(Нов живот 1988/2, стр. 42—46)

консултативен център

В духа на преоценка на грижите за семейство, в което се възпитава сляпо или зрящо дете, Общинският комитет на Асоциацията на инвалидите в Бърно създаде специален тифлопедичен консултативен център, който е единственият по рода си обект в нашата страна.

Засега общото мнение е, че грижите за семейство с тежко зрително дете у нас са на най-високо ниво. Това наистина е така, с малката уговорка, че родителите влизат в късен контакт със специален педагог. В най-чувствителния период t. j. в ранна детска възраст родителите страдат от чувство на самота, защото не знаят къде да съветват как да водят детето си с тежки увреждания с перспективата за неговото продуктивно участие в обществото по време на зряла възраст.

Тифопедичният консултативен център в Бърно не е експеримент, тъй като се основава на дългогодишния опит на специалния педагог Й. Смикал, който го ръководи. Ролята на консултирането е да подготви детето, за да може то да живее с другите. За да компенсира възможното му забавяне в развитието и да го подготви за прием в детска градина. Целта е да се възстанови личността на детето до такава степен, че неговото частично (частично) развитие да бъде ограничено максимално. На възраст от три до четири години децата се поемат от консултативен център, който работи в детската градина за слепи в Бърно.

Основната форма, която използваме в Консултативния център в Бърно, е педагогическият преглед на детето. По време на индивидуалното интервю родителите научават за специфични форми на обучение на увреждането на детето, специални играчки и помощни средства за игра, приемане на степента и вида на зрителната грешка, как да оценят поведението на детето и неговото развитие. По възможност посещаваме и семейства. На родителите ще бъде предоставена информация за ролята на Асоциацията на инвалидите, която предоставя на консултативния център необходимите инструменти. Организираме и семинари за родители, рехабилитационни центрове за родители с деца, семеен отдих и др.

Има и педагогическа литература за родители, насочена към детето с увреждания. Родителите се опознават и обменят опит.

Най-проблематичната статия от нашата работа е регистрацията на деца със зрителни увреждания от двата моравски региона. Разчитаме на работа с педиатри и офталмолози и отдели по социални въпроси на ONV. Във всеки случай, този компетентен персонал трябва да докладва на нашия Консултативен център възможно най-скоро.

Ние се грижим за всяко дете с увреждания, за неговото оптимално развитие, първата предпоставка за което е любовта и грижите на родителите. В същото време започва формиращата роля на нашето общество, което създава условия за тяхното образование и чувство на удовлетворение от съответната работа в полза на съгражданите.