В Словакия всяка година се раждат от пет до десет деца с хемофилия, която се проявява с нарушение на кръвосъсирването. Особено мъжкото население страда от това наследствено заболяване, тъй като носителят на дефектния ген, който причинява заболяването, е жена. В момента пациентите вече могат да живеят пълноценен живот въпреки болестта, благодарение на лечението, дошло при нас след отварянето на границите. "До 1992 г. животът на хемофилиците беше пълен с болка, страдания и безсънни нощи. Сега нямаме проблеми с намирането на работа и работа в живота", каза Ярослав Яновец от Словашката асоциация на хемофилиците.

могат

Първото споменаване на хемофилия датира от 2 век. В началото на 20-ти век хемофилиците са живели средно само 11 години. Най-известният носител на болестта беше британската кралица Виктория, която имаше син хемофилик, а трите й дъщери разпространиха болестта след брак с членове на европейски кралски семейства на целия континент. У нас освен лекарите гореспоменатата словашка асоциация по хемофилия също помага на хората с това заболяване. Той работи от 20 години, като всяка година организира лагери за деца или престой за възрастни. Той беше отговорен и за наличието на модерно лечение у нас. В момента асоциацията би искала да създаде собствен център за рехабилитация с помощта на еврофондове.