Здраве и медицина Видео: MUDr. Павел Лисицки - общопрактикуващ лекар за възрастни - Литвинов, Мост (февруари 2021)

лупус

Шанел Габриел, Специално медицинско приложение

По време на много от моите изказвания съм склонен да казвам на публиката си, че понякога е добре да бъдеш егоист. Важно е да станете приоритет. Честно казано не се научих как да го направя, докато по-голямата ми година на обучение, две години след диагностицирането ми, е автоимунно заболяване, при което имунната система атакува самото тяло. Преди да кажа, че имам лупус, бях свръхактивна млада жена, която чувстваше, че има какво да прави въпреки болката, с която редовно се справях.

Обезцветени пръсти, болка и дефекти

Втората ми година, прекарана с панделки, че имах проблеми с ставането от леглото. Пръстите ми смениха цвета си и бяха ранени в студа, но аз просто го игнорирах. Мисля, че бях в колеж в Ню Йорк; сигурно е било, защото бях в студена зона. Колкото и да съм спал, съм заспал навсякъде: класна стая, кафене, малък ъгъл на седмичната среща на моята приятелка в нейната стая. Винаги бях уморен, но също така винаги бях много зает, твърде зает, за да мисля за всички тези симптоми, които се проявяват. Бях президент на второкласния клас, програмен директор на университетска радиостанция, директор на госпъл хорове в хип-хоп танцовата група и член на няколко организации. Който и без това има време да проследи няколко (големи) здравословни проблема?

Една сутрин съквартирантът ми трябваше да вземе чанта и да я сложи на рамото ми заради лошите китки, които те болят. По-късно в моята танцова практика имах проблеми при огъване и връщане. В крайна сметка реших да отида в медицинско училище. Разказах й за главоболието и болките в ставите и тя някак си стигна до извода, че това е алергия и болка от танцова практика. Мислех, че може да е нещо повече, но той беше изпратен вкъщи с ацетаминофен (тиленол) и псевдоефедрин (Судафед). - Вземете тези двама и ми се обадете сутринта.

Нямаше смисъл, но се получи с моя график. Освен това никой в ​​семейството ми никога не е имал хронично заболяване, така че идеята дори не се е проникнала. Изтърпях го няколко месеца, лекувах бизнеса си и се прибрах за лятна ваканция.

В средата на юни сресах косата си и усетих плешивост в средата на главата си. Тогава се ядосах. Назначих лекар на следващия ден. Когато показах на лекаря моите пластири, той изглеждаше напълно объркан. (Това вероятно беше, защото му казах само за косопада си и установих, че много други оплаквания ще бъдат разрешени, след като отново залепя косата си.)

„Чували ли сте някога за лупус?“

Лекарят ми назначи кръвни изследвания и аз се върнах два дни преди 20-ия си рожден ден. Лицето му беше напълно осветено; той беше толкова развълнуван, че имаше представа какво не е наред с мен. Първият му въпрос беше: "Чували ли сте някога за лупус?" Поклатих глава, но след това си спомних: "Това момиче от американския следващ топ модел го имаше." (Страхотен, медицински сайт, базиран на риалити предавания.)

Лекарят ме попита дали имам някой от другите симптоми и установих, че кимам. Изглежда сякаш лупусът е отговорът на всичко, което ми хрумна. За щастие той беше там в друг кабинет, който дойде и потвърди диагнозата му. По-късно научих, че съм един от късметлиите. Необходими са няколко години, докато лекарите поставят правилна диагноза.

Искам борбата да приключи с диагнозата преди почти десет години, но не. Все още се бия. Една година след като казах, че имам това хронично заболяване, което няма лечение, преминах към претоварване, за да докажа на всички, че съм добре. Престорих се, че нищо не може да ме забави и се опитах да покажа на хората, че няма нужда да се притеснявам. Бих направил още по-удивителни неща при тази болест. Тялото ми обаче не се съгласи. Развих перикардит (възпаление на мембраната около сърцето), който ме отведе в болницата за първи път в живота ми. Това беше грубо събуждане за мен.

Да си самодостатъчен има своите ползи

Докато лежах в болничното легло с нещо, което се чувстваше като инфаркт, си помислих: „Ами ако в крайна сметка попадна на това болнично легло? Какво още не съм направил? Къде не отидох? За какво бих съжалявал? "Последният въпрос се влоши и реших да се опитам да спра да живея, за да докажа своята стойност и стойност за другите чрез моите успехи. Щях да бъда малко по-егоистичен. Бих направил това, което беше важно за мен. Бих казал." Не " по-често и вместо това бих казал „да“ на сърцето си.

Това, че съм „егоист“, ме накара да продължа кариера като вокалист и поет на словесна основа и бях благословен да мога да излагам на национална и международна сцена, както и на Def Jam Poetry Jam, шоуто на Рейчъл Рей за аудиокнига Дженифър Хъдсън и споделете сцената с някои невероятни артисти. Сега съм във втория си албум и с нетърпение очаквам да пусна първата си книга по-късно тази година. През 2012 г. изкарах полумаратон в Ню Йорк, за да набера пари за фондацията SLE Lupus и да работя с няколко организации в защита за Лупа.

Въпреки че все още се занимавам с нови прояви на това заболяване - наскоро имах белодробна емболия, която възхвалявам Бог, от когото напълно се възстанових - целта ми е да продължа да бъда вдъхновение за другите, които живеят с Луп и помагат на другите да се научат да бъдат малко по-„егоистично“, преди болестта да ви принуди да бъдете.

Шанел Габриел той е адвокат за осведомеността на Лупус, както и певец, поет и текстописец. Родена и израснала в Бруклин, Ню Йорк, в момента тя пътува до Съединените щати и в чужбина, остава активна с недоволството си (Alpha Kappa Alpha) и подпомага творчески работилници. Шанел също е поет в резиденцията на Urban Word NYC, младежка организация, посветена на използването на изкуствата за насърчаване на грамотността и социалната справедливост. Можете да го следите в Twitter, Instagram или Facebook.

за битка, сила и оцеляване в рубриката „Питай моята история“ на Doktor.