лечение

Същата болест, но различно лечение. Бъдещето принадлежи на т.нар персонализирана медицина въз основа на ДНК данни. Четенето на човешкия геном може да улесни лекарите при избора на по-точно лечение, а също така може да доведе до скок в превенцията. Около три милиона информация се съдържат в ДНК и науката все още е в зародиш.

Персонализираната медицина е нова тенденция, която води до индивидуално пригодена терапия за пациента. „Един от анализите, на които се основава това лекарство, е анализът на пълната човешка ДНК, т.нар човешки геном. Това е резултат от област, наречена геномика “, обясни Томаш Шемес, молекулярен биолог. Не трябва да се лекува еднакво заболяване при всички пациенти.

Днешната медицина работи със средния, стандартен човек, независимо от разликите. „Но всички сме различни, виждаме това по външния си вид. Нашите гени оказват влияние върху начина, по който изглеждаме, но също така и върху това как работи метаболизмът ни, как понасяме лекарствата и как тогава действа терапията у нас “, каза Szemes.

Индивидуалният подход би могъл да бъде най-полезен при онкологични заболявания, където се изисква най-ефективното лечение. Тук наркотиците са агресивни и е необходимо да се знае как организмът метаболизира лекарствата. За някои лечението действа, за други може да бъде токсично.

В допълнение към специфичното лечение, геномиката може да донесе пробив в превенцията. „Геномите ни дават определени инструменти за превенция. Можем да разберем предразположеността към онкологични или сърдечно-съдови заболявания от гени, преди те да избухнат, и благодарение на това можем да кажем на лекаря как да адаптира превантивния режим към конкретен пациент ", каза Szemes.

Поради сложността на ДНК, геномиката се основава на огромен набор от данни, които не са лесни за обработка. Това е пространство за развитие на друга дисциплина, биоинформатика. Пътят към ефективно лечение на, например, пациенти с рак води до съчетаването на съвременна диагностика със софтуер за биоинформатика. Те разкриват разлики в структурата на ДНК на всеки пациент.

ДНК „четене“ е частично внедрена на практика днес. Пример е тестът за тризомия, който бременна жена може да направи от 11-та седмица на бременността. Благодарение на него бъдещата майка може да разбере дали детето ще страда от синдром на Даун, Патауов или Едуардс. „Една ампула кръв от майката е достатъчна и можем да открием няколко хромозомни нарушения в рамките на пет дни“, каза Шемес. Здравноосигурителните компании не плащат за теста, струва около 350 евро.

В идеалния случай може да има алгоритъм, който въз основа на геномна информация за пациента да препоръча подходящо лечение на лекаря или да го предупреди за лекарства, които са опасни за определен пациент. "По този начин лечението би съответствало на генетиката на пациента", добави Йозеф Гавлас, директор на лабораторното подразделение на Medirex Group, което е най-големият доставчик на лабораторна диагностика в Словакия.

Компанията, представлявана от биолозите Szemes и Gabriel Minárik, също се подготвя да представи нови възможности на личната медицина на глобалния дискусионен форум на ОИСР в Париж. Експертите ще отворят и теми, свързани с цифровия напредък в медицината. "Най-големият проблем е, че платежните механизми не са в състояние да отговорят на нови знания", каза Гавлас. Пример е неплатеният тест за тризомия. Подобна е ситуацията и в Чехия, но страната обмисля прегледът да бъде включен сред услугите, заплащани от здравната каса.

Министерството на здравеопазването на Словашката република не планира да включва тест за тризомия сред възстановените услуги. „Нямаме стимул от професионални компании да въведат този тест за бременни жени“, отговориха от пресцентъра на Министерството на здравеопазването. Той припомня, че пренаталното генетично изследване се определя от гинеколог заедно с генетик само в случай на индивидуален риск за бременна жена. В началото на 16-та седмица бъдещата майка се подлага на биохимичен скринингов тест за синдром на Даун и цепнатини на нервната тръба, т.е. скрининг за вродени малформации. Бременна жена преминава този тест през първия и втория триместър на бременността. Скринингът ще покаже вероятност заболяването да се появи при детето на около 70 процента. Според молекулярните биолози тестът за тризомия е 99 процента точен.

Молекулярният биолог Минарик посочи, че напредъкът среща и етични проблеми. Колкото повече знаем за себе си, толкова повече информация може да бъде злоупотребена. „Въз основа на тях работодателите могат да започнат да подбират тези, които ще бъдат предразположени към изпълнението на определена професия. Също така може да се случи търговски здравноосигурителни компании да избират своите клиенти въз основа на предразположението на застрахования към заболявания, тъй като само лечението на рака е финансово взискателно ", заключи Минарик.

© ЗАПАЗЕНО АВТОРСКО ПРАВО

Целта на всекидневника „Правда” и неговата интернет версия е да ви предоставя актуални новини всеки ден. За да можем да работим за вас постоянно и дори по-добре, ние също се нуждаем от вашата подкрепа. Благодарим за всяко финансово участие.