Дете на име Джуд Питърс - или „Смел воин“, както го наричат ​​родителите му - е в първата си година! Първият му рожден ден заслужава голямо тържество, защото Джуд живее с болест, която само 53 души по света имат.

Джуд има ризомелична хондродисплазия пунктата (RCDP), което е рядка форма на закъснение. Родителите на Хана и Съли Питърс отказаха да абортират Джудо, въпреки че лекарите им се опитаха да ги убедят да отидат при "аборт и се опита отново".

С наближаването на рождения ден на Джуд Хана и Съли Питърс се появиха във видео интервю за FOX News.

"Казаха ми, че животът му може да не е съвместим с живота извън утробата, " Хана Питърс каза пред FoX News. „След като се роди, изпратиха го в къщатагрижи и той казаi, че неоцелява повече от няколко седмици. "

словакия

Според FOX News лекарите казват, че 60% от хората с RCDP умират през първата година, а други 30% от тях преди навършване на две години.

Нищо чудно обаче, че петерците имат основание да празнуват своето дете-чудо?

Хана Питърс споделя следното съобщение на страницата си във Facebook:

В 3:06 сутринта, на 17 април 2014 г., срещнах сина си и героя. Честит рожден ден, Джуд Съливан Питърс. Ти си най-смелото, най-щастливото, любящо, силно, красиво момче, което променя живота.

Да бъда майка ти е най-голямата ми чест и радост. Бих ви дал целия свят, ако можех. По-късно ще добавя още повече сувенири. Аз съм най-гордата майка, която празнува нейното ГОДИШНО ЧУДО .

Семейство Питърс се бори усилено, за да знае историята на Джуд. Те повишават осведомеността за клинично лечение, което би могло да помогне на деца с RCDP. Това ще събере средства и подкрепа за мен, за да може това лечение да спаси живота на деца с RCDP.

Хана и Съли Питърс решиха да дадат живот на детето си въпреки трудните обстоятелства. Сега те се борят усилено, за да поддържат малката Юда жива.