петата

От юни родителите ще могат децата си да бъдат прегледани за 10-те най-чести наследствени метаболитни нарушения. Уникален преглед ще бъде на разположение във всички родилни болници в Словакия.

На третия до четвъртия ден след раждането бебетата получават капка кръв от петите си, която отива в лабораторията за анализ. Майката ще бъде информирана за отрицателния резултат чрез SMS, в случай на положителен резултат, лекуващият лекар и родителят на детето ще бъдат незабавно свързани с телефона.

„Родителите полагат огромни усилия, за да поддържат детето си здраво и щастливо в бъдеще. Решението им да извършат този тест в неонатална възраст ще предотврати сериозните последици от някои метаболитни нарушения. Когато открием такова заболяване навреме, можем да помогнем на пациента. По този начин можем да помогнем на около 50 деца годишно в Словакия, което изобщо не е малко “, каза Мирко Зиболен от клиниката по неонатология на университетската болница„ Мартин “.

ПРЕГЛЕДЪТ НЕ СЕ ПЛАЩА ОТ ЗАСТРАХОВАТЕЛНАТА КОМПАНИЯ

Прегледът за наследствени метаболитни нарушения (DMP) не се покрива от здравна застраховка, родителят трябва да плати 20 евро в случай на интерес. Изключение е посочено за случаите, чиито критерии са определени от здравноосигурителните компании. Изследването ще се извърши с писменото съгласие на майката.

Наследствените метаболитни нарушения са вродени метаболитни заболявания, при които тялото не е в състояние да преработи определени мастни киселини, аминокиселини или мазнини, което води до натрупване на токсични вещества в организма. DMPs могат да причинят трайни физически и психически щети, в най-лошите случаи смърт. Само ранната диагностика и лечение могат да предотвратят необратими увреждания на тялото на детето. В много случаи след това само коригиране на диетата и специална диета и детето може да живее пълноценен живот.