Жена, родена със синдром на Фрийман-Шелдън, благодарение на нейния принос, развеселява хората по целия свят.

защото

ILLINOIS 14 септември - Мелиса Блейк е родена с рядко вродено заболяване. Синдромът на Freeman-Sheldon засяга главно мускулно-скелетната система, особено в областта на лицето, ръцете и краката. Хората с този синдром имат типичен външен вид, малки и подпухнали устни. 38-годишната родом от Илинойс има собствен блог, където често обсъжда синдрома си.

Но не всички разбират и хората в Интернет са, за съжаление, различни. Мелиса често получава коментари с омраза, някои дори й пишат, че не трябва да добавя снимки, където лицето й се вижда. Блогърката реши да се противопостави на тези хора и публикува публикация в своя Twitter, където се бори за всички, родени с тази болест. Той не се крие зад нищо и не се срамува от външния си вид. „Напоследък получавам много негативни коментари и хората ми писаха, че не трябва да публикувам снимките си, защото съм твърде грозна. Ето защо добавям 3-те си селфита като отговор за тях. "

По време на последния кръг на тролгейт хората казаха, че трябва да ми бъде забранено да публикувам свои снимки, защото съм твърде грозен. Така че бих искал само да отбележа повода с тези 3 селфита. . pic.twitter.com/9ZuSYFOtwv

- Мелиса Блейк (@melissablake) 7 септември 2019 г.

Публикацията в Twitter се превърна в една от най-популярните и хората подкрепят Мелиса за нейната смелост и изобретателност. По-късно тя сама се включи в дебата и благодари на всички за подкрепата и с хумор написа, че ще добави още снимки благодарение на големия си успех. Блогърът не само подкрепя хората със сходни заболявания, но и посочва това инвалидността не трябва да дефинира никого и в крайна сметка не трябва да бъде тормозена.