Братислава, 29 януари (TASR/HSP/Снимка: TASR)

тествани

Здравните застрахователи ще плащат за тестване за всички деца

Новородените също трябва да бъдат изследвани за десетте най-чести наследствени метаболитни нарушения. В края на декември Министерството на здравеопазването го включи в национален скрининг, така че здравноосигурителните компании трябва да го изплатят на всички притежатели на полици. Досега той е възстановяван само в посочени случаи, критериите за които са определени от застрахователни компании.

„От 1 януари 2013 г. Общото здравноосигурително дружество плаща нов скрининг на десет наследствени метаболитни нарушения при всички новородени в съответствие с насоките на Министерството на здравеопазването на Словашката република“, потвърди Дана Гашпарикова, говорител на застрахователната компания за TASR.

Наследствените метаболитни нарушения (DMPs) са вродени метаболитни заболявания, при които тялото не е в състояние да обработва определени мастни киселини, аминокиселини или мазнини, което води до натрупване на токсични вещества. DMPs могат да причинят трайно физическо и психическо увреждане до смърт. Ранната диагностика и лечение могат да предотвратят необратими щети. Много пъти е достатъчно да коригирате диетата и специалната диета.

В Словакия само едно метаболитно разстройство беше изследвано при неонатален скрининг за суха кръв в продължение на много години.

Дискусията по тази тема беше открита по инициатива на Университета Коменски в Братислава и съвместното работно място Medirex. Идеята за проекта беше подкрепена от няколко неонатолози, педиатри, както и от известни личности Марош Крамар, Петра Полнишова и Михаела Чобежова.