Всяка соматична клетка на диплоидния организъм е изградена от двойки хомоложни хромозоми, които съдържат същите свързващи групи. В хромозомната система на един пол една двойка хромозоми се състои от хромозоми, които се различават по форма и генетично съдържание. Тези хромозоми са посочени като хетерохромозоми. Един от тях е посочен като Х хромозома а другата като Y хромозома. Тъй като полът на индивида зависи от комбинацията от тези хромозоми, те също се наричат ​​като полови хромозоми (гонозоми, сексозоми).

гонозомно

Връзка за определяне на хромозомния пол

Пол, който се характеризира с наличието на две еднакви полови хромозоми - AAXX, се нарича хомогаметичен секс. Полът, който носи две различни полови хромозоми - AAXY - се нарича хетерогаметичен секс. Както мъжкият, така и женският пол могат да бъдат хетерогаметични, в зависимост от типа пол.

Дрозофила тип (тип бозайник) връзка

При този тип женската е хомогаметична (AAXX), а мъжката е хетерогаметна (AAXY). Този тип се определя по полов път при повечето двудомни растения и в повечето редици от насекоми (включително дрозофила), някои риби, влечуги, както и бозайници, включително хора.

В случай на човек, полът се решава в момента, когато яйцеклетката се оплоди от сперматозоиди. Ако сперматозоидите носят Х хромозома, това ще бъде момиче, ако носи Y, то ще бъде момче. Y хромозомата носи гена TDF (определящ фактор на тестисите), чиято основна проява е развитието на тестисите при момчетата. По-късната проява на вторични полови белези и развитието на мъжки тип сексуално усещане е под контрола на мъжкия полов хормон тестостерон в пубертета, който се образува в тестисите.

Тип Abraxas (тип птица, Lymantria) връзка

Този тип се характеризира с противоположното определяне на пола, както в случая на типа бозайник, и по този начин хомогаметичният пол е мъжки, а хетерогаметният пол е женски. За да се избегнат недоразумения, мъжкият пол от този тип е означен с AAZZ, а женският - AAZW. Този тип определяне на пола е типичен за птици, пеперуди, някои риби, земноводни и влечуги. При растенията се среща само рядко, напр. с ягода (Fragaria orientalis).

Въведете връзка Habrobracon

Това е специален тип определяне на пола, при който диплоидният пол е обозначен като жена AAXX, а хаплоидният пол AX е мъж. Този тип определяне на пола е характерен за насекомите, напр. пчела. Стволовете (мъжете) се развиват партеногенетично от неоплодени яйца, следователно те са хаплоидни.

Наследство, свързано със секс връзката

Нарича се и наследяването на свързани с пола черти гонозомно наследяване, според която всички признаци, свързани с половите хромозоми, се наследяват с изключение на малка хомоложна псевдоавтозомна област, което се характеризира с автозомно наследяване. В някои случаи X и Y хромозомите не съдържат идентични региони.

На практика гените, които имат локус върху хетероложната част на X хромозомата, са особено важни.Хетероложната част на Y хромозомата често не съдържа никакви гени. Ако има гени в хетероложната част на Y хромозомата, тогава те имат само индивиди от хетерогаметичния пол. Ние се позоваваме на тези случаи като пряко наследяване. При хората това е напр. ген за прекомерно окосмяване на ушите, който се предава изключително от бащите на синовете - Холандска наследственост.

Наследяване на X-хромозома е най-важният тип гонозомно наследяване, което е свързано с гени, съхранявани в нехомологични участъци от X и Y хромозомите. Мъжът е в тези черти полуегиготен (не може да бъде нито хомозиготен, нито хетерозиготен), защото има само един алел. Има някои разлики в механизма на наследяване на характери, свързани с X-хромозомата от 1. Правилото на Мендел за наследяване.

Цвят на очите в Drosophila link

Първото наблюдение на свързано с пола наследяване е цветът на очите при дрозофила, който Морган забелязва. По време на работата си по кръстосване Дрозофила намери един мъж с бели очи сред цялото потомство. Той смяташе, че това е много рядка рецесивна черта. Последващото кръстосване на потомство от поколение F1, всички с червени очи, получи значително отклонение от съотношението на разцепване на Мендел, като всички белооки индивиди са мъже. По този начин той откри връзката между знака и пола.

Пример: Червеноокото оцветяване на очите при Drosophila melanogaster се обуславя от доминиращия ген W, бялото оцветяване от неговия рецесивен алел w. Генът е разположен върху Х-хромозомата. Схемата за кръстосване на червеноока жена с белоок мъж изглежда така:

При поколението F1 има еднородност на хибридите (всички имат червени очи). След като ги пресичаме, получаваме поколението F2, в което има 3/4 червенооки индивиди и 1/4 белооки индивиди. Ако вземем предвид и пола като фенотипна черта, тогава 1/2 индивида са червенооки жени, 1/4 червенооки мъже и 1/4 белооки мъже.

Пример: В случай на кръстоска между белоока женска дрозофила и червеноок мъжки, моделът на кръстосване е както следва:

При реципрочно пресичане има така нареченото в поколението F1. наследяване чрез кръст, т.е. че първоначално белооките жени са червенооки в поколението F1, а първоначално червенооките мъже са белооки. След като ги пресичаме, получаваме поколението F2, при което половината индивиди са с червени очи, а половината са с бялооки, докато двата пола имат червенооки и белооки индивиди.

Х-свързано наследство при хора връзка

Тук споменавам това приложение, защото може да срещнете подобни задачи, напр. на приемните изпити в университета и имам опит, че такива примери не винаги се разглеждат по един и същи начин в средните училища и гимназиите (друго е обикновено записване и определяне). Следователно това е процедура за решаване (кръстосване, гамети, потомство) на проблеми с моногенни наследствени заболявания, напр. хемофилия (наследствено нарушение на съсирването на кръвта) или далтонизъм (цветна слепота).

Пример: Здрава майка, която е превозвач хемофилия, тя се омъжи за здрав мъж. Каква е вероятността децата им (синове и дъщери) да бъдат засегнати от хемофилия? (Хемофилията е Х-свързана рецесивна наследствена болест.)

X H X h - майка (носител)
X H Y - баща (здрав)

Отговорът: Всички дъщери на тези родители ще бъдат здрави и 50% от синовете им (X h Y) ще страдат от хемофилия.