Коментари Печат Имейл Facebook Twitter LinkedIn WhatsApp

лекарства

Най-големите фармацевтични компании, фокусирани върху научните изследвания, са се насочили към фалшифициране и преопаковане на лекарства, които отдавна причиняват бръчки по челата на индустрията. Като част от общоевропейска кампания те призовават Европейския съюз да се заеме по-сериозно с този въпрос.

„Времето е Европа да бъде водеща сила в борбата срещу това смъртоносно престъпление“, заяви Жан-Франсоа Дехек, вицепрезидент на Европейската федерация на фармацевтичните индустрии и асоциации (EFPIA). Очарованите лекарства са не само нарушение на правата на интелектуална собственост, но и заплаха за човешкото здраве. Заложено е и доверието на потребителите - производители, които имат най-малък шанс да разпознаят фалшив продукт.

Въпреки че повечето фалшифицирани лекарства се продават през интернет, те все повече могат да бъдат намерени в традиционните вериги за доставки, включително аптеките. Европейската статистика показва, че през 2007 г. на границите на ЕС са иззети над 4 милиона медицински изделия.

Опасността, породена от такива "лекарства", е, че те могат да съдържат токсични вещества или да не съдържат активното вещество, което дава на лекарството желания ефект или да съдържат погрешно количество от това вещество. Все по-често в допълнение към "наркотици за начин на живот" като хапчета за отслабване са жертви на фалшифициране на животоспасяващи лекарства, като рак, сърдечни заболявания, психични разстройства и инфекции. В допълнение към опасността за пациентите, това разбира се означава загуба на печалба за фармацевтичните компании, които инвестират значителни суми в разработването на нови лекарства.

През март Европейската комисия започна обществена консултация по този въпрос. Законодателни предложения, т.нар До края на годината се очаква "фармацевтичен пакет".

Това предложение ще включва забрана за преопаковане на лекарства. За ефективен контрол опаковките с лекарства трябва да съдържат идентификационни кодове, които позволяват на фармацевтите да проверят произхода на лекарството, преди то да достигне до пациента. Действащите днес правила дават възможност за преопаковане и повторно етикетиране на лекарства, които са напуснали производителя. Например, възможно е да се избират таблетки от блистери и други подобни. Комитетите по лекарствата искат оригиналната опаковка да остане непокътната от производството, за да се използва от пациентите.

Друго предложение е да се унифицират системите за идентификация, като по този начин се елиминира ситуацията, когато в ЕС има десет различни типа баркодове със или без уникален етикет на опаковката. Решението може да бъде стандартизирана и унифицирана система за кодиране.

Според производителите отговорностите на отделните участници във веригата на доставки, като търговци на едро, дистрибутори и други подобни, също трябва да бъдат по-строго определени.

Трябва да има по-строги наказания за контрабанда и трафик на фалшиви лекарства, казват фармацевтичните компании, особено ако те застрашават човешкото здраве, като се позовават на специфичността на лекарствата като стоки, при които фалшификатите могат да убият вместо лечение. Санкциите трябва да бъдат подобни на тези при търговията с наркотици, също така защото често са същите престъпни групи, които търгуват с тях.

По отношение на интернет като най-големия източник на фалшиви лекарства, комисиите призовават за по-добро обучение на потребителите, което да насърчи хората да купуват лекарства изключително в аптеките.

Коментари Печат Имейл Facebook Twitter LinkedIn WhatsApp