Родителите на тригодишната Манка създадоха уебсайт за родители на деца с увреден слух и помагат за събирането на пари за първия аудио център в Словакия.
Двеста деца годишно
Агата Чермакова, дъщеря на глухи родители и майка на 13-годишен глух син, казва, че в семейството им е отнело още повече време. „Баба ми и дядо ми изобщо нямаха слухов апарат, израснаха в интернат от тригодишна възраст, това беше достатъчно грижа по това време. Езикът на жестовете беше строго забранен в училищата. Глухият ми съпруг получи слухов апарат, когато беше на три години, а синът ми на една година, но знаехме, че може да има такъв вид увреждане “, казва майка ми, специален педагог и преводач на жестомимичен език.
В Словакия се раждат 200 деца с увреден слух годишно, а в 95 случая се раждат от слухови родители. Според експерти децата и техните родители губят твърде много време, без да знаят с какво увреждане изобщо се борят.
„Това подчертава много майката и може да повлияе негативно на отношенията с детето в критични години, когато, напротив, те трябва да се сближат с детето“, казва Марта Риманова, която работи в Центъра за специални Образователни консултации в Попрад от 12 години.
Реагираме късно
Сред центровете Марта Риманова направи свое собствено изследване относно ранните грижи за децата. „Разбрах, че въпреки факта, че скринингът се прави веднага след раждането, децата идват в центровете най-рано на възраст от две до три години, въпреки че трябва да се грижат за тях от шестмесечна възраст . По този начин се пропуска скрининг ", казва специален педагог, който самата има глухи баби и дядовци. Помага на децата не само в центъра, но и директно в семействата.
От 2013 г. той е един от 12-те мобилни учители на фондация Pontis и фонда за телекомуникационни фондове, които работят в цяла Словакия. Казва, че за няколко месеца можете да разрешите проблемите, които решавате в центъра от години в семейството си. „Вкъщи виждам родител и дете да общуват или изобщо не общуват в ежедневни ситуации. Ако видя, че родителят ми не общува, защото е толкова разочарован, мога веднага да му помогна да реагира и да му дам увереност, че може да го направи “, казва той.
Мобилните педагози вече са помогнали на 93 семейства в цяла Словакия.
Уебсайт и аудио център
Деца, родители, специални педагози и лекари искат да променят грижите за деца с увреден слух. Майтанци са създали уебсайт www.nepocujucedieta.sk, така че другите родители да не трябва да преминават през това, което правят. „Не можахме да намерим достатъчно информация, нито експерти, които да ни съветват стъпка по стъпка как да се справим с увреждането на детето. Първите години фундаментално определят какъв ще бъде животът на детето “, обяснява Франтишек Майтан.
Асоциацията NepocujuceDieta, съвместно с Фонда за финансиране на Telekom към фондация Pontis, пуска публична колекция на донорския портал DobraKrajina.sk и иска да събере 20 000 евро за първия детски аудио център в Словакия.
Родителите ми отиват в Чехия
„Словашкото здравеопазване не е най-лошото в света, но е неравномерно развито. Случаят със семейство Майтан също показа, че слуховото разстройство не е посочено от лекаря, а от бабата “, казва Ирина Шебова, ръководител на УНГ клиника в Детската университетска болница, която диагностицира слухови нарушения в Германия.
„Детският аудио център в Словакия остро липсва. Знаем, че в момента много родители пътуват с децата си до Бърно или Прага за преглед. Липсват ни експерти, техническо оборудване. Това е много важно нещо - малките деца с увреден слух, които получават необходимите диагностични и медицински грижи достатъчно скоро, имат по-добра основа за пълноценен живот ", добавя Шебова и посочва с други експерти, че инвестицията в грижи ще се върне в страната . Тези хора няма да зависят от социалната система в бъдеще.
Малката майка Майтан отбелязва голям напредък със слуховия апарат. Той възприема звуци, реагира и общува, като ходи днес на детска градина със слушащи деца. Той има голям шанс, че ще може да се грижи за себе си и да води пълноценен живот. „Нарушаването на слуха в края на краищата е красиво, защото може да се управлява. Не можете да помогнете на дете в инвалидна количка да се изправи, но дете с увреден слух може да се развие като дете с изслушване. Просто не трябва да се отказвате “, добавя Франтишек Майтан.
Благодаря ви, че прочетохте тази статия до края. В момента подготвяме още един.