• Втора ръка
  • Групи и форуми
  • Стената
  • Консултативно
  • Състезания
  • Тестваме

Бих искал да попитам дали можем да имаме здраво дете с приятел, ако то е носител на мускулна дистрофия. (Сестрите му го имат, а той е само превозвач.) Има случай като този, моля?

имаме

@ 17beny12 трябва да отиде за генетично тестване. Не мисля, че тук някой ще ви даде отговор. това е 50/50.

@ 17beny12 най-добре е да попитате за генетиката, иначе какъв тип мускулна дистрофия е, когато сестрите я имат? тъй като опорно-двигателният апарат обикновено се развява от момчета и момичета са склонни да бъдат носители

Тук никой няма да отговори на това, само генетиката

Е, да, подготвяме се за генетични тестове, но за съжаление чакаме дата и резултатите отнемат година и половина. Тъй като това се прави в SK, те не искат да ни разрешат тестове в Чешката република.:(

и с този мускул е просто странно, тъй като горе-долу е момче, приятелят е носител и двете му сестри имат болестта. И майката, и бащата са носители в семейството, така че се срещнаха два мутирали гена и той се роди здрав, но като носител.

@ 17beny12 се оставете да се занимавате с генетиката или сте носител, ако хей детето ще го има вероятно ако няма шанс да е здраво healthy

@ 17beny12 такъв случай е доста рядък, когато се срещат само 2 превозвача, така че има доста голям шанс да не сте превозвач, така че не би трябвало да е проблем, но разбира се трябва да изчакате генетиката, продължавам стиснах палци

Знаете ли каква е мускулната ми дистрофия? А генетиката със сигурност не отнема толкова време.

Мускулна дистрофия на Дюшен

Здравейте, аз съм носител на мускулна дистрофия и имам здрава дъщеря. Разбрах, че съм носител 2 месеца преди да забременея, така че можете да си представите тези нерви. въпреки че решихме да запазим диетата, дори ако той имаше дистрофия, но за щастие всичко се оказа добре. Вече не помня много, но преди края на 3 месеца отидох на генетика за вземане на кръвни проби, за да определя пола, ако е момче, ще трябва да отида на амниоцентеза, където ще разберат дали ще има дистрофия. Бих искал второ дете, но съм много уплашен, защото е 50 на 50. Разбира се, има и такива методи като изкуствено осеменяване преди трансплантация, но буквално ми дойде да повърна.

Резултатите бяха в рамките на 2 седмици. И тъй като вече имах потвърдена диагноза, застрахователната компания надплати всичко.

Здравейте и съпругът ви беше здрав?

Е, той е здрав, но не е тестван, няма причина. ще трябва да направят тестове за всички болести.

Предполагам, че вашият приятел вече е бил в генетиката, когато за мен беше потвърдено, че съм носител. затова трябваше да му кажат, че ако детето ме има, веднага ще се свърже с мен по генетика. Няма да бъдете изследвани за мускулна дистрофия, само ако сте бременна, ще ви вземат кръвта, за да определят пола на детето и ако това е във вашия случай, момичето ще отиде на амниоцентеза, където ще разберат дали има мускулна дистрофия. всичко е направено, за да можете да решите дали да задържите детето. бяхме твърдо решени да задържим детето, независимо от всичко.

Ако ми изпратите контакт и мога да се свържа с вас по телефона и да ви говоря за съвет, ще ви бъда много благодарен. Радвам се, че най-накрая някой дойде при мен с такъв проблем. Не разбирам още нещо, пишете, че имате здрава дъщеря. Това означава, че ако жената е носител, тогава диетата на момичето може да се разболее, а ако мъжът е носител, момчето може да се разболее? Защото именно при тях и двамата родители са имали заболявания и двете момичета са родени с болестта, а той като момче е роден като носител. Изгубих се в него и изобщо не го разбирам. Родителите му ми обясниха, че ако аз и аз сме носители, тогава само тогава диетата може да е болна, но ако аз съм здрав и той е носител, нищо не се случва. Искам да отида на тестове, но в Словакия има година и половина чакане и тъй като искам да отида в Чехия, трябва да го платя сам и струва 1100 €, но резултатите са в рамките на 3 месеца . Така че не разбирам какво е и дали генетичното изследване е важно.

@ 17beny12 Съжалявам, но това, което казвате, със сигурност не се отнася за мускулната дистрофия на Дюшен. Или имате лоша информация, или наистина сте изключителен случай. Имам 2 сина с тази диагноза и носителят съм аз, баща им е здрав. Лекарите ми казаха, че само жена може да бъде носител и нейните синове имат 50% шанс да имат дистрофия, момичетата винаги са здрави. И чакането за генетични тестове също не ми се струва, защото бяхме поръчани веднага, така че изчакахме някакви 2-3 месеца, но със сигурност не толкова дълго.

Здравейте, те също ми казаха, че само жени са носители и поне навсякъде е посочено.Ако искате да имате деца с приятел, отидете на генетика, но там, където са разбрали за това на приятел. И те ви го обясниха подробно, както е. Тъй като съм превозвач, те ми казаха, че 25% е, че ще се роди здраво момиченце, 25% носител, 25% здраво момче и 25% болно момче. С малката все още трябва да дойда за абонаменти, но няма да отида, докато не е по-възрастна, защото ще ми кажат дали е и превозвач. Те не трябва да правят тези тестове вместо вас, защото има много други генетични заболявания.

когато отидох да даря яйцеклетки, те също ме тестваха дали съм носител на мускулна дистрофия и резултатите бяха в рамките на месец, определено не чакам резултатите от година и половина, това е много странно.

А при мускулната дистрофия изобщо няма ефект дали носителят е баща или майка върху това дали дъщерята или синът ще са болни, точно както пише @naloxon. Проблемът е, когато се срещнат двама превозвачи, тогава момичето може да се разболее.

И защо мислите, че сте превозвач? Имах и имам мускули отвсякъде и прасците ме боляха ужасно и бях повишил СК и миоглобина. веригата също може да го разгледа за вас. Тъй като работя в болница, те ме изпратиха след всички възможни прегледи и генетиката беше последната възможност. Бих искал да ви помогна, но трябва да отидете на генетика с приятел. Също така не ме устройва, че е носител Но ще ви изпратя имейл

@naloxon Аз също съм носител и нямам никакви симптоми, нито мускули, нито CK изобщо не съм се увеличил, така че това не е начинът да разберете, просто се нуждаете от генетика, там е точно.