Писмена информация за потребителите
ЛИСТОВКА
1. КАКВО Е ГЛЕТОРВ® И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
2. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ГЛЕТОРВ®
Вашият лекар вероятно ще се консултира с вас преди и по време на лечението.
холестерол, кръвна картина и чернодробна функция.
Бременност
Не приемайте Gletor® по време на бременност. Жените с детероден потенциал трябва по време на
Gletorom® използва ефективен метод за контрацепция. Преди да започнеш
Ако приемате някакво лекарство по време на бременност, говорете с Вашия лекар или фармацевт.
фармацевт.
Доене
Не приемайте Gletor®, ако сте бременна. Започвате да преподавате, докато кърмите
всяко лекарство, говорете с Вашия лекар или фармацевт.
Шофиране и работа с машини
Gletor® не влияе върху способността Ви за шофиране или работа с машини.
3. КАК ДА ИЗПОЛЗВАМЕ ГЛЕТОРВ®
Началната доза зависи от нивото на холестерола и целта на лечението. Обичайно
Началната доза е 10 mg дневно. Тази доза може да бъде 4 или повече
следователно променете според указанията на Вашия лекар.
Най-високата доза е 80 mg веднъж дневно.
Дневната доза се приема като една доза.
/Бъбречна недостатъчност/
Не се изисква корекция на дозата. Следвайте инструкциите на Вашия лекар.
/Деца и юноши на възраст от 4 до 17 години/
Употребата на Gletor® при деца трябва да се наблюдава от специалист.
Ако използвате повече GletorВ®, както имате
Ако сте приели повече Gletoru®, отколкото трябва, свържете се с лекар, отдел.
спешен кабинет или фармацевт.
Ако забравите да преподавате GletorВ®
Ако забравите да вземете доза, вземете я веднага щом си спомните, освен ако
Време е да вземете още една доза.
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели приема на GletorВ®
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар.
лекар.
4. МОЖЕ ДА ЗНАЕ ЕФЕКТИТЕ
5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ГЛЕТОРВ®
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.
след EXP.
6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво GletorВ® съдържа
Как изглежда Gletor?В® и съдържанието на опаковката
Притежател на разрешението за употреба и производител
/ Притежател на разрешението за употреба: /
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězda 1716/2b, 140 78 Прага 4, Чехия
република
/ Производител: /
Actavis hf., Рейкявиккурвеги 78, IS-220 Хафнарфьордур, Исландия
Балканфарма в Дуп “Дупница АД, ул. Самоково 3, Дупница 2600, България
За всяка информация относно това лекарство, моля свържете се с нас,
местният представител на притежателя на разрешението за употреба.
Лекарственият продукт е разрешен в държавите-членки на Европейското икономическо пространство.
(ЕИП) под следните имена:
ИС: Торфакта
BG: Gletor 10, 20, 40 mg
CZ: Atraven 10, 20, 40 mg
HU: Gletor
RO: Gletor 10, 20, 40 mg
SK: Gletor® 10, 20, 40 mg
Тази листовка е одобрена за последно
през септември 2011г.