Физическият недъг не я „легна“ и тя никога не загуби смисъла на живота си. Ивана Чамайова е физически затруднена от раждането си. Дори когато беше в корема на майка си,

проблемите

27 май 2005 г. от 00:00 ч

Физическият недъг не я „легна“ и тя никога не загуби смисъла на живота

Ивана Чамайова е физически увредена от раждането си. Още когато беше в корема на майка си, се появиха здравословни проблеми. Но преди 33 години медицинската наука не беше на нивото, което е днес. Усилията на лекарите бяха насочени главно към поддържане на бременността, нека бебето да се роди. Какво ще бъде, оказа се само с първия му вик.

Момиченцето е родено с набор от счупени груби кости, тъй като тялото има малко калций. Страдаше от доста странна болест, за която хората знаят малко. Това е чупливост на костите. Това увреждане беше ужасно за Ивана. Тя страдала от болка през цялото си детство, тъй като често била в гипс.

„Достатъчно ми беше дори да ударя по възглавницата и някоя кост на крака или ръката ми да се счупи“, върна се Иванка (с нейно съгласие можем да се обърнем към нея по този начин - бел. Ред.) Към спомените, съпътстващи детството ѝ. "Имаше безброй фрактури. Бях по-фиксиран, отколкото разхлабен, така че често бях в болницата. За щастие, това винаги бяха само фрактури на груби кости. Никога не тънки, включително тези, които имаме в мозъка си. Защото тялото ми трябваше изразходвайте енергия за растеж след счупване на костта, той вече нямаше сили да поддържа растежа, така че не се развих достатъчно високо. "

Въпреки че лекарите бяха отчасти прави, описвайки перспективите на Иванкин за по-късен живот, те, за щастие, бяха по-грешни. Те твърдяха, че той няма да има зъби, нокти, мигли или коса. Всъщност всичко расте страхотно за нея, така че има достатъчно, за да се грижи като добра баба. Вторият плюс се оказа, когато тя получи първите "луни". След като момичето стане жена, може да има допълнително влошаване или подобрение. "Второто нещо се случи. Състоянието ми се подобри и няколко негатива отстъпиха. Така че аз съм нормална жена, само малка и в инвалидна количка", каза Иванка.

Възхищавайте се на факта, че тя може да говори много открито за своя хендикап. Той не я е оставил, не е паднал на колене и за миг не е загубил смисъла на живота. Със сигурност това е благодарение на нейните родители и нейната двегодишна здрава сестра Рената, които я обичат и са й подкрепа.

Тя отиде на училище на осем години

Семейството на Иванка идва от Жилина, живеели са там, докато не дойде проблемът - училище. Инвалидно момиче в инвалидна количка не може да стигне никъде до редовно училище. "За да бъда напълно точен, включването ми в училище първоначално беше забравено от отговорните органи. Изгубих се в архивите, затова отидох в първи клас до осем години. Дори поради спешността на родителите ми. Нямаше място за мен в Братислава. затова стигнах до института в Кошице на Opatovská cesta. "

Семейството започна да живее изолирано, което беше много трудно. Отначало баща му се преместил в Кошице, който живял в хостел една година, само за да не се натъжи Иванка, че е далеч от близките си. По-късно майка ми и сестра ми също се преместиха в Кошице. "Семейството ми беше и е невероятно. Сигурно са имали огромна сила да се справят психически с цялата ми болка. Благодаря им за неописуемата любов, която са включили. Но медицинската сестра не го направи. би участвал правилно както в домакинската работа, така и в почистването. В края на краищата имам само болнична кутия, но иначе съм точно толкова сигурен, колкото всеки друг. "

Сестрата беше права и след време Иванка го измисли. Въпреки че има моменти, когато той все още трябва да обмисли кой ход може да направи и кой не, за да не причини фрактура. Например, тя не би искала отново да има тройна фрактура на крака, която е имала като дете. "Наистина трябваше да страдам много от болка тогава. В резултат на това нямах сълзи, когато бях на около 11. Вероятно изплаках всички от тях дотогава. Когато имаше някаква болка, просто стиснах зъби. Единственото щастие за мен беше, че костите ми израснаха относително бързо “, продължи Иванка в спомените си от не особено хубавото детство. Тя страдаше от това, защото нямаше толкова много лекарства, колкото сега, и много неща не бяха известни.

Казаха например, че това, от което страда Иванка, е наследствено заболяване. Едва когато медицинската сестра забременее и й направиха прегледи, за да не се случи на детето й подобна съдба, грешката на лекаря стана очевидна. "Това не беше наследствено заболяване. В тялото на майка ми просто се забърка нещо, докато тя ме чакаше. По едно време се надявах, че може да мога да помогна. Лекарите предложиха да поставят клинове в грубите си кости ... Но те не можаха да гарантират. Че освен моето изрязване, кост няма да се счупи или да ме нарани по друг начин. Затова родителите ми не се съгласиха с операцията, която ми харесва. "

Иванка е ходила на училище в Опацки в продължение на 12 години. След началното училище тя тренира в SOU за ръчна бродерия. Днес тя избира избора малко, защото може да шие, плете, плете на една кука, но не й харесва. Убедена е, че днес има повече бизнес, като овладяване на училището по икономика. По времето, когато тя ходеше на училище, хората с увреждания се криеха доста от очите на обществото и беше почти невъзможно да се мисли, че тя може да работи като икономист някъде например.

"Обаче наистина мисля, че ще завърша. Жалко е, че в Опацки няма възможност бивши студенти да разширят образованието си. Хареса ми да отида в института, имам хубави спомени от този престой. Може би някои учители все още знаят аз, за ​​да се върна в познатата среда ", смята Иванка. Тя не се примири с хендикапа си, защото не можеше. Тя обаче се научи да живее с него. Той няма проблем да излезе, не се срамува. По-скоро други понякога я гледат изненадано. Може да се забавлява, да бъде с момичета и момчета, има много приятели. Просто е общителна, понякога дори умна. Но.

Има приятели, търси си партньор

"Засега имам само приятели. Може би допуснах малко грешка, че преди търсех" здрави "момчета. Чувствах, че тъй като имам увреждане, партньорът ми трябва да е без него. Но разбрах, че не знам дали се страхува, срамува ли се от обкръжението си или дори от себе си, но истинската любов още не ме е видяла, което малко боли “, отвори сърцето си Иванка и за тази чувствителна тема.

Те не крият желанието си за партньор. В края на краищата тя е жена, която би искала един ден да се почувства истински майчински. "Не би било лесно, но ако се обичахме, определено щяхме да преодолеем всичко и щяхме да сме щастливо семейство с поне едно бебе. Също така бих могъл да се справя с болката, която все още не ме притеснява, защото особено когато времето се промени, бивши фрактури съобщават „Но аз ще стисна зъби и ще продължа напред“, каза младата жена героично, със звънлив, дори заразен смях, който вече добре познава. Като факта, че когато излиза на разходка, партньорът й я прави куче. Хафани е нейната скъпа, много ги обича и ако можеше, щеше да събере всички изоставени тъпи лица.

"Бях Лука в продължение на дванадесет години. Тя беше невероятна кучка, вярна, любвеобилна, тя ходеше с мен навсякъде. Все още имам пред очите й, че когато тя почина, тя все още ме питаше в болка, в леглото. Майка ми я изложи, последния път на мен тя погледна с любов и издиша. Отне ми много, също получих високо налягане, така че бях тъжна. Не можех да се справя със смъртта й около половин година. Тогава казах: краят, Вече не искам друго куче, защото го познавам емоционално. Много вързан и след това боли ужасно. "

Но Иванка сгреши, защото това, което не искаше, тя я намери. Съседите бяха на разходка и малкото кученце се сгуши до тях. Тя дойде с тях преди блока. Единият се качи горе при семейство Чамай, за да дойде майка й да види какво имат. Тя се върна с малко топче. "Този най-сладък от Люк е голям гад, умен, но напълно различен от Лука, но той ми даде удоволствие за живота и съм много щастлив отново. Въпреки че сега, когато сме навън, за да ме чуете по цялата улица, Имам толкова много да му крещя. Тя никога не се е местила от вкъщи, винаги е седяла в инвалидната количка до мен, но Луки мете всички ъгли ", засмя се Иванка, благодарение на кучетата, Луки е нейната четвърта, запомняща се наоколо като блондинка с куче.

Той среща бариери

За да бъдеш на 33 години и да оцелееш колкото Иванка, това изисква огромна сила. Тя го има. Въпреки че не крият, че той е малко притеснен. Не от настоящето, защото до нея има семейство. Но какво след като родителите си отидат? "Самота? Да, страхувам се от това, защото имам нужда от помощта на здрав човек в някои дейности. Казвам това напълно открито, защото ние, хората с увреждания, също копнеем за ласка, любов, красива и обединена връзка. Някои здравни специалисти ни възприемат като инвалиди са група, която просто иска да вземе пари от държавата. Това мислят някои депутати, така мислят някои служители, пред които се чувстваме като просещи просяци, губещи човешкото достойнство. "

Философията на Ивана е, че хората с увреждания се сблъскват с много бариери в живота. Архитектурните могат да бъдат коригирани или евентуално заобиколени, но човешките са непреодолими. Много се е променило, но все още има какво да се направи. Понякога е много, много малко, за да стане здрав човек инвалид. Секунди, които могат да решат следващия живот. И всеки трябва да помни това. "Знам, че здравият човек няма да мисли за съдбата и положението на инвалида, защото това не го касае, така че с какво трябва да бъде обременен. Но те не трябва да забравят за тези секунди", казва Иванка.

Фактът, че човек е с увреждания, е нещо ужасно за него и не всеки може да се справи с него. Особено ако първо е бил здрав и внезапно спортувал, на работа, в автомобилна катастрофа или в някаква друга ситуация, е претърпял контузия, след което се е качил в инвалидна количка. Има такива, които не могат да го направят, започват да пият, спират да се грижат за себе си, започват. "В жилищната сграда в Талин, въпреки че понякога има разногласия, ние си помагаме. Поне така смятам, че сме опора един на друг. Ако не физическа, то морална. Ако се притесняваме, това не е проблем да почукаме на други врати и "просто попитайте, че сме много в покрайнините на града. Ако трябва да стигнем някъде, дори и с нископодов трамвай, се нуждаем от помощта на асистент. В противен случай ще останем в врата ", казва Иванка. Притежавайки нетипична фигура, той има проблеми с обличането на дрехи. Почти всичко трябва да бъде пришито върху него, или ако купите нещо готово, то може да бъде ремонтирано и коригирано, като се има предвид, че на практика е цял ден в инвалидна количка.

Той също има проблеми с намирането на работа. Въпреки че в момента го има. Миналата година организацията за инвалидни колички Košice, Nezávislý život, представи проект за транспортна услуга и до края на тази година получи пари за осигуряване на транспорт за инвалиди. „Това е единствената функционираща услуга в Словакия, благодарение на която хората могат да влязат в обществото, да се интегрират, а не просто да седят вкъщи в апартамента и на прозореца, който например е толкова висок за мен, че все още седях в инвалидна количка нямаше шанс да разбере какво гледам на улицата. Повечето хора използват обувки за придвижване, ние имаме четири колела. Но иначе не сме различни един от друг. хора с подобна съдба на нея.