Продуктът не може да бъде закупен онлайн на словашкия пазар.
Добави още
Съдържа лекарството бетаксолол, което понижава кръвното налягане, забавя сърдечната честота и намалява консумацията на кислород в сърцето. Използва се за лечение на:
- високо кръвно налягане (хипертония),
- ангина пекторис (нарушения, причинени от недостатъчно кръвоснабдяване на сърдечния мускул),
- като вторична профилактика на инфаркт.
Информация за продукта
| Код на продукта: | 124862 |
| EAN код: | |
| Код на ŠUKL: | 96475 |
| ATC група: | Бетаксолол |
Можете да изтеглите листовката за продукта LOKREN 20 mg tbl flm 20 mg 1x28 бр. Във формат док тук: LOKREN 20 mg tbl flm 20 mg 1x28 бр. Doc
Писмена информация за потребителя
филмирани таблетки
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство това лекарство, защото съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
- Това лекарство е предписано само на Вас. Не го давайте на никой друг. Това може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.
В тази листовка:
1. Какво представлява Lokren 20 mg и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Lokren 20 mg
3. Как да приемате Lokren 20 mg
4. Възможни странични ефекти
5. Как да съхранявате Локрен 20 mg
6. Съдържание на опаковката и друга информация
1. Какво представлява Lokren 20 mg и за какво се използва
Lokren 20 mg съдържа лекарството бетаксолол, което понижава кръвното налягане, забавя сърдечната честота и намалява консумацията на кислород в сърцето.
Използва се за лечение на високо кръвно налягане (хипертония), ангина пекторис (разстройство, причинено от недостатъчно кръвоснабдяване на сърдечния мускул) и като вторична профилактика на инфаркт.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Lokren 20 mg
Не приемайте Lokren 20 mg
- ако сте алергични към бетаксолол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6),
- едновременно лечение с лекарства, съдържащи флоктафенин (използван за лечение на болка) и/или султоприд (използван за лечение на психотични разстройства),
- ако имате някое от следните заболявания:
- тежка астма и хронична обструктивна белодробна болест,
- сърдечна недостатъчност, неуправляема от лечението,
- кардиогенен шок (шок поради тежки сърдечни проблеми),
- нарушения на сърдечната проводимост (атриовентрикуларен блок от втора и трета степен при пациенти без пейсмейкър),
- Ангина пекторис на Prinzmetal, в чисти форми и като монотерапия (сърдечно заболяване, проявяващо се с болка в гърдите),
- синоатриална дисфункция, включително синоатриален блок (нарушен сърдечен дебит)
- брадикардия ( 45-50 удара в минута) (подчертано бавен сърдечен ритъм),
- тежки форми на синдром на Рейно и периферни артериални нарушения (нарушения на кръвообращението, съдова дисфункция),
- нелекуван медуларен тумор на надбъбречната жлеза,
- ниско кръвно налягане,
- минала анафилактична реакция (тежка алергична реакция),
- метаболитна ацидоза (нарушение на вътрешната среда на организма).
Предупреждения и предпазни мерки
Преди да приемете Lokren 20 mg, говорете с Вашия лекар или фармацевт, особено:
Никога не трябва да спирате внезапно приема на Lokren 20 mg. Ако е необходимо прекратяване, дозата трябва постепенно да се намалява.
ако имате астма или хронична обструктивна белодробна болест, преди започване на лечението се препоръчва функционален белодробен тест.
Lokren 20 mg може да се използва в много ниски дози и под строг медицински контрол при пациенти с контролирана сърдечна недостатъчност.
ако имате по-ниска сърдечна честота, Вашият лекар може да намали дозата Ви.
трябва да се внимава, когато се прилагат нарушения на сърдечната проводимост (АV блок от първа степен), когато се приема Lokren 20 mg.
ако имате лека или свързана форма на ангина пекторис на Prinzmetal (сърдечно заболяване с гръдна болка), Lokren 20 mg може да се прилага едновременно с вазодилататор (лекарство, което кара кръвоносните съдове да се разширяват).
ако имате периферни артериални нарушения (съдова дисфункция), приемът на Lokren 20 mg може да ги влоши.
ако имате високо кръвно налягане, причинено от надбъбречна медуларна болест (т.нар. феохромоцитом), е необходим строг контрол на кръвното Ви налягане.
ако имате диабет с тенденция към хипогликемия (ниска кръвна захар). Пациентите с диабет трябва да наблюдават нивата на кръвната си захар на по-кратки интервали, особено в началото на лечението.
ако имате псориазис, приемът на Lokren 20 mg може да го влоши.
в случай на необходимост да започне т.нар десенсибилизиращо лечение (дългосрочно приложение на ниски дози модифициран алерген) при страдащи от алергия, Lokren 20 mg трябва да бъде заменен с лекарство от друга лекарствена група (не бета-блокери).
ако планирате операция, анестезиологът трябва предварително да бъде уведомен, че приемате Lokren 20 mg.
преди преглед за глаукома (повишено вътреочно налягане), на вашия офталмолог трябва да се каже, че приемате Lokren 20 mg.
ако имате тиреотоксикоза (свръхпроизводство на хормони на щитовидната жлеза), нейните сърдечно-съдови симптоми могат да бъдат маскирани от ефекта на Lokren 20 mg.
ако сте спортист, Lokren 20 mg съдържа лекарство, което може да доведе до положителен резултат от теста при антидопингови тестове.
Деца и юноши
Безопасността и ефективността при деца не са проучени. Поради това Lokren 20 mg не се препоръчва за употреба при деца.
Други лекарства и Lokren 20 mg
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства.
Lokren 20 mg не трябва да се използва едновременно с флоктафенин и султоприд.
Lokren 20 mg в комбинация с амиодарон, верапамил, сърдечни гликозиди (лекарства, използвани за лечение на сърдечни заболявания) и финголимод (използван за лечение на множествена склероза) не се препоръчват.
Обърнете специално внимание при Lokren 20 mg в комбинация с блокери на калциевите канали (бепридил, дилтиазем, мибефрадил), съобщава се за повишен риск от депресия при едновременно приложение с дилтиазем и лекарствени продукти за сърдечни аритмии (пропафенон, хинидин, хидроксихинидин) дизоп, с баклофен (лекарство, използвано за намаляване на мускулното напрежение), с лидокаин (местна упойка, анестетик), с летливи халогенирани анестетици, с йод-съдържащи контрастни вещества.
Едновременната употреба на Lokren 20 mg и антидиабетни лекарства може да засили техните ефекти. При хипогликемия (ниска кръвна захар) клинични прояви като ускорен сърдечен ритъм и тремор могат да бъдат маскирани от Lokren 20 mg.
Следните комбинации трябва да се имат предвид с Lokren 20 mg, които също могат да повлияят на ефекта: нестероидни противовъзпалителни лекарства (противовъзпалителни лекарства), блокери на калциевите канали (нифедипин), лекарства, използвани за лечение на депресия, кортикостероиди и тетракозактиди (а тип хормонално лечение), мефлохин (лекарство, използвано за лечение на малария), симпатомиметици (лекарства за повишаване на сърдечната функция) и клонидин (използван за лечение на катаракта).
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.
Употребата на Lokren 20 mg по време на бременност и кърмене не се препоръчва, освен ако терапевтичната полза надвишава потенциалния риск.
Шофиране и работа с машини
Тъй като лекарството може да причини замаяност и умора, трябва да се внимава при шофиране или работа с машини.
Lokren 20 mg съдържа млечна захар лактоза
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.
Как да приемате Lokren 20 mg
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Дозировката се определя от лекаря индивидуално според поносимостта и терапевтичния ефект.
Обичайната дневна доза за лечение на високо кръвно налягане е 1 таблетка (20 mg) веднъж дневно.
Дневната доза за ангина пекторис е 1 таблетка. Лекарят може да коригира дозата според клиничното състояние на пациента в диапазона от половин таблетка до 2 таблетки на ден.
Бъбречна недостатъчност
Обикновено не се налага корекция на дозата при пациенти с леко бъбречно увреждане.
При пациенти с по-тежко бъбречно увреждане или пациенти на диализа, лекарят ще препоръча по-ниска доза.
Чернодробно увреждане
Обикновено не се налага корекция на дозата при пациенти с чернодробно увреждане, но се препоръчва клинично проследяване в началото на лечението.
При пациенти в напреднала възраст, които са склонни към дозозависимо забавяне на сърдечния ритъм, когато приемат бета-блокери, трябва да се обмисли намаляване на началната доза до 5 mg. Трябва да се осигури стриктно наблюдение на пациента.
Употреба при деца и юноши
Безопасността и ефективността при деца не са проучени. Поради това Lokren 20 mg не се препоръчва за употреба при деца.
Ако сте приели повече от необходимата доза Lokren 20 mg
В случай на масивно предозиране или случайна употреба от детето, незабавно потърсете медицинска помощ.
Ако сте пропуснали да приемете Lokren 20 mg
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели приема на Lokren 20 mg
Никога не трябва да спирате внезапно приема на Lokren 20 mg. Ако е необходимо прекратяване, дозата трябва постепенно да се намалява.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Чести (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 души):
виене на свят, главоболие, неразположение, безсъние, стомашни болки, диария, гадене и повръщане, подчертано забавен сърдечен ритъм, нарушения на потентността, студени крайници.
Редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 1000 души):
кожни реакции от различни видове, включително изригване на псориазис или влошаване на псориазис (вж. точка 4.4), депресивни заболявания, сърдечна недостатъчност, спад на кръвното налягане или нарушения на проводимостта, синдром на Рейно (нарушения на кръвообращението), влошаване на съществуваща интермитентна клаудикация долни крайници), стесняване на бронхите (бронхоспазъм), появата на т.нар антинуклеарни антитела: те са придружени по изключение от клинични признаци като системен лупус еритематозус (тежко автоимунно заболяване) и отзвучават след прекратяване на лечението.
Много редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 000 души):
изтръпване, нарушено зрение, халюцинации, объркване, кошмари, ниска кръвна захар, висока кръвна захар.
Неизвестно (честотата не може да бъде определена от наличните данни):
копривна треска, сърбеж, прекомерно изпотяване, сънливост, пулсът ви се забавя или спира да бие, може да се почувствате замаяни, да се чувствате необичайно уморени и да имате задух, това може да се случи особено при хора над 65-годишна възраст или при хора с други сърдечни ритъми проблеми.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Локрен 20 mg
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Съхранявайте това лекарство при температура 15-25 oC.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и друга информация
Какво съдържа Lokren 20 mg
Активното вещество е бетаксолиев хлорид 20 mg във всяка филмирана таблетка.
Другите съставки са лактоза, натриев нишестен гликолат, микрокристална целулоза, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат, хипромелоза, титанов диоксид (Е171), червен железен оксид (Е 172), макрогол 400.
Как изглежда Lokren 20 mg и какво съдържа опаковката
Lokren 20 mg са филмирани таблетки, предлагани в PVC блистер, затворен с Al фолио.
Опаковката съдържа 28, 56 или 98 филмирани таблетки.
Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на решението за регистрация
sanofi-aventis Slovakia s.r.o., Einsteinova 24, 851 01 Братислава, Словашка република
Sanofi-Aventis Sp z o.o., ул. Lubelska 52, 35-233 Rzeszów, Полша
Sanofi Winthrop Industrie, avenue Gustave Eiffel 30-36, 37100 Tours, Франция
Тази писмена информация е актуализирана за последен път през октомври 2018 г.