дъщеря

Соня беше на 25 години и до нея мъж, на когото можеше да разчита. Дългогодишната им връзка „крещеше“ след бебето. Приятелите й вече имаха деца. След половин година неуспешни усилия обаче те и партньорът им разбраха, че вероятно няма да е толкова лесно.

На годишния профилактичен преглед ми казаха, че съм го направил киста на яйчника и в моя случай е трудно да забременеете. Когато едната киста се спука, другият яйчник беше нов и дори по-голям. След три месеца имах избор - лапароскопия или контрацепция за половин година - Избрах втория вариант. Това време мина изключително бързо и накрая чух от лекаря, че мога да забременея, ако искаме.

През очите на мама: Здравото бебе е подарък. Не, ВСЕКО ДЕТЕ Е ПОДАРЪК

По това време бебето вече беше на път

Бях щастлив. Случи се толкова неочаквано, че беше невероятно. Цялото семейство го очакваше с нетърпение и аз започнах да осъзнавам, че ще бъда МАМА. Бременността беше трудна. Получих шарка през седмица 7.

Точно в навечерието на Нова година, когато с приятеля ни вдигнахме температура и след два дни вече бяхме сити. Плаках по целия път от болницата до дома, защо аз и защо сега? Кой и къде ни зарази? Трябваше да се справя с тази ситуация и да вярвам, че всичко ще се оправи. Двете седмици бяха много трудни и с малко душа отидох на лекар.

Все още помня думите му: „сърцето бие“. Въз основа на това едра шарка е много опасна по време на бременност, претърпях всички пренатални ехографски изследвания и амниоцентеза, защото се подозираше синдром на Даун.

Сърцето не изглеждаше добре и трохичката започна да изостава в растежа си

Стомахът ми продължаваше да удря, което доведе до това скъсяване на врата. Бях хоспитализиран няколко пъти и започнах да живея в стрес и страх за нашето момиченце.

На 30-та седмица започна да има бърз упадък. Поради усложнения и лоши прогнози бях транспортиран за една нощ до Братислава, където започна въртележката на прегледите. Подготвяха ме бебето да трябва да излезе, защото плацентата не го храни, както трябва. Може да звучи иронично, но аз вече копнеех за това. Бях психически достатъчно зле, през всичките 8 месеца един „удар“ идваше след друг.

ИСТИНСКА ИСТОРИЯ: Пукащи дробове и живот на линия

За мен раждането беше началото на нещо по-добро

Родих раздел в 34-та седмица здраво момиче с тегло 1,560 g. Нарекохме я Naďa (надежда). Не я видях чак на втория ден след раждането и трябваше да направя нещо, за да стигна изобщо до там. Но тя беше толкова красива, мъничка, плаках там от трогване.

Като майка за първи път нямах опит и все още бях на повече от 200 километра от семейството си. Първите дни дойдоха следродилна депресия, но благодарение на желаещите медицински сестри започнахме да се бием с малката. Свикнахме един с друг, първата смяна ми отне около "час", но аз се справих. С всеки ден ставаше все по-добро и по-добро.

Надя беше изследвана, защото нямаше смукателен рефлекс, но постепенно се научи да пие от спринцовка, а по-късно и от бутилка. Но проблемът беше, че тя почти винаги отричаше всичко. След като повръщането така или иначе беше овладяно, тя започна да има диария. Това беше една голяма "въртележка" и тя не спечели почти нищо за един месец.

Фатално телефонно обаждане

Лекарят ми каза това те се транспортират малки до друга болница, защото подозират метаболитно разстройство. В този момент не разбрах нищо, което всъщност ми подсказваше какво да си представя под него! В мен нахълзаха сълзи.

Когато видях дъщеря си, това беше гледка, която никоя майка не иска да изпита. Имаше толкова много вливания, изпускане на урина и много други. Страхувахме се да я докоснем. Когато дойде лекарят и потвърди метаболитното разстройство, което е вродено и за цял живот, светът се срина. Плаках и в този момент не ми пукаше кой какво мисли. Държах я в ръцете си и плаках, все повтарях, че трябва да бъда силен, че никой не е виновен за случващото се. Останах с нея в болницата, това беше единственото нещо, което досега можех да направя за домашния си любимец.

Ежедневните изваждания на кръв обаче ме подлудяваха и това беше само началото. След няколко дни започнах да се уча отначало как да й давам лекарства, как да я храня. Отбита е от кърма поради диария. Търсена е най-добрата алтернатива и отне доста време, за да се приспособи. През цялото време сучех млякото в болницата, спомнях си дарението и по този начин помагах на майките и техните деца.

През очите на мама: За момиче със синдром на Даун

7 седмици в болница

Междувременно Нана получи две кръвопреливания, претърпя поне три упойки и редица прегледи. Ако не бяха тези вливания, никога нямаше да се „измъкнем“. Тя все още беше свързана, завиждах на всеки, който можеше просто да вземе бебето си на ръце, без да гледа къде е залепнал кабелът. Ако имахме преглед и също получихме детска количка, това беше пътуване за нас, разбира се, пътуване в болницата.

Прекарвахме лятото там всеки ден и аз се разсмях през сълзи, че имам „почивка в Крамари“. В допълнение към метаболитното разстройство, дъщерята има и анемия, мускулен тонус, сърдечен шум и хемангиом в дясната предмишница. Това е достатъчно. Но това не е нищо катастрофално. Там срещнах много нови хора, техните различни съдби, които често бяха по-лоши от нашата. Бяхме там едно голямо „семейство“, въпреки че срещата при други обстоятелства би била чудесна.

„Както ми каза съквартирант“В днешно време да имаш бебе и да имаш здраво бебе е ЛУКСОЗ. ”Тя беше права. "

Бяхме пуснати вкъщи, когато дъщеря ни тежеше 2500 g. Беше радост, но и притеснение. Цялата отговорност беше върху мен, те не бяха медицински сестри, нямаше никой. Първите дни у дома беше "лудница". За нас храненето винаги започва с лекарства и витамини. Трябва да мога да разреждам лекарството и да изчисля точната доза. Сменя се на всеки три часа, много е важно да го ядете, но понякога това е буквално БОРБА!

Тъй като това е неизлечима болест, това означава прием на лекарства за дъщеря до живот. Радостта беше поне когато най-накрая, след три месеца, успях гордо да похваля принцесата си. Поглеждайки я, човек не би казал какво сте преживели. Тя е красива, златна и е нашият "малък-голям" воин.

Аз, който никога не съм пушил, пил, не съм преодолял нито едно сериозно заболяване, имам болно момиченце. Но защо аз, ние? НЕ ЗНАМ. Метаболитната болест е или вродена (така че е доста вероятно да съм носител на болестта, дори и да не знам за нея), или е наследствена. Не знаем дали някой от нашите семейства е имал такова дете, защото без лечение и ежедневни лекарства той би умрял. Надя все още няма специфичен тип метаболитно разстройство, чакаме генетични тестове чак от Швейцария, защото има подозрение за "млада" болест, за която не се знае много.

Отиваме в Братислава непрекъснато за кръвни изследвания. Винаги съм опаковал голям куфар, защото ако резултатите са лоши, оставаме. Напълно възможно е, ако искаме друго бебе, тя също да е болна, така че генетиката очаква мен и партньора ми.

Всеки ден живея в страх какво ще се случи утре.