Продуктът не може да бъде закупен онлайн на словашкия пазар.
Добави още
Използва се за лечение на всички степени на есенциална хипертония (високо кръвно налягане), реноваскуларна хипертония (високо кръвно налягане с бъбречни заболявания) и всички степени на сърдечна недостатъчност, предотвратяване на сърдечна недостатъчност и предотвратяване на инфаркти в сърцето, снабдяващи сърцето при пациенти с ляво камерна дисфункция. Повече на adcc.sk
Информация за продукта
Код на продукта: | 126413 |
EAN код: | 3838989516253 |
Код на ŠUKL: | 45275 |
ATC група: | Еналаприл |
Можете да изтеглите листовката за продукта ENAP 20 tbl 20 mg 1x30 бр. Във формат док тук: ENAP 20 tbl 20 mg 1x30 бр. Doc
Писмена информация за потребителя
2,5 mg таблетки
5 mg таблетки
10 mg таблетки
20 mg таблетки
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.
Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано само на Вас. Не го давайте на никой друг. Това може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.
- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.
Ще разберете в тази листовка:
1. Какво представлява Enap и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Enap
3. Как да приемате Enap
4. Възможни странични ефекти
5. Как да съхранявате Enap
6. Съдържание на опаковката и друга информация
1. Какво представлява Enap и за какво се използва
Enap принадлежи към група лекарства, наречени инхибитори на ангиотензин конвертиращия ензим (АСЕ инхибитори). Enap кара кръвоносните съдове да се разширяват (вазодилатация), което води до намаляване на кръвното налягане и увеличаване на доставката на кръв и кислород към сърдечния мускул и други органи.
Най-добрият ефект от лекарството се постига след 6 до 8 часа. Ефектът обикновено продължава 24 часа.
Използва се за лечение на всички степени на есенциална хипертония (високо кръвно налягане), реноваскуларна хипертония (високо кръвно налягане с бъбречни заболявания) и всички степени на сърдечна недостатъчност, предотвратяване на сърдечна недостатъчност и предотвратяване на инфаркти в сърцето, снабдяващи сърцето при пациенти с ляво камерна дисфункция.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Enap
Не приемайте Enap
ако сте алергични към еналаприл или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6),
ако имате анамнеза за реакции на свръхчувствителност с внезапно подуване, особено на лицето, свързани със задушаване и хрипове,
ако страдате от порфирия,
ако сте бременна повече от 3 месеца, (също така е по-добре да избягвате приема на Enap в началото на бременността.),
ако имате диабет или бъбречни проблеми и приемате антихипертензивно лекарство, съдържащо алискирен,
ако сте приемали или приемате понастоящем сакубитрил/валсартан, лекарство, използвано за лечение на някакъв вид дългосрочна (хронична) сърдечна недостатъчност при възрастни, тъй като имате повишен риск от ангиоедем (внезапно подуване под кожата в област като гърло).
Предупреждения и предпазни мерки
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Enap.
ако страдате от тежка сърдечна недостатъчност или тежка бъбречна недостатъчност, нарушен метаболизъм на водата и електролитите (причинени от лечение с лекарства за увеличаване на отделянето на урина, несолена диета, диария, повръщане) или ако сте на хемодиализа, може да почувствате значително намаляване на кръвното налягане (хипотония), особено в продължение на няколко часа след първата доза. Хипотонията обикновено се проявява като гадене, ускорен сърдечен ритъм и припадък.
Ако развиете хипотония, легнете с главата надолу и се обадете на лекар. Хипотонията и нейните последици са редки и преходни. Преходната хипотония не е пречка за бъдещото лечение с това лекарство. След появата на хипотония, която може да настъпи след първата доза, обикновено понасяте следващите дози. Ако повтарящата се хипотония е придружена от симптоми (гадене, ускорен сърдечен ритъм и припадък), Вашият лекар ще намали дозата Ви или ще спре лечението Ви.
не трябва да приемате лекарството, ако имате двустранна стеноза на бъбречната артерия (двустранна стеноза на бъбречната артерия) или стеноза на артерията до единичен бъбрек (стесняване на бъбречната артерия при пациенти с единичен бъбрек). Ако имате високо кръвно налягане поради бъбречно заболяване, Вашият лекар ще Ви насочи към опитен специалист.
ако имате тежка аортна стеноза (силно стеснена аорта), идиопатична хипертрофична субаортна стеноза (заболяване на сърдечния мускул с неизвестен произход) или генерализирана атеросклероза (втвърдяване на кръвоносните съдове в цялото тяло), трябва да се внимава, когато приемате Enap.
ако страдате от хронична бъбречна недостатъчност, едновременната употреба на еналаприл и калий-съхраняващи диуретици като спиронолактон, амилорид, триамтерен или калий-съдържащи таблетки не се препоръчва. Серумният калий може да се увеличи по време на лечението с еналаприл, особено при тези пациенти. Ако е необходимо да се доставя калий за ниски нива в кръвта (хипокалиемия), трябва да следвате инструкциите на Вашия лекар. Ако имате мускулна слабост или проблеми със сърдечния ритъм по време на лечението, незабавно се консултирайте с Вашия лекар.
ако се лекувате от алергия (свръхчувствителност) към пчелна или осова отрова, вие се подлагате на т.нар. десенсибилизация, може да получите неочаквани реакции на свръхчувствителност. Ако Вашият лекар планира този вид лечение, трябва да му кажете за приема на Enap.
ако сте подложени на хемодиализа или други видове филтрация на кръвта и приемате Енап едновременно, може да получите реакции на свръхчувствителност. Ако Вашият лекар планира този вид лечение, трябва да му кажете за приема на Enap.
приемането на някое от следните лекарства увеличава риска от ангиоедем (силно подуване под кожата на някои места, като гърлото):
рацекадотрил, лекарство, използвано за лечение на диария;
темсиролимус, сиролимус, еверолимус и други лекарства, класифицирани като mTOR инхибитори (използвани за предотвратяване на отхвърляне на трансплантация и за лечение на рак);
вилдаглиптин, лекарство, използвано за лечение на диабет.
ако приемате някое от следните лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане:
- ангиотензин II рецепторен блокер (ARB) (известен също като сартани - например
валсартан, телмисартан, ирбесартан), особено ако имате проблеми с бъбреците
Вашият лекар може редовно да проверява бъбречната Ви функция, кръвното налягане и нивата на електролитите
(като калий) в кръвта.
Вижте също информацията в раздела "Не приемайте Enap".
Броят на белите кръвни клетки може да намалее по време на лечението с Enap. В случай на внезапна треска, студени тръпки и силно преглъщане незабавно се консултирайте с Вашия лекар.
Ако мислите, че сте бременна (или може да забременеете), кажете на Вашия лекар. Не се препоръчва да приемате Enap в началото на бременността и не трябва да го приемате, ако сте бременна повече от 3 месеца, тъй като това може да причини сериозно увреждане на вашето бебе, ако се използва на този етап (вж. Раздел „Бременност“).
Ефикасността и безопасността на еналаприл при лечението на деца не е установена и следователно не се дава на деца.
Други лекарства и Enap
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства.
Едновременната употреба на Enap и лекарства, използвани за увеличаване на отделянето на урина или други лекарства за лечение на високо кръвно налягане, увеличава ефекта им.
Преди операцията, кажете на Вашия лекар, че приемате Enap, тъй като по време на обща анестезия може да настъпи значителен спад на кръвното налягане.
Едновременната употреба на Enap и антипиретични и болкоуспокояващи лекарства (включително лекарства без рецепта) може да намали ефекта на Enap и може да увеличи риска от влошаване на бъбречната функция.
Едновременна употреба на някои лекарства за увеличаване на екскрецията с урината (спиронолактон, амилорид или триамтерен). Ако имате мускулна слабост и проблеми със сърдечния ритъм по време на такова лечение, незабавно уведомете Вашия лекар.
Калиеви добавки (включително заместители на солта), лекарства за увеличаване на производството и отделянето на урина (калий-съхраняващи диуретици) и други лекарства, които могат да увеличат количеството на калий в кръвта (напр. Триметоприм и котримоксазол, лекарства, използвани за лечение на бактериални инфекции, циклоспорин, имуносупресорен телесен отговор, използван за предотвратяване на отхвърляне на трансплантиран орган и хепарин, лекарство, използвано за разреждане на кръвта за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци).
Enap отслабва ефекта на съдържащите теофилин лекарства. Едновременната употреба на Enap и литий-съдържащи лекарства може да причини отравяне с литий.
Съдържащите циметидин лекарства удължават действието на Enap.
Лекарства, които най-често се използват за предотвратяване на отхвърляне на трансплантирани органи (сиролимус, еверолимус и други лекарства, включени в класа на mTOR инхибиторите). Вижте "Предупреждения и предпазни мерки".
Може да се наложи Вашият лекар да промени дозата Ви и/или да предприеме други мерки:
ако приемате ангиотензин II рецепторен блокер (ARB) или алискирен (вижте също „Не приемайте Enap“ и „Предупреждения и предпазни мерки“).
Ако приемате тези лекарства или сте били посъветвани да ги приемате, кажете на Вашия лекар, че приемате Enap. Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта. Те ще Ви посъветват дали можете да приемате тези лекарства.
Енап и храна и напитки
Приемът на Enap след хранене не влияе върху ефекта му.
Не пийте алкохол по време на лечението с Enap, тъй като алкохолът засилва ефекта на Enap за понижаване на кръвното налягане.
Бременност и кърмене
Бременност
Ако мислите, че сте бременна (или може да забременеете), кажете на Вашия лекар. Вашият лекар ще Ви посъветва да спрете приема на Enap, преди да забременеете или веднага след като разберете, че сте бременна, и ще Ви посъветва да приемате друго лекарство вместо Enap. Не се препоръчва да приемате Enap в началото на бременността и не трябва да го приемате, ако сте бременна повече от 3 месеца, тъй като приемането му след третия месец на бременността може сериозно да навреди на вашето бебе.
Уведомете Вашия лекар, ако кърмите или предстои да започнете да кърмите. Не се препоръчва да кърмите кърмачета (през първите седмици след раждането) и особено недоносени бебета, докато приемате Enap. В случай на по-големи деца, Вашият лекар трябва да Ви разкаже за ползите и рисковете от приема на Enap по време на кърмене в сравнение с други лечения.
Шофиране и работа с машини
Вашата способност за шофиране и работа с машини може временно да бъде засегната, особено в началото на лечението, поради значително намаляване на кръвното налягане и умора.
Enap съдържа лактоза и натрий.
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. по същество незначителни количества натрий.
3. Как да приемате Enap
Винаги приемайте Enap точно както Ви е казал Вашият лекар. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Приема се 1 път на ден, обикновено сутрин с малко количество течност. Началната доза за лечение на високо кръвно налягане обикновено е 10 до 20 mg на ден в единична доза, в зависимост от степента на хипертония. При лека хипертония се препоръчва начална доза от 10 mg дневно. За следващите стъпки началната доза е 20 mg на ден. Обичайната поддържаща доза е 20 mg дневно. Вашият лекар ще коригира дозата Ви индивидуално според Вашите нужди. Максималната доза е 40 mg дневно в една или две дози.
Препоръчителната доза за лечение на сърдечна недостатъчност е 2,5 mg дневно в еднократна доза, обикновено с лекарства за лечение на сърдечна недостатъчност. Максималният ефект на лекарството се проявява след 2 до 4 седмици лечение. Поддържащата доза обикновено е от 5 до 20 mg. Максималната доза е 40 mg дневно в една или две дози.
При високо кръвно налягане поради бъбречно заболяване, Вашият лекар ще коригира Вашето лечение за бъбречна функция. При леко бъбречно увреждане началната доза е 5 mg на ден, при по-тежки бъбречни проблеми - 2,5 mg на ден. Вашият лекар ще коригира дозата Ви постепенно, докато се получи задоволителен ефект.
Ако сте подложени на хемодиализа, вземете 2,5 mg в деня на диализа. Вашият лекар постепенно ще коригира дозата Ви в зависимост от Вашето кръвно налягане.
Ако сте приели повече Enap, отколкото трябва
Най-честият симптом на приемането на твърде висока доза е подчертаното спадане на кръвното налягане. В този случай легнете с главата надолу и се обадете на лекар, който ще реши какво да прави по-нататък. Опитайте се да предизвикате повръщане преди пристигането на лекаря.
Ако сте пропуснали да приемете Enap
Ако забравите да вземете лекарството си, не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза; вземете следващата доза.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни странични ефекти
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Докато приемате Enap, страничните ефекти обикновено са леки и не водят до прекратяване на лечението. Те включват, по-специално, замаяност, световъртеж, главоболие, умора и гадене. Рядко могат да се появят диария, жълтеница, мускулни крампи, кожен обрив, промяна във вкуса или промяна в гласа.
По време на лечението с Enap може да се появи суха, дразнеща кашлица. Говорете с Вашия лекар, който ще разбере причината за кашлицата и ще препоръча по-нататъшно лечение.
В случай на свръхчувствителност към лекарството, което може да доведе до подуване на устните, лицето, шията, както и на горните и долните крайници, пресипналост и дихателни нарушения, прекратете приема на лекарството и незабавно се консултирайте с Вашия лекар, както и в случай на внезапно треска, студени тръпки и влошаване на преглъщането.
По време на лечението с Enap може да се появи леко чернодробно и бъбречно увреждане и много рядко жълтеница.
След спиране на лечението, страничните ефекти обикновено изчезват.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Enap
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Да не се съхранява над 25 ° C. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и друга информация
Какво съдържа Enap
Активното вещество е еналаприлов малеат. Всяка таблетка съдържа 2,5 mg, 5 mg, 10 mg или 20 mg еналаприлов малеат.
Другите съставки са:
Enap 2.5: лактоза монохидрат, хипромелоза, натриев бикарбонат, царевично нишесте, талк, магнезиев стеарат. Вижте раздел 2 "Enap съдържа лактоза и натрий."
Enap 5: лактоза монохидрат, хипромелоза, натриев бикарбонат, царевично нишесте, талк, магнезиев стеарат. Вижте раздел 2 "Enap съдържа лактоза и натрий."
Enap 10: лактоза монохидрат, натриев бикарбонат, царевично нишесте, талк, магнезиев стеарат, червен железен оксид (E172). Вижте раздел 2 "Enap съдържа лактоза и натрий."
Enap 20: лактоза монохидрат, натриев бикарбонат, царевично нишесте, талк, магнезиев стеарат, червен железен оксид (E172), жълт железен оксид (E172). Вижте раздел 2 "Enap съдържа лактоза и натрий."
Как изглежда Enap и какво съдържа опаковката
Enap 2.5: бели, кръгли, двойноизпъкнали таблетки със скосени ръбове.
Enap 5: бели, кръгли, плоски таблетки със скосени ръбове и делителна черта от едната страна. Делителната черта не е предназначена да счупи таблета.
Enap 10: кръгли плоски червеникавокафяви таблетки със скосени ръбове и делителна черта от едната страна и с бели петна по повърхността и вътре в таблетките. Делителната черта не е предназначена да счупи таблета.
Enap 20: кръгли плоски светлооранжеви таблетки със скосени ръбове и делителна черта от едната страна и с бели петна по повърхността и вътре в таблетките. Делителната черта не е предназначена да счупи таблета.
Таблетките се предлагат в блистери OPA/Alu/PVC от 20, 30, 60 или 100 таблетки.
Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.
Притежател на разрешението за употреба и производител
КРКА, д.д., Ново място
Шмариешка път 6
8501 Ново място
За всяка информация относно това лекарство, моля, свържете се с местния представител на притежателя на разрешението за употреба:
KRKA Словакия, s.r.o., Turčianska 2, 821 09 Братислава, [email protected], 02/571 04 501
Тази писмена информация е актуализирана за последно през февруари 2019 г.