва краката си, точно както отива на колело. И той обича книгите, той разлиства часовниците в тях ”, усмихва се Андреа с усмивка през сълзи, чието най-голямо желание в живота е Петко веднъж да живее пълноценен живот. „Много бихме се нуждаели от помощ за финансирането на неговата рехабилитация и терапии. Надеждата, че един ден той ще оживее, е тук и ние искрено вярваме, че ще успее ", завърши младата жена с надежда в гласа си.
Диафрагмална херния
Това е сериозна аномалия в развитието на плода. Отделните части на диафрагмата не растат и се създава проход между гръдния кош и коремната кухина, през който органите попадат от коремната кухина в гръдната кухина. Казано по-просто, това е дупка в диафрагмата. До 90% от засегнатите по този начин деца умират преди раждането. До 60% от родените ще умрат.
5 чудеса той вече е направил
- Той движи ръцете и краката си
- Той разбира какво му казват
- Обръща се на бедрата
- Той остава седнал
- Той може сам да управлява инвалидната количка