Видео за здравето и медицината: Болест на Hirschsprung (февруари 2021 г.)

Какво представлява болестта на Hirschsprung?

Болестта на Hirschsprung е рядък вроден дефект, който засяга дебелото черво (червата). Нормалното черво съдържа ганглиозни клетки. Тези нервни клетки казват, че мускулите в червата изтласкват изпражненията през червата и извън тялото. Дете с болест на Hirschsprung няма някои или всички тези клетки. Клетки може да липсват в малка част от червата близо до ректума. Или клетки от голяма част от червата може да липсват. В резултат на това изпражненията не се движат правилно през червата. Може да причини тежък запек, запушване и инфекция на дебелото черво.

болест

Симптоми Болест на Hirschsprung

Най-старият признак на болестта на Hirschsprung е, когато новороденото ви няма изхождане. Това обикновено трябва да се случи през първите 24 до 48 часа след раждането. Други симптоми включват:

  • Запек или газове, които могат да нарушат вашето бебе.
  • Слаб апетит.
  • Подуване на стомаха.
  • Повръщане на жлъчка (зелена течност) след хранене.
  • Кървава диария.

Понякога симптомите не се проявяват при раждането. Това може да означава, че детето ви има по-лек случай. Симптомите при по-големи деца могат да включват:

  • Хроничен запек.
  • Липса на наддаване или наддаване.
  • Подут корем.
  • Диария.
  • Честота
  • Анемия (нисък брой на червените кръвни клетки).

Какво причинява болестта на Hirschsprung ?

Когато бебето расте в утробата, ганглиозните клетки растат от върха на червата до ректума. Болестта на Hirschsprung възниква, когато тези нервни клетки не растат чак до ректума. Лекарите не знаят какво кара нервните клетки да спрат да растат.

Болестта на Hirschsprung може да бъде генетична, което означава, че родителят може да я предаде на детето си. Редки заболявания са 5 пъти по-често при мъжете, отколкото при жените. Децата със синдром на Даун също са изложени на по-висок риск.

Как се диагностицира болестта на Hirschsprung ?

Кажете на Вашия лекар, ако забележите някакви симптоми на болестта на Hirschsprung при вашето дете. Повечето случаи са малко след раждането. Лекарят ще извърши тестове, за да потвърди състоянието. Те могат да включват рентгенова снимка на корема на бебето или преглед за проверка на червата. Вашият лекар може да вземе тъканна проба (биопсия) от ректума на детето ви, за да я изследва за липсващи ганглиозни клетки.

Болестта на Hirschsprung може да бъде предотвратена или избегната?

Тъй като причината за болестта на Hirschsprung е неизвестна, не можете да я предотвратите или избегнете. Въпреки това родителите, които имат болестта, могат да я предадат на децата си.

Лечение на болестта на Hirschsprung

Хирургията е единственият начин за лечение на болестта на Hirschsprung. Това трябва да се направи веднага след като лекарят диагностицира заболяването. Видът на операцията на детето ви зависи от степента на заболяването.

Най-често срещаният вид операция. Първо, хирургът премахва частта от червата, в която липсват ганглиозните клетки. След това те отново прикрепят здравата част на червата към ректума. По време на операцията хирургът може непременно да премахне цялото или част от дебелото черво. След като бебето ви се възстанови, то ще има функционално черво.

Децата, които имат по-тежки случаи на болест на Hirschsprung, може да се нуждаят от операция на стомията. Първо, хирургът довежда края на червата през отвор в стомаха, наречен стома. След това го прикрепят към джоба, наречен стома, извън тялото, за да съберат изпражненията. Това ще създаде алтернативен начин за премахване на изпражненията от тялото на вашето бебе. Сашето трябва да се изпразва редовно, за да се разхлаби изпражненията. Когато хирургът прикрепи част от дебелото черво към стома, това се нарича колостомия. Когато хирургът прикрепи част от тънките черва към стома, това се нарича илеостомия.

Вашето дете може да се подложи на тази операция преди разтягане. Позволява им да излекуват червата. В този случай стомията е временно решение. Ако ганглиозните клетки липсват в прекалено голяма част от червата, стомите могат да бъдат постоянни.

Вашето бебе може да се нуждае от захранваща тръба по време на операцията. Това им помага да усвояват хранителните вещества, от които се нуждаят телата им. Тръбичките за хранене могат да се вкарат през носа или стомаха.

Живот с болестта на Hirschsprung

Болестта на Hirschprung не може да бъде излекувана сама. Това може да бъде фатално за деца, които не са оперирани.

След операцията повечето деца водят нормален живот. Те могат да имат леки здравословни проблеми поради заболяването. Те включват диария, запек или други проблеми, които преминават през изпражненията. Някои деца развиват инфекция, наречена ентероколит след операция. Това може да е сериозно, затова незабавно се обадете на лекар, ако детето ви има следните симптоми:

  • повръщане
  • висока температура
  • подут стомах
  • необичайна умора
  • кръв в изпражненията.

Децата може да се нуждаят от някои промени в начина на живот, за да помогнат да управляват състоянието си. Например, яденето на храни с високо съдържание на фибри може да помогне за намаляване на запека. Дебелото черво абсорбира водата и солта, от които тялото се нуждае. Ако детето ви трябва да отстрани голяма част от червата, то абсорбира по-малко. Уверете се, че детето ви получава много течности и сол, за да се справи.

Задайте въпроси на Вашия лекар

  • Моето бебе изглежда много тихо. Това означава, че имат болест на Hirschsprung?
  • От какъв тип операция се нуждае детето ми?
  • Колко време отнема операцията и какви са рисковете?
  • Колко време отнема на бебето ми да се възстанови от операцията?
  • Има нещо специално, което трябва да ям или пия за бебето си преди операцията?
  • Какви промени в начина на живот трябва да направи детето ми след операцията?
  • Детето ми ще може да води нормален живот?
  • Какво се случва, ако детето ми не се оперира?
  • Ако имам дете с болест на Hirschsprung, какви са бъдещите ми деца?

Ресурси

Национален институт по диабет и храносмилателни и бъбречни заболявания, болест на Hirschsprung