„И накрая, автологичният трансфер на BMAC по интратекален път беше иницииран от оперативния персонал на 26.01.2019 г. и анестезията беше извършена. Реколта от костен мозък от частта на левия флакон, заредена с 77 ml, изолирана с 4 ml BMAC, TNC 125 × 10 * 6/ml, жизнеспособност 97,6%. 1,6 ml BMAC, прилаган интратекално. "
Три изречения, преведени в предишните дванадесет интензивни месеца. Три изречения, които доказват, че съдбата може да бъде приятна. Три изречения, които добавиха нова надежда в живота ни.
В края на януари 2019 г. с двугодишната ми дъщеря Кларка отидохме в Сърбия. По-конкретно, бяхме се насочили към град Нови Сад в северния му край. Пътуването от нас е около толкова дълго, колкото до Кошице. Именно в Нови Сад лекарите работят с нов метод на лечение, използвайки потенциала на човешките стволови клетки.
Според Уикипедия стволовите клетки са „недиференцирани клетки, които имат способността да се трансформират в друг, по-специализиран тип клетки“. Тази способност позволява на тялото да създава нови клетки и да замества специализирани тъкани, чиито клетки вече не могат да се делят. ”Стволовите клетки са в състояние да се превръщат в широк спектър от клетъчни типове като хондроцити, адипоцити, остеоцити, остеобласти, миоцити, кардиомиоцити, неврони или клетки, произвеждащи инсулин.
И невроните бяха нашата цел - клетките в мозъка й, които умряха за Klára в резултат на липса на кислород. Лечението със стволови клетки е сравнително млада област на медицината. Той преживява бърз бум главно през последните десет години и е широко разпространен в целия свят. Парадоксално, особено в страни, в които свикваме да гледаме през пръсти в тази посока, като Тайланд, Мексико, Панама, Китай, Турция и Сърбия.
Много дълго време разглеждах уебсайтовете на социалните мрежи на родители, подложени на това лечение с децата си. Знаех само за едно семейство в Словакия и то в Мексико. Идеята, че мога да се отдам на детето си един ден, беше като пътуване до Луната и обратно - толкова далечно, толкова непревземаемо, толкова научно-фантастично.
Научна фантастика тук, научна фантастика там. След няколко месеца самообучение беше решено. Необходимо е да се съберат пари, да се отиде в света и да се опита какво врабчета на покрива все още цвърчат тук. Бях тласкан от същата проста логика, както когато с Клара започнахме кислородна терапия в хипербарна камера. Ако липсва кислород, той трябва да се попълни. Ако клетките умрат, те трябва да бъдат заменени.
И така започна набирането на средства - набирането на пари по всички възможни канали. Изчислих, че ще ни трябват 20 до 30 хиляди евро. Свързах се с няколко доставчици на лечение по целия свят, които подадоха своите предложения. Те са работили с клетки от възрастни донори, за които е било необходимо да се определи съвместимостта между донора и реципиента. Отделните оферти се различават значително по броя на клетките и услугите. Някъде човек е бил оборудван за деня, другаде е прекарал една седмица. Най-скъпият и дълъг престой беше в Тайланд, който включваше и различни поддържащи терапии като акватерапия, хипербарична камера, специална диета. Всичко отне около месец.
С течение на дните пъзелът бавно се събираше и придобиваше по-ясни контури, въпреки че много въпроси все още оставаха нерешени. Ключови въпроси. Къде всъщност отиваме, какво ще струва, ще събираме пари, как Klárka ще управлява пътуването, ако сме отишли в Панама, Тайланд или до края на света, какво ще стане, ако се разболее точно преди заминаването? Бях с шизофрения с нетърпение и страдах.
Тъй като целевата сума беше огромна (приятел каза, че за такива по-скромни жилища), събирането се извършва на няколко фронта. Основата беше платформата и порталът APPA www.ludialudom.sk. Освен това се занимавахме например с благотворителна продажба на бисквити. Когато се казва, че познавате приятел в нужда, при нас си е струвало хиляда процента. Солидарността на хората беше нереална. Бяхме подкрепени от близко и далечно семейство, познати и познати на познати, които научиха за нас от петата ръка. Събирането се проведе и в САЩ чрез платформата www.gofundme.com. Моята сега американска сестра и съпругът й много интензивно осуетиха местните мрежи и получихме подкрепа не само от сигурни американци, но и например от мексиканци, които се прехранват от помощна работа и обръщат всеки спечелен долар. Това беше експлозия на волята за помощ, която разглеждахме немо като природен феномен - като такова любящо цунами.
Около три месеца след стартирането на колекцията улових информация от сърбин, живеещ в САЩ, като част от специално фокусирана група във Facebook, която избра точно обратното със сина си аутист и пътува три пъти от Америка до Европа. В своя принос тя описа клиника в родната Сърбия, където екип от лекари около Dr. Душан Марич. Те са призованите експерти. Те работят с автоложни (собствени) стволови клетки, които получават от костния мозък на лумбалната кост на пациента и след центрофугиране ги изпращат въртящо се в мозъка. Предимството на автоложните клетки е тяхната съвместимост, т.е. фактът, че тялото на пациента не ги отхвърля и не възникват усложнения.
И така в края на януари след първоначална телефонна консултация и богата размяна на имейли с Dr. Ние с Марич също избрахме Klára с Унгария до Република Сърбия през Унгария. Пътувахме, пътят премина и след няколко часа пристигнахме на дестинацията. Докато стояхме в клиниката и разнасяхме провизиите, изведнъж сръбският Перинбаба се събуди и започна да излива ... какво да излее ... тонове сняг започнаха да се извисяват, докато колите бяха покрити с около половин метър бяло перо.
Прилично бедствие отвън и чакаме вътре за операция. Това беше операция под обща анестезия, която продължава около деветдесет минути. Кларка беше най-младият пациент и имаше привилегията да отиде първи в залата. Тя стоеше на звездната единица. Този ден имаше около петима „клетъчни“ пациенти с преобладаващ аутизъм. При тази диагноза се казва, че лекарите записват съвсем прилични резултати, особено в когнитивната област, речта и концентрацията. Въпреки това, в нашия случай на хипоксично-исхемична енцефалопатия в комбинация с микроцефалия, те не биха могли да предвидят до каква степен състоянието на Кларкин ще се подобри и в каква посока.
На третия ден ни пуснаха у дома. Навсякъде имаше купища сняг, но те успяха да модифицират пътищата, така че ние го успяхме да го върнем напълно честно. Чакахме четири часа на унгарската граница като врата към ЕС, но най-накрая бяхме освободени след паспорт и митнически контрол. За щастие нямахме нито алкохол, нито цигари. Благодарение на това човек осъзнава, че Шенген все още има нещо в себе си.
В началото на март с Klára завършихме втория и третия кръг от стволови клетки в Нови Сад в средата на април. Резултатите трябва да бъдат постепенни и промените трябва да настъпят в рамките на половин година. Това лечение може да се повтори отново след една година, ако има средства за това, но дотогава има още много време. Ще видим какво носи времето. Вече можете да видите малки новини в Klárka. Особено по време на редовни терапии получавам информация, че тя работи по-добре, възприема я повече и реагира по-бързо. Пиша дневник, в който записвам тези стъпки. Вярвам, че когато го разгледам след няколко месеца, ще кажа, че всичко си заслужаваше. И пролетта все още е дошла в Тъжен.