Епидермолиза (Epidermolysis Bullosa, EB)

Обобщение на метаболитното лечение

Тъй като EB е достатъчно обяснено в литературата и в интернет източниците, не е необходимо да се описва в този материал. Ще пиша само за по-малко известни знания. Преминах през около 300 публикации в медицинската база данни www.pubmed.com. Ако се е говорило за значителни успехи, те са били еднокомпонентни природни препарати или имуностимулатори (имуноглобулин). Въз основа на това и моя опит пиша този доклад и предлагам цялостна процедура за лечение.

EB има най-голяма надежда за лечимостта на генетиката и нейните изследвания, по-специално конвенционалните учени се опитват да разберат как да възстановят колагеновата структура на тъканта, която свързва външната част на кожата с подкожната тъкан. Докато конвенционалната наука търси научно обяснение защо генетичната структура на кератина е нарушена, метаболитната медицина предлага обяснение въз основа на метаболитен дисбаланс, т.е. хранителен дефицит, в носителите на подредените гени. Логично и известно е, че недостигът на хранителни вещества, недостигът на вода, недостиг на кислород, токсичност, паразити и дори дългосрочни психични дисбаланси имат способността да нарушават генетичния код. Напротив, балансирането има способността да коригира генетичния код. Следователно е необходимо да попитаме дали тя отговаря за EB генетика или метаболизъм (и следователно имунитет), което има ясен ефект върху гените? Не трябва да доказвам, че е необходимо да се коригира генетичната структура на кератина в ЕБ. Това е доказано, например, от изследванията на Columbe, 2007 и Radoja et al 2004, които ще бъдат разгледани по-късно.

Епидермолиза и хранене

Въпреки че конвенционалната медицина може да отрече хранителния и микологичния произход на епидермолизата, е повече от вероятно болестта да е свързана поне с разпространението на паразити от дрожди. Едно доказателство е, че при пациенти с ЕБ, резултатите от DarkField микроскопията почти винаги показват свръхрастеж на дрождени бактерии (микотоксини) в кръвта. В допълнение, работата на Louie et al (1994) демонстрира тази връзка.

Ето защо, за пациенти с ЕБ, горещо препоръчвам строга (но не при деца) диета против дрожди (вижте 3 статии на тази страница). Тъй като строгата антидрождена диета не се препоръчва за деца поради развитието на детето, е необходимо да се сервира качествена и разнообразна, за предпочитане БИО, жива (сурова) диета, която да осигури доставката на всички необходими хранителни вещества. Освен това е много важно да се избягва доставката на бяла захар и други рафинирани захари под каквато и да е форма и да се намалят значително други естествени захари. Умерено се препоръчва да се използва само домашен мед (не за деца под 1 година), меласа, кленов сироп и др. Като подсладител.

Въпреки че пациентът не е диагностициран с целиакия (алергия към брашно), тъй като естествената медицина счита, че глутенът (както и бялата захар) са токсин (когато претърпява продължителна ферментация в червата), той трябва да бъде отстранен от диетата. Разбира се, пълнозърнестите продукти са по-здравословна алтернатива, но дори и те трябва да бъдат елиминирани за известно време и да се използват по-малко по-късно (и да се следи реакцията на организма към тях).

Кравето мляко и сирене също са значителен проблем поради съдържанието на краве стероиди, антибиотици, паразити, трудно усвоими протеини, мастни киселини, не абсорбиращ се калций и др., което води до кисел организъм, подуване, дисбиоза (чревен дисбаланс - свръхрастеж на паразити и загуба на пробиотични бактерии), възпаление и др. Можете да прочетете за млякото ТУК или на www.notmilk.com и www.nomilk.com (сайтове, богати на професионални ресурси). Във всеки случай препоръчвам незабавно да изключите млякото и сиренето. Консумацията на ферментирали млечни продукти (извара и бяло кисело мляко) са по-добра алтернатива. Ако бебето е твърде свикнало с млякото, добре е да го замените с ориз (за предпочитане неолющен ориз), овес, за предпочитане кокос или бадем. НИКОГА НЕ ИЗПОЛЗВАЙТЕ СОЙСКО МЛЯКО ИЛИ СОЯ! Оризовото и овесеното мляко също трябва да бъдат премахнати поради предозирането на въглехидрати, които микотоксините злоупотребяват за оцеляване. Като заместител на млякото, подходяща напитка е например кокосовото мляко (разредено с преварена вода) с горещо какао (още по-добре рожков), канела (има силно противопаразитно действие), ароматизирано с меласа или домашен мед.

И така, каква диета е необходима? Конвенционалната медицина, освен значителното пренебрегване на хранителния фактор (какво носи полза само на готвени ястия и без жива храна, без витамини, минерали, ензими и антиоксиданти за болно дете?) Обикновено се фокусира само върху това да не яде твърде много храна. не дразни фаринкса (често също е засегнат от ЕБ). Резултатът е много ограничена диета и последваща хранителна недостатъчност, което предполагам, че не трябва да доказвам. От гледна точка на природната медицина е полезно да се пият ежедневно зеленчукови и плодови сокове (с изключение на цитрусови плодове), смесени (и разредени с преварена лятна вода, ако е необходимо) и сокове при пациенти с по-напреднали увреждане на фарингеята. Важна част са ядките, различни семена (особено лен, слънчоглед и др.) И много други плодове, които също могат да се смесват фино (дори до каша). От тези естествени храни е възможно да приготвите вкусни сокове и да ги подправите, така че детето да може да ги приема. Оставям на вашето въображение.

Когато ям, трябва да спомена и да подчертая броколи, който е богат на сулфорафан. Изключителен изследовател от университета Хопкинсън, д-р. Pierre A. Columbe установи положителен ефект на сулфорафан върху мутирали протеини на кератин 5 (K5) и 14 (K14). Използвайки екстракт от броколи, сулфорафан, той постигна правилното образуване на кожни клетки при мишки, което значително намали образуването на мехури и донесе облекчение. Д-р Columbe прилага сулфорафан на мишки с тежък, дистрофичен EB. Въпреки че смъртността на мишките е била средно 3 дни, след прилагане на добива 85% от мишките са били все още живи и без мехури след 4 дни (Coloumbe, 2007). Преминах през много портали на DEBRA (организация, създадена да помага на пациенти с ЕБ), с надеждата да информирам пациентите за това отлично проучване. Досега не съм намерил споменаване. Оценявам фантастичната работа на DEBRA и моля нейните представители поне да информират пациентите за този факт. С малко желание това може поне да облекчи страданията им.

Режим на пиене. Също така като цяло (не само при EB) метаболитната медицина препоръчва като най-добрия източник на течности чиста, ненаситена, най-добре филтрирана вода (мин. 500 на 2 години при дете със сериозно заболяване). За да направите това, препоръчително е да пиете билков чай, за предпочитане ментов чай, веднъж на ден. Всякакви търговски напитки са недопустими, включително тези (псевдо) витаминни.

Лечение (не само) на засегнатата кожа. Ако купувате дете, добавете към водата голямо количество качествена сол от Мъртво море. Първо добавете малко и постепенно добавете колкото е възможно повече. Направете същото, ако просто измиете бебето в леглото.

След като кожата изсъхне, напръскайте цялото тяло, особено засегнатите области, с колоидно сребро със сила 40 ppm или внимателно покрийте собствената урина на детето (не подценявайте, уринотерапията е научно доказана, вижте TUTO). Добре е да прилагате урина върху кожата възможно най-често, за предпочитане няколко пъти на ден.

Също така е препоръчително кожата да се третира с рН на неутрален (некиселинен) витамин С, за предпочитане под формата на магнезиев аскорбат или калциев аскорбат. Това трябва да се разтвори в дестилирана вода и да се приложи при стайна температура.

Можете да комбинирате или редувате урина, колоидно сребро и витамин С. Например, можете да добавите колоидно сребро към урината или да го завъртите след всяко къпане. Можете също така да изберете да третирате различни места с различни споменати препарати и да ги редувате.

След изсушаване (колоидно сребро, урина или витамин С), ако е необходимо да нанесете кожата, не препоръчвам да използвате кремове, със сигурност не на базата на масло (вазелин и др.) Или глицерин. Всички кремове на синтетична основа (въпреки че някои съдържат билкови съставки) предотвратяват дишането на кожата и отделянето на токсини, които се натрупват в кожата. Препоръчвам да се използват само натурални необработени студено пресовани масла, за предпочитане ленено семе или чисто масло от витамин Е (и двете са силно противовъзпалителни, а вит Е е антиалергично, той е силен антиоксидант и е бил успешно използван от EB Wilson през 1964 г.). Витамин Е, ако е в капсула, трябва да се отвори и да се нанесе върху кожата. Подходящо е и кокосовото масло, което има противогъбични свойства и освен това е отлична изцяло естествена козметична алтернатива (може и също се препоръчва да се яде). В метаболитната медицина важи старият принцип: „Това, което не можете да ядете, не го поставяйте върху кожата си!“. Всички формулировки, описани по-горе, могат да се използват вътрешно, разбира се, включително терапия с урина.

Хранителен протокол

Витамин С - рН неутрално (калциев аскорбат) - за Stella започнете с 5g на ден с вит С комплекс с биофлавоноиди, които ще ви изпратя от тук. За да остане кисело, добавете към него сода за хляб. Добавете праха към вода или към плодово-зеленчукови сокове. Прочетете повече за витамин С в книгата TUTO. Витамин С не само е антиоксидант със силен имуностимулиращ ефект, но възстановява ДНК и е основата за изграждане на колаген.

епидермолиза

Цинк 15 mg - 1 tbl няколко пъти на ден. Важна част от лечението на ЕБ, главно защото участва в ДНК транскрипция. Вижте Приложение №. 1.

Витамин Е естествен - 400 IU веднъж на ден (все още). Уилсън (1964) успешно лекува ЕБ с високи дози витамин Е.

Витамин А и Е емулсия - 1 kv 3 пъти това. Повече информация TUTO

Витамин D3 5000 - 1 kps 2-3 пъти на ден (все още).

B50 комплекс - 1 tbl дневно с храна (все още). Витамините от група В в правилните високи дози се подчертават в ортомолекулярната медицина и участват в успешното лечение. http://www.thevitaminservice.com/acatalog/info_L8029-250.html

Ниацин (никотинамид) - 250 mg 1 x дневно (все още).

Разтвор на Лугол (5% калиев йодид) - 2 kv към сокове дневно. Вижте приложение № 4.

Колоидно сребро 20 стр./Мин - 5ml 5 пъти на ден до 15:00 Използвайте изкуствена мерителна чашка, а не метална. Среброто също не трябва да влиза в контакт със слънчевата светлина и не трябва да е близо до електричество, в противен случай ще се разгради.

Пробиотици 10 милиарда - 1 kps след 17:00 и не по-рано от 30 минути след последното хранене. Корекция на дисбиоза - нарушена чревна микрофлора.

L-цистеин - 1 kps на ден (все още). Аминокиселина, важна за правилното образуване на кератин (който се нарушава при ЕБ). (Ако резултатите не са както очаквам, ще изпратя и пълни аминокиселини). http://www.thevitaminservice.com/acatalog/info_L8307-90.html

Сулфорафан - Екстракт от броколи. Той също така участва в лечението на кератин.

Протеолитични ензими - 1 tbl това. Прочетете TUTO за повече подробности.

Коладин екстра- 1 tbl вечер. Естествена подкрепа на колагена при образуването на съединителна тъкан. http://www.thevitaminservice.com/acatalog/info_L8547-60.html

Силициев диоксид 200mg - 1 kps това. При здрав човек етеричното масло се намира в концентрирано количество, особено в съединителната тъкан.

Мултивитамини - 1 tbl 1-2 пъти на ден (все още).

Ленено масло -1 kps два пъти дневно по време на хранене.

Natures Livin Superfood - растителна хранителна смес (40 растения).

Бележки

Дозите изглеждат високи от гледна точка на конвенционалната медицина, но от гледна точка на метаболитната медицина те са оптимални и има място да се увеличат.

Ако тази процедура няма желания ефект, добре е да използвате MMS, локален сулфорафан, силни естествени имуностимулатори, транс-ресвератрол, евентуално и интравенозен витамин С и други.

Приложение

1. През 1992 г. Dr. Ейбрахам Хофер публикува доклад в Journal of Orthomolecular Medicine, озаглавен „Epidermolysis Bullosa: A Cink Dependent Condition?“ (Epidermolysis Bullosa: Заболяване с недостиг на цинк? Прилагам в приложението.) Относно неизлечимия преди това EB. Хофер успешно прилага високи дози цинк, ниацин, витамини от група В и други хранителни вещества на 17-годишен пациент с напреднал ЕБ (след ампутация на пръстите на краката) до такава степен, че състоянието е задоволително, стабилно и пациентът няма нужда да бъдат наблюдавани по-често. Преди Хофер пациентът се лекува в клиника в Германия, където му помагат вегетарианска диета и ниски дози витамини. Хофер обаче използва много по-високи клинични дози, които имат по-значителен ефект. Много е радостно, че необходимостта от цинк поне е спомената на чешкия сайт

2. По време на изследването Fine et al (1989) установяват ниски плазмени нива на следните хранителни вещества при пациенти с ЕБ: цинк (най-много), желязо (най-много), витамини С, А, В12, В6.

3. Много проучвания показват ефективността на имуноглобулина, когато лечението с конвенционални лекарства не е успешно. Сред другите изследвания споменавам Koffer (1997), Sami (2003), Meier (1993). Положителният ефект на имуноглобулина върху EB свидетелства за връзката между нарушен имунитет и EB.

4. Изследването на Radoja et al. (2004) установяват, че прилагането на тиреоиден хормон (тиреоиден хормон) уникално и мощно причинява активирането на кератин 15 (К15) и неговото производство. Използването на изкуствен хормон на щитовидната жлеза не се поддържа в метаболитната медицина, а вместо това доставката на йод (органичен или калиев йодид в 5% разтвор на Лугол), която позволява на щитовидната жлеза да произвежда хормона и по този начин да противодейства на ЕБ.

Дамян Кузмович,

Кампанията за истина в медицината

Препратки

1. Coulombe Pierre A., Michelle L. Kerns, Daryle DePianto, Albena T. Dinkova-Kostova, Paul Talalay (2007) Препрограмирането на кератиновата биосинтеза от сулфорафан възстановява целостта на кожата при епидермолиза bullosa simplex, Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 4 септември; 104 (36): 14460–14465. Можете да го намерите на адрес

2. Fine J. D., Tamura T., Johnson L. (1989) Нива на витамин в кръвта и следи от метали при булозна епидермолиза. Архиви на дерматологията, 1989 март; 125 (3): 374-9. Департамент по дерматология, Университет на Алабама в Бирмингам.

3. Hoffer, A (1992) Булозна епидермолиза: състояние, зависещо от цинк? Списание за ортомолекулярна медицина. Кн. 7, бр. 4, 1992.

4. Koffer et al. (1997) Интравенозно лечение с имуноглобулин при резистентна към терапия епидермолиза bullosa acquisita. J Am Acad Dermatol. 1997 февруари; 36 (2 точки 2): 331-5. Департамент по дерматология, Университет в Инсбрук, Австрия

5. Луи; Д.М. Dixon; E.A. Ел-Маграби; J.W. Бърнет; А.Л. Балч; R.P. Smith (1944) Връзка между епидермолитичната протеиназна активност на Candida albicans и вирулентността при мишки. Medical Mycology, том 32, брой 1, 1994, страници 59 - 64. може да бъде намерен на (http://www.informaworld.com/smpp/content

6. Meier et al. (1993) Epidermolysis bullosa acquisita: Ефикасност на високи дози интравенозни имуноглобулини. Вестник на Американската академия по дерматология
Том 29, брой 2, част 2.

7. Радоя и др. (2004) Хормони на щитовидната жлеза и гама интерферон увеличават по-специално транскрипцията на K15 кератин ген. Молекулярна клетъчна биология; 24 (8): 3168–3179. Американско дружество по микробиология.

8. Сами и сътр. (2003) Резултати от интравенозната имуноглобулинова терапия при очно засягане при Epidermolysis Bullosa Acquisita. Инвестирайте Ophthalmol Vis Sci 2003; 44. Устна медицина, Харвард Sch от Dental Med, Бостън, Масачузетс, САЩ.