Имам страшен лекар в областния град, където съм роден, доволен съм от него, човешката страна е страхотна. Бременна съм 1х и при 12 тт ми взе 1х кръв с това, че трябва да дойда отново на 16 за генетични изследвания (тройни). Когато попитах дали ще ми съобщят резултатите от тези първи тестове, той ми каза, че те са били фокусирани само върху кръвната група, венерическите болести и други подобни, че по-важните са последните. Тогава приятелите ми обаче ми казаха, че лекарят прави някакъв скрининг през първия триместър, който също е бил за генетични заболявания. Но и моят не направи нищо, той просто погледна диетата на сина, измери я цяло, провери ме осезаемо и това е. Мислите ли, че това е добре? Сега се изнервям дали по някакъв начин изостава по отношение на методите, или е нормална процедура. За аксесоарите за бременност ми каза, че това е бизнес и ако искам, мога да ги взема с брат си: D От една страна, съгласен съм, от друга страна, притеснявам се, че това не му дава много свободен поток 🙂)
Бях изложен на риск, не приемах добавки за бременност и какво ли не/звучи ли добре Вашият лекар
@ salonka22 моят специалист ми взе кръв за болести (оцених резултатите и ги изпратих на моя гинеколог, но и моят искаше да го направя), че това е често срещана процедура и вече сега разберете съотношението към DS, което след това се повтаря отново на 16tt (не помня точно) и ще се види дали всичко е наред 🙂 през 1-ви триместър се прави, за да се разбере дали малкото е здраво и да може да реши (дали да продължи). и аксесоари. моят лекар ми каза, че мога лесно да приемам фемибион (има фолиева киселина и витамини, необходими за организма) и го приемам и до днес 🙂