церебрална

Дял

Много заболявания могат да бъдат класифицирани като вродени и техните различни придружаващи симптоми започват да се проявяват при хората от най-ранна възраст. Това могат да бъдат различни генетични заболявания, като синдром на Даун, фенилкетонурия или албинизъм. Това са наследствени заболявания, възникнали в резултат на мутации или наследяване на дефектни гени от родителите. Въпреки това, много вродени заболявания може да не са наследствени, но са възникнали, например, в резултат на грешка по време на развитието на плода. Пример е тетралогията на Fallot. Това е вродено сърдечно-съдово заболяване, което се развива през 4-6-та седмица от бременността. Болестите, които не са наследствени, но могат да бъдат вродени, включват церебрална парализа. Ще разкрием нещо повече за това заболяване в следващата статия.

Какво е церебрална парализа?

Терминът церебрална парализа е нарушение на нервната и мускулната система. Това е неинфекциозно заболяване в развитието, което засяга двигателното развитие на детето и причинява нарушения в движението, координацията и движението. При церебрална парализа мозъчното увреждане възниква по време на неговото развитие, било то по време на етапа на вътрематочно развитие, също по време на раждане или малко след раждането на дете. Това заболяване може да бъде вродено, но и придобито. Причините за церебрална парализа или увреждане на мозъка при дете могат да бъдат различни. Рисков фактор може да бъде инфекциозно заболяване на майката по време на бременност, като токсоплазмоза, рубеола или херпесни инфекции и други подобни. Прекомерната употреба на алкохол или наркотици по време на бременност също може да допринесе за развитието на болестта.

Други причини включват метаболитни или психични разстройства и травми, както и прекомерен майчин стрес, недостатъчно кислород и намалена оксигенация на плода, рентгенови лъчи и недостатъчно хранене. Усложненията по време на раждането също могат да допринесат за развитието на болестта. Рискът от заболяване или увреждане на мозъка се увеличава при преждевременно раждане с ниско тегло при раждане, недоносеност и дългосрочно предаване. Следродилните фактори също могат да допринесат за церебралната парализа, особено през първите шест месеца от живота на детето. Това може да се дължи на инфекция на бебето, неонатална жълтеница или черепно-мозъчна травма.

Как се проявява болестта?

Церебралната парализа може да се разбира и като група заболявания или нарушения на нервната система. Известни са много форми и видове заболявания, които се различават отчасти по своя ход и прояви. Като цяло разпознаваме спастични, неспастични и атактични форми на церебрална парализа. При спастичната форма се уврежда двигателната част на нервната система, при неспастичната се увреждат т. Нар. Базални ганглии, а в атактичната форма мозъкът се уврежда. Могат обаче да се получат и комбинирани щети. Най-често срещаната е спастичната форма на церебрална парализа, която допълнително се разделя на няколко други форми. При някои са засегнати само долните крайници или едната страна на тялото, но при най-тежката форма са засегнати крайниците и мускулите на главата и торса.

Симптомите на церебрална парализа могат да варират в зависимост от конкретните форми на заболяването. Като цяло обаче това заболяване се характеризира главно с нарушения в движението. Способността на засегнатото лице да се движи е ограничена в различна степен. Проявите включват нарушения на координацията и фината моторика, проблеми с позата или мускулни проблеми, при някои форми има и неволни движения. Децата с церебрална парализа изостават в психомоторното развитие, по-късно започват да седят, да пълзят и други подобни. Забавеното развитие на речта е често срещано явление. Церебралната парализа може да бъде придружена от умствена изостаналост и намален интелект, сензорни разстройства, особено зрителни увреждания, също нарушения на преглъщането, нарушения на говора и паметта или поведенчески разстройства, проблеми с контрола на пикочния мехур и други трудности. В някои случаи церебралната парализа е придружена от епилепсия.

Ще ви е интересно

Повишена чупливост на костите: Причината може да бъде сериозно генетично заболяване

    43 3
  • 05.11.2020

Как се проявява възпалението на сърдечния мускул? Пазете се от предупредителни сигнали!

    47 4
  • 28.10.2020

Лечението е възможно?

Диагностиката на церебралната парализа е доста трудна. Детето се наблюдава предимно за постепенно психомоторно развитие и наличие на симптоми, при които е необходимо да се изключат други възможни причини. Може да са необходими различни неврологични изследвания или ултрасонография на мозъка. Тежките форми на церебрална парализа могат да бъдат диагностицирани сравнително скоро след раждането, при по-леките форми диагнозата може да бъде поставена на възраст от 6 до 12 месеца. Въпреки това, отделните симптоми на заболяването могат постепенно да се развият през първите години от живота на индивида. Болестта като такава не може да бъде излекувана и днес. Церебралната парализа е непрогресиращо заболяване, което обикновено не се влошава значително, но придружава пациента през целия живот.

Правилното лечение и особено грижата за пациент с тази диагноза е от голямо значение и е от съществено значение. Правилно коригираното лечение може да помогне на пациента да поддържа добро здраве и да предотврати различни усложнения и проблеми. Изчерпателната и редовна рехабилитация е много важна. Именно ранната рехабилитация може значително да подобри качеството на живот на децата с това заболяване, както и на техните близки. Рехабилитацията и упражненията могат да помогнат за предотвратяване на двигателни разстройства. Може да е необходима психотерапия или логопедия. Фармакологичното лечение може да помогне за облекчаване на всякакви припадъци или отпускане на мускулите. Процесът на лечение обаче зависи много от конкретния пациент, здравословното му състояние, формата на заболяването и съпътстващите симптоми. Несъмнено отношението на родителите и околната среда също оказва огромно влияние върху качеството на живот на пациента.