Спа лечението на пациенти с мускулна дистрофия може да бъде по-достъпно тази година.

петицията

7 февруари 2011 г. в 13:17 ч. TASR

БРАТИСЛАВА. Пациентите инициираха петиция за преназначаване на хора с невромускулно дегенеративно заболяване по време на балнеолечение от сегашната група Б в група А. Министерството на здравеопазването (МЗ) прие петицията и казва, че ще направи това тази година.

Организацията по мускулна дистрофия (OMD) SR, която защитава интересите на тези пациенти, приветства решението на министерството. "Убедени сме, че мускулните дистрофии, поради естеството на сериозно, постепенно влошаващо се, тежко увреждащо и иначе нелечимо заболяване, очевидно принадлежат към група А", каза Мария Дурачинска, вицепрезидент на организацията, пред TASR.

Според OMD понастоящем балнеолечението не е достъпно за хора с мускулни заболявания, въпреки че е единственото поддържащо лечение за тях. В група Б застрахованите лица трябва да плащат за храна и настаняване.

„Тази група заболявания ще бъде възстановена от публичното здравно осигуряване от тип„ A “вместо сегашния тип„ B “, докато честотата на индикация за спа грижи за пациенти с тези заболявания ще бъде променена на веднъж в календарната година“, Министерството изпрати OMD в отговор на тяхното искане. Министерството приема, че подготвеното изменение може да влезе в сила от 1 август тази година.

„Надяваме се, че Министерството на здравеопазването ще изпълни решението си да преквалифицира дистрофиците в група А на практика и че законът за обхвата на здравните грижи, възстановени въз основа на общественото здравно осигуряване, ще бъде приет с измененията“, добави Дурачинска.

За приблизително два месеца, през които се проведе петицията, 715 души се присъединиха към исканията на организацията. Други 730 души подкрепиха инициативата чрез уебсайта Changenet.