„Хиляди пациенти ще се възползват“ от европейските референтни мрежи

На 1 март 2017 г. 24 тематични европейски референтни мрежи започнаха да функционират, обединявайки над 900 високоспециализирани здравни звена от 26 държави. Според Витенис Андрюкайтис, европейски комисар по здравеопазване и безопасност на храните, стойността на сътрудничеството в рамките на ЕС е ясна, особено в случая на редки и сложни заболявания.

здравето

Какво беше вдъхновението за създаването на европейски референтни мрежи?

Често чуваме трагични истории от пациенти с редки или сложни, животозастрашаващи заболявания, които не могат да получат точна диагноза или правилно лечение, което често има необратими последици. Лекарите често нямат информация за редки или сложни заболявания и им липсва възможност да се свържат със специалисти с редки заболявания. Както в много други ситуации обаче и тук сътрудничеството е от ключово значение - необходимата експертиза може да бъде в съседство или да бъде достъпна в друга държава в рамките на ЕС. Трябва да обединим тези хора, да предоставим на пациентите и лекарите достъп до експертния опит на специалисти от цяла Европа чрез европейски референтни мрежи.

Как ERS може да подобри живота на европейците?

Пациентите с редки и сложни заболявания ще могат да се възползват от най-добрите лечения и консултации, налични за тяхното конкретно заболяване. Техните лекари ще имат достъп до тясно специализирана група колеги от цяла Европа.

През първата фаза повече от 900 здравни звена ще работят заедно в 24 тематични мрежи, обхващащи теми, вариращи от детска онкология до имунна недостатъчност. Това ще спомогне за подобряване на диагностиката и лечението и ще осигури достъпни, висококачествени и рентабилни здравни грижи.

Каква е добавената стойност на сътрудничеството на ниво ЕС в тази област?

Чрез използване на знания и ресурси за специфични редки болести, които са разпръснати в различните страни, ЕС може да обедини опит, за да максимизира синергията между държавите-членки.

Какви допълнителни стъпки се предприемат за справяне с редки и сложни заболявания?

ERS са част от по-широка стратегия, която трябва да направи европейската здравна система по-ефективна, достъпна и устойчива. Европейската комисия подкрепя държавите-членки чрез обединяване на знания и опит, регистри и данни, както и финансиране на научни изследвания и иновации, проекти и съвместни действия. В допълнение, ние мотивираме производителите да разработват и предлагат лекарства сираци.

Какви са вашите надежди за бъдещето на ERS?

Нито една държава няма знания и капацитет за лечение на всички редки и сложни здравословни състояния, но чрез обмен на информация, която може да спаси човешки живот на ниво ЕС чрез ERS, можем да гарантираме, че пациентите имат достъп до най-добрата налична експертиза в целия ЕС. Това означава, че десетки хиляди хора ще имат шанса да живеят по-дълго и по-здравословно.