Новини

яйчниците

генетично тестване

РАК И ЯЙЧЕН КАЙН

Какво представлява ракът на гърдата и яйчниците

Ракът на гърдата е едно от най-често срещаните злокачествени заболявания при жените и честотата му у нас непрекъснато нараства през последните години. Ракът на яйчниците и фалопиевата тръба представлява около 3% от всички злокачествени заболявания при жените. Рискът от двата тези тумора се увеличава с възрастта, най-честата поява е между 50 и 60 годишна възраст, но в случай на наследствени разположения много по-рано, след 30 годишна възраст. Много жени идват на лекар късно, когато прогресията на заболяването намалява шансовете за излекуване.

Причини и рискове от рак на гърдата и яйчниците

Клетъчната трансформация на Надор се причинява от едновременното действие на няколко неблагоприятни фактора (генетични заложби, хормони, неподходящ начин на живот - наднормено тегло, тютюнопушене, алкохол). В словашкото население жените имат доживотен риск от рак на гърдата от около 8 до 10% и рак на яйчниците и фалопиевата тръба. 2%. В някои семейства това е т.нар наследствен синдром на рак на гърдата и яйчниците, който се причинява от вродена мутация в гените BRCA 1 и BRCA 2 (Breast Cancer Associated). Жените с това генетично предразположение (носители на вродена мутация на гена BRCA) са в пъти по-склонни да развият рак на гърдата или яйчниците, отколкото останалата част от населението. В същото време тези жени, но също и мъже, са изложени на повишен риск от развитие на други злокачествени заболявания.

Ако имате възможност за профилактика

Генетичният анализ открива 6 мутации в гена BRCA 7, които съставляват 73% от най-често срещаните мутации в гена BRCA 1 в нашата популация. Резултатът от изследването е потвърждение за присъствието, респ. отсъствие на тестваната мутация. Резултатът от генетичното изследване, заедно с посочените анамнестични данни от личната и фамилната анамнеза, ще дадат възможност да се оцени рискът ви от развитие през целия живот от развитие на рак на гърдата и яйчниците и да се определи подходящ план за вашето лечение. На жените, които отговарят на клинични диагностични критерии въз основа на лична и фамилна анамнеза, се препоръчва генетична консултация с клиничен генетик, която осигурява пълен преглед на цялата генна последователност BRCA 1 и BRCA 2 (този преглед след това се покрива изцяло от здравно осигуряване).

Тъй като се провежда такъв тест?

Като част от консултацията с вас, лекарят ще вземе медицинска история и ще реши дали генетичен тест е подходящ за вас. Вие като пациент подписвате информирано съгласие за изследването, последвано от обикновен тампон от устната кухина или вземане на кръв. След приключване на генетичния анализ, Вашият лекар ще получи доклад с резултатите, въз основа на който ще препоръча подходящи превантивни мерки.

Според международните препоръки този преглед се извършва при жени след навършване на пълнолетие.