Продуктът е недостъпен за дълго време
Датата на разпространение е неизвестна
Писмена информация за потребителя
филмирани таблетки
пречистена микронизирана флавоноидна фракция 500 mg
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство това лекарство, защото съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано само на Вас. Не го давайте на никой друг. Това може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.
- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.
Ще разберете в тази листовка:
1. Какво представлява Detralex и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Detralex
3. Как да приемате Детралекс
4. Възможни странични ефекти
5. Как да съхранявате Детралекс
6. Съдържание на опаковката и друга информация
1. Какво представлява Detralex и за какво се използва
са стабилизиращи капилярите лекарства.
Лечение на венозно-лимфна недостатъчност със симптоми:
усещане за тежки крака,
симптом на неспокойни крака.
Лечение на функционални прояви на хемороидална болест.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Detralex
- ако сте алергични към лекарства или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
- В случай на съмнение или ако симптомите, споменати в този раздел, се появят по време на приема на това лекарство, уведомете Вашия лекар.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Detralex.
Ако симптомите на остър хемороидален епизод не изчезнат в рамките на 14 дни, трябва да се потърси лекар.
Деца и юноши
Detralex не е предназначен за употреба при деца и юноши под 18-годишна възраст.
Други лекарства и Detralex
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства.
Detralex и храни и напитки
Detralex се препоръчва да се приема с храна.
Бременност, кърмене и плодовитост
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.
Като предпазна мярка е за предпочитане да се избягва употребата на Deralex по време на бременност.
Поради липсата на данни за екскрецията на лекарството в кърмата, кърменето не се препоръчва по време на лечението.
Шофиране и работа с машини
Detralex не повлиява или има незначително влияние върху способността за шофиране и работа с машини.
3. Как да приемате Детралекс
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
- В случай на венозно-лимфна недостатъчност, препоръчителната доза е 2 таблетки дневно, приемани сутрин с храна.
- В случай на остър хемороидален епизод се приемат 6 таблетки дневно (3 таблетки сутрин и 3 таблетки вечер) в продължение на 4 дни, след това 4 таблетки дневно (2 таблетки сутрин и 2 таблетки вечер) за 3 дни. Поддържащата доза е 2 таблетки, приемани ежедневно сутрин.
Не се налага корекция на дозата при пациенти с бъбречна или чернодробна недостатъчност.
Ако сте приели повече Detralex, отколкото трябва
Ако сте приели повече Detralex, отколкото трябва, незабавно се свържете с Вашия лекар или фармацевт. Опитът с предозиране с Detralex е ограничен, но са докладвани симптоми, включително диария, гадене, коремна болка, сърбеж и обрив.
Ако сте пропуснали да приемете Detralex
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни странични ефекти
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Те могат да включват:
Чести (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 души): диария, лошо храносмилане, гадене, повръщане.
Нечести (могат да засегнат по-малко от 1 на 100 души): възпаление на дебелото черво.
Редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 1000 души): замаяност, главоболие, гадене, обрив, сърбеж, уртикария.
С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни): коремна болка, отделен оток (подуване) на лицето, устните, клепачите. Изключително оток на Квинке (внезапно подуване на тъкани като лицето, устните, устата, езика или гърлото, което може да причини затруднено дишане).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Детралекс
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 30 ° C.
Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и друга информация
Какво съдържа Detralex
- Активното вещество е пречистена микронизирана флавоноидна фракция от 500 mg на таблетка (Diosmin 450 mg, флавоноиди, изразени като Hesperidin 50 mg).
- Другите съставки са: натриев нишестен гликолат, микрокристална целулоза, желатин, магнезиев стеарат, талк, глицерол, хидроксипропил метилцелулоза, макрогол 6000, натриев лаурил сулфат, титанов диоксид (E171), червен железен оксид (E172), жълт железен оксид (E172).
Какво представлява Detralex и Съдържание на пакета
Detralex е овална, двойноизпъкнала, с форма на сьомга, двойно изпъкнала, филмирана таблетка.
Опаковка от 30, 60, 90, 120, 150 или 180 филмирани таблетки (2 хартиени кутии, съдържащи 6 блистера от 15 филмирани таблетки) в блистерна опаковка.
Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на решението за регистрация
Лабораториите Servier
92 284 –Suresnes cedex, Франция
Servier (Ирландия) Industries Ltd.
Какво. Уиклоу - Арклоу
Les Laboratoires Servier Industrie
905, маршрут де Саран
455 20 Гиди, Франция
За всяка информация относно това лекарство, моля, свържете се с местния представител на притежателя на разрешението за употреба.
Servier Slovensko, spol. s r. относно.
Тази писмена информация е актуализирана за последно на 03/2019.