Sylvia DRAŽILOVÁ1, Ľubomír GÜRTLER2, omubomír SKLADANÝ3, Marián OLTMAN4, Peter JARČUŠKA5
1 Катедра по вътрешни болести с метаболитен JIS, болница Poprad, a.s., и Медицински факултет UPJŠ Košice, ръководител на катедра MUDr. Д-р С. Дразилова.
2 Катедра по клинична имунология, Университетска болница Братислава, Болница Св. Кирил и Методий, ръководител на отдел MUDr. Ľ. Д-р Гюртлер.
3II. вътрешна клиника на SZU и Катедра по хепатология, гастроентерология и трансплантация, Словашки медицински университет и университетска болница с поликлиника F.D. Рузвелта Банска Бистрица, ръководител на отдел MUDr. Ľ. Сгънат, д-р.
4Гастроентерологичен и хепатологичен център Талион, Братислава, ръководител на отдел MUDr. М. Олтман, д-р.
5II. Катедра по вътрешни болести, Медицински факултет, UPJŠ Košice и ООН L. Pasteur Košice, ръководител на катедрата проф. MUDr. Д-р П. Ярчушка.
РЕЗЮМЕ
Първичният жлъчен холангит (РВС) е рядко автоимунно заболяване, засягащо предимно жени. Това е първично холестатично заболяване на черния дроб в последния етап, което води до цироза на черния дроб с всичките му усложнения. Урсодезоксихолевата киселина (UDCA) е лечението от първа линия за пациенти с PBC, което има благоприятен ефект върху оцеляването на пациентите. Въпреки това, той не е ефективен при всички пациенти. Идентифицирането на пациенти, които не се повлияват от лечението с UDCA, е от решаващо значение за индикацията на пациентите на лечение от втора линия.
Ключови думи: първичен жлъчен холангит, холестаза, антимитохондриални антитела, урсодезоксихолева киселина.
Lek Obz (Med Horizon), 69, 2020, бр. 1, стр. 21 - 28