Вероника се срещна с Пит в мрежата. Не са се виждали през живота, не са се срещали от години, може би да, но тя не го беше забелязала. Интернет стана фатален за тях. По-късно откриват, че години наред са живели - буквално - на няколко метра разстояние!

казва Вероника

Започнаха да се срещат и тя забеляза голяма бучка на крака си. „Първоначално той ми каза, че е ударил, но след това каза, че има рак“, казва Вероника. Болестта на Петър е много ограничаваща и тъй като е имал тумор в стомаха, той не може да се храни правилно, трябва да смеси храната си. Шудол 20 кг. Често има треска. Той е слаб.

Прогноза? „Става въпрос за щастието“, казва Вероника. „Дали туморът засяга важен орган - черния дроб, сърцето и т.н. Става въпрос за щастието. "

Започнах да се срещам. „От първата среща“, казва Вероника. „Тогава просто го забелязахме. Заедно сме от 4 години и ще мине година, откакто се оженихме. "

Те се ожениха на 13 януари 2007 г. Като чудовище тази дата сякаш предсказваше нещо лошо. Баба вече беше на път! Тя и приятелят й Пит планираха бабата, така че въпреки че Вероника беше бременна, всичко се случи само няколко месеца по-рано. Когато го каза вкъщи, баща й я уволни. Засега не е розово - дори с мама.

„Знаехме, че бебето може да е болно, така че може да наследи 50%. Раждането беше доста добре, само два часа - за разлика от други майки, които също страдат цял ​​ден “, спомня си Вероника.

За съжаление момчето Янко, което се роди през юни 2007 г., наследи болестта. "Забелязахме първите симптоми у дома, затова пътувахме до Бърно, тъй като в Словакия няма лекар или болница, където да се справят с тази болест."

Историята на Вероника, Петър и техния син Янек е отразена в медиите. Бебето е наследило и коварната болест, пише ежедневник Плюс 1 ден. Тяхната история беше излъчена и по телевизия Markíza.

Двадесет и шестгодишният Петър и синът му Янко имат неврофиброматоза. Това е нелечима болест. Можете да научите повече за това ТУК.

„В Словакия има около 15 души с НФ“, казва Вероника, „прогнозата не е добра. Лекарите обаче могат да спрат болестта, да я забавят до минимум, за да не се образуват туморите. “Но не и у нас. „Вярвам, че ще стигнем до Париж или Падуа, където се справят с тази болест. В Чехия, където вече сме били, се правят само прегледи и диагностика. Пит го приема по същия начин като мен, все още има надежда “, казва Вероника. „Париж или Италия се нуждаят от около два милиона, тъй като това е експериментално лечение, което не се покрива от застрахователната компания. Все още никой не е излекуван, така че болестта присъства в тялото, но то вече е успяло да спре напредъка си. "