Патентен номер: E 12438

мезотелиом

Все още има 22 страници.

Гледайте всички страни или Изтегли PDF файл.

Настоящото изобретение се отнася до лечението на рак, по-специално цитокинови конюгати и насочени пептиди за използване при лечението на злокачествен плеврален мезоталиом (MPM), където насочващият пептид е пептид, съдържащ NGR, iso-DGR или RGD и където цитокинът е TNFo или TNFB.0002 Злокачествен плеврален мезотелиом (MPM) е рядко агресивно новообразувание, което се формира предимно от повърхностни серозни клетки на плевралните кухини, обикновено свързани с лоша прогноза. Разпространението на MPM се увеличава в световен мащаб и се очаква да се увеличи през следващите 10 до 20 години поради нарастващата експозиция на азбест през последните години.0003 Няма стандартно лечение за MPM и само малка част от пациентите се считат за потенциално лечение. Усложненията на цитотоксичната химиотерапия оказват силно влияние върху решенията на лекарите при лечението на пациенти в напреднала възраст (65 години и повече) и/или пациенти с лошо състояние (Pà 2) поради появата на чести и тежки състояния.

MPK/Марки

Връзка

Използване на SAHA за лечение на мезотелиом

Номер на патент: E 7657

. участва протеинкиназа С (29). Проучванията in vitro са предоставили основна информация за оценка на способността на HMBA да функционира като цитодиференциращ агент при лечението на рак на човека (30). Проведени са няколко клинични изпитвания фаза 1 с HMBA (31-36). Тези клинични проучвания показват, че съединението е в състояние да индуцира терапевтичен ефект при пациенти с рак (35,36). Въпреки това, фаза I клинични изпитвания също.

Използване на лептин за лечение на липоатрофия при хора и метод за определяне на предразположението към споменатото лечение

Номер на патент: E 14611

. приложението на Ieptin преодолява инсулиновата резистентност при мишки (Shimomura et al., 1999). От друга страна, други трансгенни мишки, характеризиращи се с гена A-ZIPIF-1, дефицит на мастна тъкан, тежка инсулинова резистентност, диабет и значително намалени нива на серумен лептин не отговарят на Ieptin при подобни дози, а по-високите дози са минимално ефективни ( Gavril's et al., 2000). Ефикасността на лептина също намалява с възрастта (Lg).

Капа опиатни агонисти за лечение на синдром на раздразненото черво с преобладаваща диария и за лечение на синдром на раздразненото черво с редуващи се състояния

Номер на патент: E 12837

. реагенти. Типичните антидиарейни лекарства включват лоперамид, атапулгит и дифеноксилат. Типичните лаксативи включват бисакодил, касия, полиетилен 3350 и лаксативи в насипно състояние, като акопсилий, калциев поликарбофил, метилцелулоза и фруктан. Пример за антихолинергично средство, използвано при лечението на IBS, е дицикломин.0007. Пациентите, диагностицирани с тежка IBS, също получават антидепресанти, като трициклични и селективни серотонинови агенти.

Начин за прогнозиране на отговора на пациентите с NSCLC към лечение с инхибитор на EGFR-TK

Патентен номер: E 14576

. EGFRTK инхибитор. Профилът на експресия на протеин включва поне един и за предпочитане повече протеини, избрани от групата, състояща се от p 70 S 6 K, фосфо-p 70 S 6 K, фосфо-S 6, фосфо-AKT, фосфо-mTOR, фосфопТЕН, фосфо МЕК, фосфо MAPK, фосфо -IGFR/InR, EGFR, фосфо-EGFR, фосфо-HER 2/ErbB 2, фосфо-ER, фосфо-AR, AIK, остеопонтин, MMPII и GFAP. Тази група протеини е посочена тук като протеини на отговор на инхибитора на EGFR-TK. Според изобретението те са.

Метод за прогнозиране на податливостта на реакция към фармацевтично лечение на затлъстяване

Номер на патент: E 10876

. средство за отслабване чрез определяне дали агентът причинява намаляване на TRL V 6 отговора на пациента. В различни изпълнения на този аспект на настоящото изобретение фармацевтичният агент за отслабване е всяко съединение или комбинация от две или повече съединения, независимо избрани от групата, състояща се от 5-НТ2С рецепторен агонист, канабионид-1 рецептор (CB- 1) антагонист.