нарушение

Кръв - без нея не бихме оцелели. Но какво, ако всяко кървене може да бъде фатално за живота? В това се състои хемофилията - вродено нарушение на кървенето, което засяга само мъже и момчета, но само тези, които имат наследствено предразположение към него. А те са много.

Можете ли да си представите това? Момче, което иска да играе футбол, хокей, да карате, да боксира, да се катери по дървета. И нищо от това не може. Всяко нараняване, драскотина, но и медицинска процедура, напр. прилагането на ваксина, разкъсването на зъбите, сливиците - представляват опасност.

Хемофилията се проявява с лошо съсирване на кръвта и може да застраши живота на човека. Просто казано, ако хемофиликът започне да кърви, той може да кърви без адекватна помощ.

Кръвна картина като рутинен кръвен тест. Какво ще каже той за вас и как да го разберете?

Това е в гените

Хемофилия (от гръцки haima = кръв, обич = philia) е dредакторска болест, която се характеризира с недостатъчно производство на съсирващ протеин, т.нар коагулационен фактор, който участва в съсирването на кръвта. Ако този фактор липсва, човек може да кърви.

Ако разгледаме генетиката, ще открием, че генът за коагулационния фактор се свързва със половата хромозома X. Тази хромозома определено ви е добре позната, всички я имаме. Мъжете, комбинирани с Y хромозомата като XY, а жените се удвояват като XX.

Въпреки това жените, които имат една здрава хромозома, а другата уврежда хемофилия от друга, могат да станат носители на болестта.. Синовете на тези жени наследяват Х-хромозомата на майка си и Y-хромозомата от баща си. Ако наследят здрав X ген от майка си, нищо не се случва. Но ако наследят болен Х хромозон, те са изложени на риск от развитие на хемофилия.