tbl 30x2 mg (блистер. PVC/Al)

Съдържание на листовката

Одобрен текст за решение за промяна, идент. 2013/00807

нежелани реакции

Писмена информация за потребителите

Корватон

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство това лекарство, защото съдържа важна за Вас информация.

Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Това лекарство е предписано само на Вас. Не го давайте на никой друг. Това може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка.

Ще разберете в тази листовка:

1. Какво представлява Корватон и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Corvaton

3. Как да приемате Corvaton

4. Възможни странични ефекти

5. Как да съхранявате Corvaton

6. Съдържание на опаковката и друга информация

1. Какво представлява Корватон и за какво се използва

Активното вещество в Corvaton е молзидомин, който се използва за лечение на коронарна болест на сърцето. Той разширява коронарните съдове и увеличава кислородните запаси на сърцето. Намалява работата на сърцето и нуждите на сърцето от кислород.

Corvaton се използва за профилактика и дългосрочно лечение на сърдечно заболяване, наречено ангина пекторис, освен ако не са посочени други лекарства или пациентът не понася други лекарства или не е имал адекватен ефект, и при пациенти в напреднала възраст.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Corvaton

Не приемайте Корватон

- ако сте алергични към молзидомин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

- ако страдате от остра циркулаторна недостатъчност (шок).

- ако имате значително ниско кръвно налягане.

- ако приемате лекарства за лечение на еректилна дисфункция (напр. Виагра).

- докато кърмите.

Корватон не е подходящ за облекчаване на остър пристъп на ангина пекторис.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Corvaton.

Corvaton трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с тежка сърдечна дисфункция (пациенти с хипертрофична обструктивна кардиомиопатия, констриктивен перикардит, сърдечен тампонаж, пациенти с ниско налягане на пълнене, напр. Остър миокарден инфаркт, намалена функция на лявата камера (пациенти с лява камера). Аортна или митрална стеноза. ).

Ако имате повишен риск от реакция, свързана със спад на кръвното налягане, Вашият лекар ще Ви наблюдава внимателно и може да коригира Вашата доза, ако е необходимо.

При остър миокарден инфаркт Corvaton трябва да се използва само след стабилизиране на кръвта.

Други лекарства и Corvaton

Ако приемате или наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, Ако приемате други лекарства, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Хипотензивните (понижаващи кръвното налягане) ефекти на други лекарства за понижаване на кръвното налягане (напр. Вазодилататори като нитрати, блокери на калциевите канали и други лекарства за понижаване на кръвното налягане (антихипертензивни средства) или алкохол) могат да бъдат.

Едновременната употреба на Corvaton и фосфодиестеразни инхибитори (напр. Виагра) трябва да се избягва поради риск от значително намаляване на кръвното налягане (вж. Точка „Не приемайте Corvaton”).

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.

Тъй като няма налични данни в подкрепа на безопасността на Corvaton при бременни жени, той не трябва да се използва по време на бременност.

Кърмещите жени не трябва да приемат Corvaton, тъй като молускоминът преминава в кърмата.

Шофиране и работа с машини

Някои нежелани реакции (напр. Замаяност) могат да увредят способността за концентрация и реагиране, поради което те представляват риск в ситуации, когато тези способности са особено важни (напр. Шофиране на кола или работа с машини).

Корватон съдържа лактоза

Корватон също съдържа лактоза (млечна захар). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.

3. Как да приемате Corvaton

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Обикновено се приема по 2 таблетки Corvaton два пъти дневно. Ако е необходимо, дозата може да се увеличи до 1-2 таблетки три или четири пъти на ден. За някои пациенти е достатъчна половин таблетка два пъти дневно.

Таблетките трябва да се приемат на равни интервали и да се приемат с много течност (приблизително половин чаша). Те могат да се приемат преди, по време или след хранене.

Ако сте пропуснали да приемете Corvaton

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни странични ефекти

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Следните нежелани реакции са съобщени от клинични проучвания: гадене, реакции на свръхчувствителност (напр. Кожни реакции, мускул на бронхоспазъм), главоболие, понижаване на кръвното налягане (напр. Свързано със световъртеж) при 1 до 10% от лекуваните пациенти, изразено понижение на кръвното налягане налягане (напр. свързано с циркулаторен колапс и шок).

В постмаркетинговия опит са съобщени следните нежелани реакции, честотата на които не може да бъде определена от наличните данни: анафилактичен шок (алергична реакция), тромбоцитопения (намален брой тромбоцити).

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка.

Тъй като някои нежелани реакции (напр. Анафилактичен шок) могат да бъдат животозастрашаващи при определени обстоятелства, важно е незабавно да посетите лекар, ако получите внезапни или тежки реакции.

5. Как да съхранявате Corvaton

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Да не се съхранява над 25 ° C. Да се ​​съхранява във външната картонена опаковка, за да се предпази от светлина.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и друга информация

Какво съдържа Корватон

Активното вещество е молзидомин. Всяка таблетка съдържа 2 mg молзидомин.

Другите съставки са кросповидон, макрогол 6000, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат.

Как изглежда Corvaton и какво съдържа опаковката

Corvaton са бели до почти бели, продълговати, плоски таблетки, с вдлъбнато релефно означение „MFF“ от едната страна и логото „HOECHST“ над и под делителната черта от другата страна.

Таблетката може да бъде разделена на равни дози.

Притежател на решението за регистрация

sanofi-aventis Slovakia s.r.o., Братислава, Словашка република

Тази листовка е актуализирана за последен път през март 2013 г..