Продуктът не може да бъде закупен онлайн на словашкия пазар.
Добави още
Метронидазолът е антимикробно лекарство от групата на нитроимидазолите, което действа главно срещу анаеробни грам-отрицателни и грам-положителни бактерии (Bacteroides spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. И други чувствителни мета. Също така лекува някои паразитни заболявания (има значителен ефект върху трихомонадите и ламблиите).
Efloran се използва за лечение на гинекологични и някои коремни инфекции, инфекции на дихателните пътища, инфекции на костите и съединителната тъкан, кожа и меки тъкани, венци, инфекции на централната нервна система, инфекции на кръвта (бактериемия, сепсис) и възпаление на сърдечните клапи (бактериален ендокардит) . Използва се за лечение на възпалителни заболявания на червата (ентероколит), вагинит (бактериален вагинит) и чревни и извън чревни инфекции, причинени от паразити (амебиаза, ламблиаза и трихомониаза). Използва се също за предотвратяване на инфекции при гинекологични и стомашно-чревни операции и за унищожаване на Helicobacter pylori. Повече на adcc.sk
Информация за продукта
| Код на продукта: | 129311 |
| EAN код: | 3838989502027 |
| Код на ŠUKL: | 88214 |
| ATC група: | Метронидазол |
Можете да изтеглите листовка EFLORAN sol inf 100 ml/500 mg във формат док тук: EFLORAN sol inf 100 ml/500 mg.doc
Писмена информация за потребителя
500 mg/100 ml инфузионен разтвор
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да я използвате Вашето лекарство, защото съдържа важна за вас информация.
Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.
Ще разберете в тази листовка:
1. Какво представлява Efloran и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Efloran
3. Как да използвате Efloran
4. Възможни странични ефекти
5. Как да съхранявате Efloran
6. Съдържание на опаковката и друга информация
1. Какво представлява Efloran и за какво се използва
Метронидазолът е антимикробно лекарство от групата на нитроимидазолите, което действа главно срещу анаеробни грам-отрицателни и грам-положителни бактерии (Бактероиди spp., Клостридий spp., Eubacterium spp., Пептококи spp., Пептострептококи spp. и други анаероби, чувствителни към метронидазол).
Също така лекува някои паразитни заболявания (има значителен ефект върху трихомонадите и ламблиите).
Efloran се използва за лечение на гинекологични и някои коремни инфекции, инфекции на дихателните пътища, инфекции на костите и съединителната тъкан, кожа и меки тъкани, венци, инфекции на централната нервна система, инфекции на кръвта (бактериемия, сепсис) и възпаление на сърдечните клапи (бактериален ендокардит) . Използва се за лечение на възпалителни заболявания на червата (ентероколит), вагинит (бактериален вагинит) и чревни и извън чревни инфекции, причинени от паразити (амебиаза, ламблиаза и трихомониаза). Използва се също за предотвратяване на инфекции при гинекологични операции и операции на храносмилателния тракт и за унищожаване на бактериите. Helicobacter pylori.
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Efloran
Не използвайте Efloran
ако сте алергични към метронидазол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6) или към други лекарства с подобна химическа структура (нитроимидазоли);
през първите три месеца от бременността;
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Efloran.
ако имате тежко чернодробно заболяване, тъй като плазмените концентрации на метронидазол и неговите метаболити се увеличават поради лош метаболизъм;
ако имате хронично бъбречно заболяване, тъй като дозата трябва да бъде намалена наполовина, за да се забави елиминирането на метронидазол;
ако имате недостатъчно производство на костен мозък или заболяване на централната нервна система и ако сте възрастен пациент.
Ефлоран трябва да се избягва при пациенти с нарушен метаболизъм на кръвта (порфирия).
По време на продължително лечение с метронидазол (повече от 10 дни) трябва да се проследява кръвната картина и чернодробната функция.
Съобщени са случаи на тежка чернодробна токсичност/остра недостатъчност при лекарствени продукти, съдържащи метронидазол
чернодробно заболяване, включително смъртни случаи при пациенти със синдром на Cockayne.
Ако имате синдром на Cockayne, Вашият лекар трябва също така редовно да наблюдава черния Ви дроб по време и след лечение с метронидазол.
Свържете се незабавно с Вашия лекар и спрете приема на метронидазол, ако имате:
стомашна болка, загуба на апетит, гадене, повръщане, повишена температура, неразположение, умора, жълтеница, тъмно оцветена урина, сиви или жълти (зелено-зелени) изпражнения или сърбеж.
Други лекарства и Efloran
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства.
Ако Efloran се приема с някои други лекарства, те могат да взаимодействат и да увеличат или намалят ефекта си. Уведомете Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства, преди да започнете да приемате Ефлоран:
антикоагуланти (варфарин и други антикоагуланти),
лекарства за лечение на епилепсия (фенитоин и барбитурати),
лекарства за лечение на психични заболявания (литий),
лекарства за лечение на стомашни язви (циметидин).
Едновременната употреба на метронидазол и лекарства за лечение на алкохолизъм (дисулфирам) за евентуално развитие на психични заболявания (остра психоза) също е забранена. Не трябва да приемате метронидазол в продължение на 2 седмици след спиране на лечението с дисулфирам.
Ефлоран и алкохол
Едновременната употреба на алкохол може да причини гадене, повръщане, коремна болка, главоболие и/или реакция, подобна на синдрома на antabuse.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.
Не трябва да използвате Efloran през първия триместър на бременността. По-късно Вашият лекар може да го предпише само ако очакваната полза надвишава възможния риск.
Лекарството се екскретира в кърмата, така че не трябва да кърмите по време на лечението.
Шофиране и работа с машини
Това може да повлияе способността Ви за шофиране и работа с машини, особено когато се използва с алкохол.
Ефлоран съдържа натрий
Това лекарство съдържа 276,61 mg натрий на доза. Да се има предвид при пациенти с нарушена бъбречна функция или при пациенти на диета с контролиран прием на натрий.
3. Как да използвате Efloran
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Лечение на анаеробни инфекции
Лечението обикновено започва чрез интравенозна инфузия. Лечението трябва да продължи с таблетки възможно най-скоро.
Препоръчителната доза за възрастни е 500 mg, приложена като бавна интравенозна инфузия на всеки 8 часа. Лечението продължава 7 дни. Ако е необходимо и в зависимост от показанията, лечението може да бъде удължено.
Профилактика преди операция в храносмилателната и репродуктивната система
Преди анестезия по време на операция, възрастните получават еднократна доза от 500 mg ментронидазол чрез бавна интравенозна инфузия. Дозата може да се повтори три пъти. Предоперативната профилактика не трябва да продължава повече от 24 часа.
Употреба при деца и юноши
Лечение на анаеробни инфекции
Препоръчителната доза за деца под 12-годишна възраст е 1,5 ml/kg телесно тегло (7,5 mg/kg телесно тегло) в бавна интравенозна инфузия на всеки 8 часа.
Профилактика преди операция в храносмилателната и репродуктивната система
Деца под 12-годишна възраст получават 7,5 mg/kg телесно тегло чрез бавна интравенозна инфузия и следват същата схема като възрастните. Ако се появи следоперативна инфекция, лечението трябва да продължи най-малко 7 дни.
Ако имате впечатлението, че ефектът от това лекарство е твърде силен или твърде слаб, говорете с Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте приели повече Efloran, отколкото трябва
Симптомите на предозиране включват гадене, повръщане и световъртеж. В по-тежки случаи също двигателни нарушения, причинени от некоординирани мускулни движения (атаксия), изтръпване и изтръпване (парестезия) и гърчове.
Вашият лекар ще реши размера на дозата и продължителността на лечението. Ако имате симптоми на предозиране или подозирате, че Ви е дадена по-висока доза от лекарството, отколкото трябва, говорете с Вашия лекар, който ще Ви осигури адекватно лечение или ще намали дозата.
Ако сте пропуснали да използвате Efloran
Вашият лекар ще реши колко често ще получавате инфузията. Ако по някаква причина не сте получили инфузия по предварително планиран график, уведомете Вашия лекар възможно най-скоро.
Ако спрете да използвате Efloran
Не решавайте да прекратите произволно лечението, това може да бъде опасно. Ако спрете да приемате това лекарство твърде рано, инфекцията може да не бъде напълно излекувана и симптомите на инфекцията да се върнат или да се влошат.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
4. Възможни странични ефекти
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нечести (могат да засегнат по-малко от 1 на 100 души):
- кандидоза (гъбично заболяване, причинено от дрожди) в устата и влагалището
- главоболие, замаяност, замаяност, треска, сухота в устата
Редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 1000 души):
- преходно намаляване на броя на белите кръвни клетки (неутропения)
- реакции на свръхчувствителност (обрив, уртикария, анафилактична реакция, подуване), специален тип реакция на свръхчувствителност (реакция на Херксхаймер)
- нервна дисфункция (периферна невропатия)
- промени в електрическата активност на сърцето, наблюдавани на ЕКГ (електрически запис на сърдечната дейност)
- тромбофлебит (възпалително заболяване на вените, причинено от запушване)
- лошо храносмилане (гадене, коремна болка, метален вкус, анорексия)
- преходно намаляване на броя на белите кръвни клетки (неутропения)
- чернодробна дисфункция
- тъмна или червеникавокафява урина, усещане за парене в уретрата и влагалището
- прекомерно уголемяване на едната или двете млечни жлези при мъжете (гинекомастия)
Много редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 000 души)
- повръщане, диария или възпаление на панкреаса (панкреатит)
В случай на нежелани събития от страна на централната нервна система като конвулсии, дезориентация, възбуда, нарушения на походката и други подобни, лечението трябва да бъде прекратено незабавно.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Efloran
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Да не се съхранява над 25 ° C.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.
Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и друга информация
Какво съдържа Ефлоран
- Активното вещество е метронидазол. Всеки инфузионен разтвор от 100 ml (1 инфузионна бутилка) съдържа 500 mg метронидазол.
- Другите съставки са динатриев едетат, натриев хлорид, вода за инжекции.
Как изглежда Efloran и какво съдържа опаковката
Efloran е бистър, почти безцветен до бледожълт разтвор без видими механични примеси.
Съдържание на пакета: 100 мл.
Притежател на разрешението за употреба и производител
КРКА, д.д., Ново място
Шмариешка път 6
8501 Ново място
За всяка информация относно това лекарство, моля, свържете се с местния представител на притежателя на разрешението за употреба:
KRKA Словакия, s.r.o., Turčianska 2, 821 09 Братислава, [email protected]
Тази листовка е актуализирана за последен път през ноември 2017 г.