Въпреки че съдбата е изиграна жестоко с тях, те знаят как да се радват на всяко малко нещо.Има много семейства, чиято съдба е белязана от сериозно заболяване на нейния член. Ден след ден

церебралната

8 август 2008 г. в 0:00 Изложба в Löffler

Въпреки че съдбата е изиграна жестоко с тях, те могат да се насладят на всяко малко нещо

Има много семейства, чиято съдба е белязана от сериозно заболяване на нейния член. Срещаме ги по улиците всеки ден и често без да знаем. Но това не е причинено от нашето невнимание или безразличие. Има случаи, когато такава трудна съдба не се усеща при такива хора, защото въпреки раните, които са получили от него, те живеят щастлив и доволен живот. Тази група включва и 55-годишната Валерия Шафрова, която въпреки отглеждането на сина си с увреждания в продължение на 22 години, се радва на всяко малко нещо, което животът й ще донесе.

Г-жа Валерия живее в апартамента си в Кошице само със сина си Ярослав. Поради тежко здравословно състояние той е прикован в леглото през по-голямата част от деня. Той изобщо почти не общува със заобикалящата го среда, така че можем да говорим за съдбата му само с майка му. Диагнозата, която коренно беляза и промени живота на г-жа Валери и нейния син, се нарича церебрална парализа. В случая на Ярослав то дойде, както в повечето от тези случаи - преждевременно раждане. "Отначало бременността ми изглеждаше съвсем нормална и нямаше индикации, че трябва да има някакви проблеми. През третия месец обаче започнах да имам първите усложнения, които завършиха с кървене."

Лекарите успяха да спасят преждевременно родения Ярослав. Той прекарва време в утробата, но прекарва в болничния кувьоз. "Основният проблем беше, че той нямаше достатъчно развит бял дроб. Така че той нямаше достатъчно кислороден мозък поради това." Г-жа Валерия вмъкна това „също“, защото не единственият аспект започна болестта на сина. Той беше поставил неправилно дозата на кислорода в инкубатора. Тя обаче разбрала едва по-късно. "По това време науката и технологиите в нашия регион не бяха на същото ниво като днес. Дълго време не знаех какво наистина се случи. Дори не ви е грижа за това в подобен момент."

Бебето изглеждаше напълно нормално дълго време. "Кръстихме Ярослав като нормално здраво дете. Проблемите не се проявиха по никакъв начин. Това дойде с времето." Фактът, че нещо не е наред, започва да се забелязва едва след половин година. Детето беше твърде тихо за възрастта си. "Ярко беше златно дете. Беше малко близо. Така че ни се стори нормален и здрав. Когато отидох на контролни прегледи при лекаря, тя ми каза, че тишината е нормална за недоносените бебета." След половин година лекарят спря да й го дава. Освен тих, Ярослав не проявяваше признаци на двигателни умения. "Виждаше се например, когато го къпехме. Той не се притискаше и не правеше почти никакви движения. Лекарят ни изпрати на неврология, където определено бяха разбрали, че това е церебрална парализа."

Несигурността за бъдещето на сина се задълбочаваше от факта, че по това време майка му не разполагаше с достатъчно информация за хора с подобна съдба. "Преди двадесет години интеграцията не беше толкова широко разпространена, както днес. Хората в инвалидни колички не се виждаха само в медиите, но и по улиците. Никой от моите роднини не е имал недоносено бебе. Така че не знаех какво да правя и какво да очакваме. "

Когато родителят чуе лекарска диагноза, че е вероятно детето му да бъде засегнато, той или тя ще има главоболие. "Това беше голям шок за мен. Освен това постепенно научих какви вероятно ще бъдат всички нарушения. Не можах да разбера как е възможно, докато синът ми има тежки нарушения, други деца със същата диагноза имат само крива ръка или непълнолетен ваду. " Най-сериозните проблеми, които засягат Ярослав, са квадропареза, парализа, атрофия на зрителния нерв и по-леки умствени увреждания. Освен това той е проявил редица други заболявания, свързани с церебралната парализа.

Първоначалният шок беше последван, както я нарича г-жа Валерия, от фаза на съпротива. "Искате да направите всичко, за да го върнете към нормалното. Просто не признах, че имам болен син и се постарах с всички сили да подобря здравето на Ярек. Преминахме през различни рехабилитационни престои, упражнения и прегледи. Така прекарахме няколко години. " В допълнение към рехабилитационните центрове Košice в Tr. SNP и Opatovská cesta, това е редица престои в различни части на Съветския съюз. Когато Ярослав беше на годинка, краката му бяха оперирани в Бърно. Предполагаше се, че това е операция, състояща се от две части, като първата ще бъде поставена на крака. "Не се получи. Ярко остана парализиран, така че втората операция беше отменена. Опитахме и редица други методи на лечение. Посетихме центрове в Карлови Вари, Ружомберок или Будапеща. Това ни коства много сили и пари, но резултатът не дойде. "

Затова тя реши да опита различни алтернативни форми на медицина. Един от тях беше лечител, за когото беше известно, че има необичайни способности и чувства в пръстите си. Той използва метода, при който извършва изследването само с дланите на ръцете си, за да определи диагнозата по-точно от известните лекари на класическата медицина. "Той ни помогна да разберем, че наред с други разстройства Ярко също има проблеми с шията и опашната кост. Други лекари не разбраха. Посещавахме го по-често. Единственият проблем беше, че той идва от региона на руския Кавказ. Така че ние трябваше да пътува до там с влак няколко дни. " Те трябваше да спрат да посещават напълно руската линейка след революцията. След преврата отношенията между различните части на бившия СССР се промениха значително. "Освен това чухме, че там преобладава анархията. Пътуването с влак за няколко дни беше голям риск. Ходихме там само с майка ми, аз не смеех. Но видяхме, че и за две жени не е безопасно. След това пътувания до Ние премахнахме Русия напълно. "

Ситуацията, в която се оказаха г-жа Валерия и нейният син, беше много лоша. Освен че няма време за собствена дейност, бракът й също се разпадна. "Бащата на Ярек ни напусна, когато беше на три години. Преди имахме проблеми, които не обичах да обсъждам. Ето защо искахме да имаме дете, което да ни обедини. Но когато видя колко време изисква детето с увреждания, той се стресна. Изобщо. той не ми помогна, трябваше да направя всичко сам. Очаквах той да ни напусне. "

Най-големият проблем за Шафровце бяха парите. Поради целодневните грижи за сина си, г-жа Валерия за известно време трябваше да се откаже от работата си като учител. "Беше тъжно. Разбрах, че цялото обучение и всичко останало, което съм посветил на преподаването, е безполезно." Освен това тя трябваше да вземе специален седемгодишен отпуск по майчинство, през който двамата живееха само с недостатъчни държавни вноски. "По време на комунизма държавата не помогна на засегнатите граждани. От минималните вноски трябваше да плащаме всички пътувания, медицински престой и предмети от първа необходимост. Случваше се и да ми остават 20 крони на седмица. Така че купувах само основна храна като напр. мляко, хляб или масло. Готвех топли ястия само от запаси от бобови растения от моите родители и други подобни. "

Що се отнася до образованието на Ярослав, то беше много трудно по време на комунизма. По това време нямаше детска градина за деца с увреждания. "Посещавахме специален консултативен център, който беше няколко двучасови седмици в седмицата. Децата получиха основна информация там чрез различни игри. По-късно също се опитахме да влезем в специално основно училище в Опатовска, но тъй като той имаше комбинирано увреждане, той не можа да отиде там. "

Най-сериозните проблеми бяха зрително увреждане и фактът, че той не можеше да седи изправен. "Той е с повреден гръбначен стълб. Само специални каишки ще го задържат в седмо положение. Но по-големият проблем беше влошеното му зрение. Поради това той дори не може да чете. Той също така не може да пише. Той също има проблеми с ръце." И накрая, приемът в началното училище на улица Гемерска разреши трудностите с образованието на Ярослав. Имаше специални класове за деца с различни видове увреждания: "Учителите се грижат за всяко дете поотделно. Те получават основна информация от всеки необходим предмет."

Г-жа Валерия също трябваше да се съсредоточи върху решаването на психическите си проблеми. Стресът, разочарованието, разочарованието и решаването на системни проблеми също се отразяват в човешката психика. "Разбрах, че животът ми се променя на 180 градуса. По това време училището, което изучавах, беше безполезно и плановете, които имах, бяха нереалистични. Съпругът ми ме напусна, сестрите живееха живота си. Знаех, че няма да имам други деца. Освен това Джарек, вече нямаше да имам време да се грижа за другите. Знаех, че няма да изляза. "

Резултатът от подобни мисли беше постоянна скръб. Тя плачеше през нощта, плачеше през деня. Всичко това в крайна сметка доведе до нейните здравословни проблеми. "Не бях в състояние да работя почти една година. Лявата част на лицето ми беше парализирана от тези нерви. Тогава разбрах, че трябва да променя нещо в начина си на живот."

Основната промяна беше, че тя започна да се радва на малките неща. "Често съжалявах и плаках. Но тогава си казах, че не аз съм тази, която трябва да е тъжна. Имах прекрасна младост. Излизах, забавлявах се. Синът ми няма да го изживее толкова, колкото аз. Това е защо трябва да се обърна, да му обърна цялото му внимание и да му дам всичко, което мога. Той зависи от мен. "

Ситуацията леко се подобри след създаването на услугата асистент. "Беше като ново начало. Ярко беше на 14. Можех да се върна на работа и така работи и до днес. Докато съм на работа, има асистенти с него. Освен това Ярко вече е голям и мога" не правя някои неща сам. Изнасяйки го на инвалидна количка или вече не мога да го натоваря във ваната. " Освен това състоянието на Ярослав се подобри. Той се радва на живота. С майка си и помощници, които стават негови приятели, той отива на природата за барбекюта, пътувания или дори до града за бира. "Това е най-важно за такива деца. Те не трябва да бъдат затворени. Те се нуждаят от много приятели. Знанията от училище не са достатъчни за тях."

Г-жа Валерия също приветства постепенната интеграция на хората с увреждания в обществото. "Веднъж бутането на инвалидна количка с парализиран човек по улицата беше голяма рядкост. Случваше се хората да пристигат и да гледат учудени. Болеше много като майка ми. Днес е по-добре. Обикновено отиваме във фирмата и хората ни отвеждат обикновено. спира да се срамува и да може да се покаже. "

Мама се възхищава на сина си. Той я научи на много неща. Според нея той е духовно много развит. "Често ми дава съвети. Обича да слуша радио и различни духовни и философски лекции. Той е много мъдър в това отношение. Гордея се с него." Те обичат да слушат различни радио и телевизионни предавания заедно. За дете, което едва вижда и не може да пише, това е единствената форма на самореализация. "Може би хората с толкова тежки форми на увреждане изглежда не могат да правят каквото могат. Но е глупаво. Много от тях са мълчаливи гении, просто не могат да го покажат. Това, което ние, здравеопазването, трябва да им позволим да направя."

Както добави Валерия Шафрова, единствената й цел за в бъдеще е да се отдаде на сина си. "Трябва да съм здрав. Ние сме като близнаци, зависими един от друг. Не можем да устоим един без друг. Прекарваме всяка възможна секунда заедно. И двамата се радваме на живота. Възхищаваме се на топлото слънце, синьото небе или хубавата музика. Искам да дам на Ярек това, което имат всички останали. Човек да живее нормален живот. "