Прочетете историите на родители, които имат опит с теста TRISOMY и мненията на експерти.
Искам да ви благодаря, че сте измислили този начин за изследване на здравето на вашето бебе от кръвта на майка ви. Благодарение на вас, аз преживях само 3 седмици страдания, вместо следващите няколко месеца, и вие ни спасихте абсолютно безсмислено решение дали можем да отгледаме дете с увреждане.
Вашият тест показа, че нашата баба е здрава и тройният тест е грешен. Благодаря ви още веднъж за този начин и стискам палци той да бъде достъпен за всяка майка възможно най-скоро, независимо от нейното социално и финансово състояние.
Тестът TRISOMY е отличен пример за това, когато добра идея се потвърждава от изследванията, тя се прилага на практика и възможно най-много хора се възползват от нея. Годините, прекарани в изследване на неинвазивен пренатален скрининг, най-накрая могат да бъдат превърнати на практика под формата на по-малко необходими амниоцентези и по-спокойна бременност. Това е и чудесна мотивация за по-нататъшна изследователска работа.
Винаги съм искала да бъда майка, но забременях едва на 37, благодарение на изкуственото осеменяване. Тъй като трябваше да е първото ми и може би единственото ми дете, полагах големи грижи да се уверя, че всичко е наред. Смятах, че се подлагам на амниоцентеза за рисковано и когато разбрах, че има възможност за тест TRISOMY, не се поколебах нито за миг. Това е просто, безболезнено и чувството за сигурност е безценно.
Когато качествените изследвания се комбинират с иновативен партньор, от друга страна, който може да превърне научните изследвания на практика, можем да говорим за успешен проект. Такъв е тестът TRISOMY. Зад него стои дългогодишната работа на неговите автори и качеството на най-модерния комплекс от лаборатории не само в Словакия, но и в Централна Европа. С нашия тест за изключване на чести фетални тризомии, ние помагаме на бременните жени да научат повече за бременността си, за да могат да преживеят този магически период на очакване в възможно най-голямо спокойствие.
Имах напълно стандартен ход през първия триместър на бременността и аз и съпругът ми много се радвахме на бебето. Първият проблем обаче възникна по време на тройните тестове. Вероятността да имаме бебе със синдром на Даун е 1 към 30. Това беше шок за нас и не знаех какво да правя. Лекарят ми препоръча амниоцентеза, но аз се страхувах да я направя. По-късно за щастие всичко стана ясно благодарение на ултразвук и Мишко е здраво бебе. Ако обаче имах възможността да проверя резултатите с обикновен кръвен тест по това време, не се двоумя нито за миг. Щях да си спестя седмици чакане и страх.
За нас е много важно да видим, че можем да прилагаме изключително актуални резултати от науката и изследванията и в Словакия. Още по-доволни сме, че сме срещали много случаи на жени, чийто пренатален генетичен тест им е помогнал да управляват бременността си без излишен стрес.
Бях на 34 и това беше втората ми бременност. В първия, когато бях само на 26, всичко мина гладко. Въпреки това жените на възраст над 35 години имат по-висок риск от синдром на Даун и са необходими допълнителни тестове (ако жената иска да бъде сигурна). Имах своите съмнения ... Така че обмислих всички налични опции. Исках да избегна амниоцентезата, която, въпреки че може точно да идентифицира генетично увреждане на плода, все още носи риск от спонтанен аборт. В крайна сметка избрах неинвазивно пренатално изследване чрез обикновено вземане на кръв и не съжалявам. Ако имаше такава възможност преди десет години, определено щях да го направя и аз. Със сигурност.
Тестът TRISOMY раздвижва възможностите за генетично консултиране с голям скок. Тестът TRISOMY е отправна точка за бременни жени, които имат висок риск от тризомия, но не могат да преодолеят страха от риска от инвазивно вземане на проби. Въпреки това можем ефективно да го предложим на всички бременни жени, които нямат риск, но въпреки това изискват прегледи „със сигурност“. Страхотна алтернатива!
Някои параметри при основното биохимично изследване се оказаха леко увеличени поради възрастта ми, което ме накара да се чувствам несигурен и уплашен. Ето защо с мъжа ми се решихме на тест TRISOMY. Необходимо беше просто вземане на кръв и резултатите бяха достъпни след няколко дни. Усещането за облекчение, когато лекарят ни потвърди, че не сме изложени на риск, е неописуемо. И като бонус научихме, че очакваме момиченце. Оттогава я наричаме с нейното име, което ни сближава невероятно.
Препоръчвам този тест на всяка майка. Благодарение на резултата имах спокойна и щастлива бременност. Като бонус със сигурност знаехме, че очакваме момче. Определено препоръчвам.
Страхотно решение беше да се направи тест за тризомия. Поради моята възраст резултатите от кръвта бяха рискови, въпреки че реалността можеше да е напълно различна. Исках да се уверя, че първата ни баба е добре. Имах резултати от тризомия в рамките на 4 работни дни с определяне на пола на детето. Днес очакваме с нетърпение едно здраво момиче, Амалка.
Много се радвам, че нещо като тест за тризомия вече започна да се извършва в Словакия. Той е по-достъпен и също така по-бърз във времето, което скъсява взискателния период на изчакване за жените.
Препоръчвам теста за тризомия, резултатите от скрининга не бяха напълно лоши, но ми препоръчаха „със сигурност“ събиране на околоплодни води, което не исках да взема. Бях много благодарен за този втори вариант и накрая много доволен, че успях да реша въз основа на тези резултати какво следва и в допълнение, като бонус научихме и пола на бебето 🙂
Бих препоръчал теста за тризомия на всяко малко момиченце, което се притеснява дали всичко е наред с бебето. Дали по възраст или по други причини. Тестът е неинвазивен, бърз и имах резултатите след два дни! Хубав бонус, който реших да използвам, беше констатацията на пола, която само потвърди интуицията ми. бременна отново, тя ще отиде отново съм в това.
Тестът TRISOMY е вземане на кръв, без никаква травма или тежест за бъдещата майка. Оценката му е бърза и надеждна. Не трябваше да се притеснявам за цялата си бременност, ако бебето ми ще се оправи.
Поради моята възраст имах лоши резултати от AFP, така че бях изпратен на амнио. Не исках да рискувам, затова намерих информация за теста за тризомия и го направих от моя лекар. Излезе отрицателно. Бях много по-спокоен. Днес имам красиво здраво дете.
Издържах теста през 12-та седмица, без никакво подозрение, с цел сигурност и моето собствено потвърждение, че всичко е наред. Когато лошите резултати за синдрома на Даун излязоха от тройния тест на 16-та седмица, този факт изобщо не ме притесни и останах абсолютно спокоен, тъй като тестът за тризомия на 12-та седмица не потвърди нищо подобно. Усещането, че не трябва да подчертавам, беше безценно! За следващото дете със сигурност ще използвам отново тест за тризомия и казвам голямо БЛАГОДАРЯ на Medirex.
Радвах се, че подобен преглед може да бъде завършен, защото съм на 38 години и статистиката, на която се основава вероятността от фетална болест, е тревожна. Като бонус имахме и информация за пола, което също ме зарадва много. Радвам се, че правите такъв преглед и че не ми се наложи да пътувам никъде или да се подлагам на всякакви прегледи, а само вземане на кръв.
Бях изключително доволен. Резултатите от теста в рамките на 5 работни дни и човек знае какво прави. Като бонус той открива пола на бебето. Определено препоръчвам.
Препоръчвам. Безболезнено и надеждно! Бърз резултат, спокойна бременност!
Мисля, че в днешно време е чудесно решение да се успокоим поне малко с лоши биохимични резултати. Това е бързо, безопасно за бебето, резултатите са почти 100%. Цената също е доста разумна. Определено бих го препоръчала на други бъдещи майки. А застрахователните компании биха могли поне частично да го надплатят при определени условия.
Правилното решение беше, че издържах този тест, бях без стрес и в покой без амниоцентеза.
Бърз, безболезнен и надежден преглед. Определено бих го направил отново за спокойствие.
Решихме да направим теста за тризомия поради изкуствено осеменяване, искахме да бъдем по-сигурни. Прегледът беше бърз, всичко мина добре. Засега сме доволни.
Определено препоръчвам теста за тризомия, бях изключително доволна. Той е неинвазивен, бебето не застрашава теста в нищо. Бързо действие, бързи резултати. добре, благодаря ти.
Този тест е финансово по-скъп, но благодарение на него не се стресирах излишно и доста скоро разбрах, че очакваме малко момиченце и партньора ми и продължих да споря само за женското име 🙂
Мисля, че това беше добро решение. Страхувах се от приема на околоплодна течност, което ми препоръчаха. Когато моят гинеколог ме посъветва за това изследване, резултатите бяха направени бързо и вече очаквахме нашата звезда ...
Решението да се вземе този тест беше недвусмислено, тъй като имахме лоши резултати и бяхме смазани. Въпреки това, първото дете ... След резултатите имаше още по-голямо облекчение с малък бонус, че ще е момиче. Определено препоръчвам, не искам някой да изпитва онова депресиращо чувство на страх и несигурност, когато ви дава само таблични стойности и диагнози (лоши) от всяка страна, които всъщност изобщо не са верни .... И ние имаме красива здрава принцеса!
- OČR-54-годишна майка на 33-годишната си дъщеря - отива Попитайте счетоводителя
- Нивото на креатинин в кръвта може да ви каже за това •
- Препоръки за оптимално хранене и физическа активност; DAPTI
- Връщането на майка вкъщи с бебето не е лесно
- За твоята собствена кожа За самотата на една майка Mama Статии MAMA и аз