историята

Когато е на 19, е диагностицирана с идиопатична белодробна фиброза (IPF). Отначало тя нямаше достатъчно информация за болестта и я приемаше като всяка друга. Въпреки това, IPF дава на пациентите малък шанс за оцеляване. Зузана Гоцелякова се противопостави на болестта главно чрез подхода си към живота.

Зузана казва, че ако човек не се примири с диагнозата, това го поставя психически и физически. Тя твърди, че за тях не оставало нищо друго, освен да оцелеят. Видя болестта да унищожава живота на познати, колеги пациенти и я преживя в семейството си. Състоянието й се влошава след раждането на сина й, когато започват първите усложнения. Болестта я ограничава на всяка стъпка.

Проблемни са не само стълбите или бързото ходене, но той дори не може да танцува например. Отслабнала е, чувства се уморена дори по време на нормална домакинска работа. От друга страна, той е пълен с енергия и го раздава. Личният й живот също се нормализира. Тя отново е щастливо влюбена и е пример за това как противоположностите наистина се привличат. Състезател, чиито дробове бягат маратон, й дава сили да се бие и да се наслаждава на настоящия момент.

Да живееш с толкова сериозно заболяване като IPF не е лесно, но групите пациенти могат да бъдат полезни. През 2016 г. беше създаден OZ Nádej pre lungs - клуб от пациенти с белодробна фиброза, който беше първият, обхванал пациентите с IPF. Зузана беше негов съосновател и също така чрез нейната история показва как човек може да живее пълноценен живот с тази диагноза, доколкото е възможно. „Бих искал да завещая пациенти с IPF и да ги насърча не само да живеят живота си, да му се радват на 120%. Въпреки че това е диагноза, която усложнява живота по всякакъв начин, семейството и приятелите могат да помогнат за улесняването му. Трябва да се отървем от негативните неща, хората и дори взискателната болест ще бъде по-поносима “, казва Зузана с надежда.