TASR, 30 октомври 2018 г. в 13:06 ч.

Около едно на седем деца ще се родят със синдром на Даун. Инвалидността все още е причина за безпокойство, но тези хора са приятелски настроени, имат чувство за хумор и са в състояние да се самообучат.

казва Krátka

Децата със синдром на Даун знаят как да обогатят обкръжението си.

„Присъствието им може да забави забързания свят, те могат да ви създадат настроение“, каза Даша Крътка от председателството на Обществото за синдрома на Даун (SDS) в Словакия. Обединява около 750 семейства деца с този синдром.

Синдром на Даун се появява, когато една от гаметите съдържа още една хромозома. След тяхното обединяване се образува ембрион, който няма 46, а 47 хромозоми. Излишната хромозома причинява различни аномалии. Хората със синдром на Даун обикновено имат наклонени очни цепки, къси вратове или по-нисък ръст. В повечето случаи умствени увреждания с различна степен.

Синдромът на Даун е едно от най-често срещаните хромозомни нарушения, срещащо се средно при всички етнически групи при едно на седемстотин деца. Най-рисковият фактор за факта, че синдромът се проявява при дете, се счита за по-голямата възраст на майката.

Daša Krátka заяви, че наследствеността играе роля само в една от формите на синдрома на Даун. „Родителят може да бъде носител на синдрома на Даун, без признаци за това. Тази форма се нарича транслокация, но е много уникална “, обясни тя. Той представлява около един процент от всички случаи на синдром на Даун.

Синдромът може да бъде диагностициран преди раждането на дете чрез методи с различна степен на точност. Най-често използваните са биохимичен скрининг, амниоцентеза, т.е. събиране на околоплодна течност, скрининг на изясняване на шията, т.е. натрупване на течност в тила на плода и тест от кръвта на майката. След раждането синдромът на Даун може да се диагностицира от кръвта на бебето.

Според Krátká родителите, които имат дете със синдром на Даун, ще намерят помощ в различни асоциации и центрове с регионални и национални дейности. Те ще ви насочат как да работите с детето си. При отслабени мускули се препоръчва да започнете да тренирате по метода на Vojta.

„Най-важното от всичко обаче е любящото семейство. Децата са свикнали да учат чрез наблюдение, така че е важно те да са в стимулираща среда “, казва Krátka. Според нея е много подходящо децата със синдром на Даун да бъдат интегрирани в редовните детски градини и начални училища.

Няма да се изгубят в училище

Те имат по-бавно темпо на обучение, така че обикновено не издържат на другите ученици в класа, те се нуждаят от помощник на учителя или индивидуален образователен план. „Въпреки това присъствието на съученици в редовния клас е много мотивиращо за децата със синдром на Даун“, каза Krátka.

Според SDS има често срещан мит, че хората със синдром на Даун не могат да се научат, не са адаптирани и агресивни. Всъщност им отнема само повече време, но те имат отлична способност да подражават и да учат. Силно се изпитват различни емоции. Те реагират на положителни прояви на приятелство, но също и на болка и могат да бъдат разстроени.

Също така не е вярно, че тези хора не са в състояние да работят. Според Krátká те са трудолюбиви и отговорни, но в Словакия рядко имат подходящи условия за работа.

В други страни обаче те се използват като помощна сила в ресторантите, в различни магазини, градинарство или грижи за животни. Като алтернатива те са наети в медицински сестри, детска градина или полиция. „Хората със синдром на Даун оценяват кога могат да работят и да бъдат полезни. Повечето от тях са много общителни “, казва Krátka.

Известни са случаи от чужбина, когато хората със синдром на Даун са се женили. „В Словакия обаче съвместното настаняване на двама души с увреждания е икономически неуправляемо и защитените жилища са по-скоро изключение“, смята Кратка. Според нея връзките с хора със синдром на Даун не са чести, вероятно поради липсата на възможности за среща и опознаване. Ако обаче се развие връзка, тя често е за цял живот.

„Комуникацията с хора със синдром на Даун обикновено е много спокойна и непретенциозна,“ казва Krátka. "Те са приятелски настроени, имат чувство за хумор, не се срамуват и обичат да създават нови контакти", добавя той. Той обаче има някои препоръки как да се обърнем към тези хора: „Необходимо е да се вземат предвид техните граници, тоест да се говори по-бавно и ясно. Изреченията не трябва да са твърде сложни. Понякога е необходимо да изчакате по-дълго отговора, за да им дадете време. "

Обществото за синдром на Даун в Словакия предоставя на семействата практическа информация, организира различни престои за цели семейства или лагери за млади хора със синдром на Даун. На различни събития семействата имат възможност да обменят опит. SDS е полезен за интеграцията на децата в училище и е член на няколко асоцииращи се организации в Словакия и Европа.