подкрепени

БРАТИСЛАВА, 23 декември (WEBNOVINY) - Организацията на мускулната дистрофия в Словашката република приключи петицията за прехвърляне на дистрофици за възрастни в група А с индикация веднъж годишно, както беше до 2007 г. Петицията бе инициирана в края на октомври, подписан от 715 души и по електронен път на уебсайта на changenet .поддържат още 730. Петицията е изпратена до министъра на здравеопазването Иван Ухлярик, за да даде указание за включването на изискването за дистрофия в изготвеното в момента изменение на Закона за обхвата на здравеопазването възстановени на базата на обществено здравно осигуряване. Мускулните дистрофици също поискаха лична среща с ръководителя на отдела.

Както вицепрезидентът на Организацията на мускулните дистрофии в Словашката република Мария Дурачинска информира за SITA, след почти три години многократни усилия, организацията реши да убеди отговорните в Министерството на здравеопазването да разрешат проблема с липсата на спа лечение на хора с мускулна дистрофия. „Изискваме от министерството, като прехвърли дистрофиците обратно в група А, да коригира сегашната ситуация, при която в момента спа лечението е недостъпно за хора с мускулни заболявания, въпреки че е единственото поддържащо лечение за тях. В група Б застрахованите трябва да плащат за храна и настаняване “, обясни Дурачинска.

Хората с мускулни заболявания са прекласифицирани в група Б чрез изменение, влязло в сила от 1 януари 2008 г. В представения и обяснителен меморандум се посочва, че „подобрява наличността на балнеолечение“ и „създава условия за неговото завършване за притежателите на полици, които се нуждаят повечето и не могат да си го позволят “- което според Дурачинска противоречи на реалността, тъй като мускулните дистрофици, като една от групите с най-тежките физически увреждания и социално слаб статус, бяха изключени от група А.