От забравяне на думи до сцена, в която е дезориентирана - не може да намери баня в собствената си къща. по този начин американският филм показва през какво преминават пациентите.
За разлика от рака или сърдечните заболявания, болестта на Алцхаймер по някакъв начин все още е табу у нас, въпреки факта, че се нарича епидемия от третото хилядолетие.
Днес в Словакия са засегнати 60 000 предимно възрастни хора, казва Дарина Малатинцова, директор на медицинското звено на Центъра за памет. Този брой нараства всяка година.
Рано или късно всяка държава ще трябва да се сблъска с това, трябва да действаме, каза конференцията на SK PRES, фокусирана върху научните предизвикателства в областта на деменцията.
През лятото дойдохте да работите в Центъра за памет, защо?
След няколко години работа във фармацевтичния бизнес, който преди това беше маркетингово ориентиран, намерих тази работа за много човешка. Тъй като не можете да избегнете старостта, почувствах място за някаква реализация и полезност.
Центърът за памет е единственият по рода си в Словакия?
По отношение на сложността на предоставяните услуги ние сме модел устройство. Нашите клиенти са пациенти с болестта на Алцхаймер, но също и техните семейства, тъй като болестта на Алцхаймер е семейна болест.
От наша гледна точка болестта на Алцхаймер в Словакия е неустойчива болест, ако не започнем да прилагаме Националната програма за борба с болестта на Алцхаймер.
Поради хилядите хора, страдащи от болестта, вие като център успявате да обхванете всички пациенти?
Не. Ето защо искаме да направим специално обучение за болногледачи и екипи от професионалисти, така че центрове като нашия да са повече.
Коронавирус: Членовете на парламента няма да бъдат широко ваксинирани
Защо смятате, че до момента сте единственият такъв център в Словакия?
Много е трудно да се изгради център, а също и да се намерят правилните хора.
Колко конкретно помагате на пациентите?
Ние предлагаме дневен център за 20 клиенти. Ние им предоставяме абсолютно професионални грижи, различни терапии, а също така учим членовете на семейството как да говорят с такива пациенти.
Те се сменят, много е трудно да общуваш с тях, изглежда имат своя език, своите мениджъри. Членовете на семейството трябва да се научат да общуват по начин, който пациентът с деменция да може да разбере.
Трудно е семейството да се грижи за такъв пациент?
Много е трудно, поради което го наричаме болест на цялото семейство.
Пациентите се нуждаят от някакъв стимул, трябва да се включат, да се социализират. Едно от нещата, на които учим семействата, е как да включим членовете на техните семейства в някои дейности.
За семейството това може да бъде много трудно от гледна точка на ръководството, тъй като пациентите не винаги могат да идват при нас сами. Така че обикновено някой от семейството ги вкарва, чака ги по време на тренировка и след това ги прибира у дома. Ако те са хора в продуктивна възраст, те имат проблем да го организират за работа. Опитваме се да изградим информираност у хората, така че те да знаят какво да раждат.
Какви резултати могат да бъдат постигнати при пациентите?
Придържането към подходящо фармакологично и нефармакологично лечение може да забави прогресирането на заболяването. Подобряването на ежедневието на пациента е много важна част от лечението.
По време на обучение по памет старшите специалисти работят, учат ги на различни техники за подпомагане на мозъка, получават домашни.
Да седиш вкъщи и да решаваш судоку или кръстословици е стереотип, не го смятаме за правилната методология за мозъчно обучение.
От какво живее вашата организация с нестопанска цел?
Това са обучения за членове на семейството, експерти, образование и ние също имаме спонсори. Имаме и много доброволци, без които работата ни не би била възможна.
Участваме и кандидатстваме за проекти на APVV (Агенция за наука и изследвания), структурни фондове.
Това е устойчиво?
Не е. Ето защо разчитаме на Националната програма, където виждаме надеждата, че много неща могат да се променят.
Въпреки че Словакия е малка държава, ние сме най-бързо застаряващото население в Европа. Това е тревожно.
Нуждаем се от хора, които да плащат за тях, да създават точки за контакт в цяла Словакия, което изисква много пътувания, много образование. За всичко това е необходимо финансиране.
Как успявате да задържите професионалисти са доброволци или служители?
Те обикновено са наети с неадекватна заплата. Имаме много млади хора, които го правят с любов и ентусиазъм. Без него не би било възможно.
Като организация с нестопанска цел предоставя широк спектър от помощ.
Живеем от месец на месец. Застрахователните компании изобщо не плащат за психологически прегледи или за клиничен психолог. Ние наблягаме на започването на сътрудничество със застрахователни компании, защото възрастните хора просто нямат пари да го направят. Те обичат да покриват лекарства.
Болестта на Alzhaimer е посочена като епидемия от третото хилядолетие, Словакия е готова да се справи с нея?
Труден въпрос. Ние, професионалистите, сме готови, но се нуждаем от тясно сътрудничество между министерствата на здравеопазването, образованието, финансите и социалните въпроси. Имаме вкуса и ентусиазма, но се нуждаем от подкрепа, включително финансова подкрепа.
Особено важно е да се подобри сътрудничеството със застрахователните компании, тъй като общопрактикуващите лекари ще бъдат ключови партньори при това заболяване. Те са първите, които откриват това заболяване, т.е. ранна диагностика на деменция.
Болестта на Алцхаймер има няколко етапа. Човек забравя думите, по-късно способността за учене е дезориентирана, губи способността да се грижи за себе си. Последните изследвания дават на пациентите нова надежда, лекарството, което ще спре болестта, може да се появи на пазара в рамките на няколко години.
Дотогава обаче, както при всяко друго заболяване, колкото по-скоро се открие, толкова по-добри са перспективите на пациента.
„Клиничната практика всеки ден ни убеждава, че хората идват със закъснение. Най-големият проблем в Словакия е, че забравянето се възприема като естествена част от стареенето и по този начин търсенето на професионална помощ идва късно “, казва Петра Брандобурова, психолог в Центъра за памет.
Какъв е първият алармен сигнал? „Ако видите, че вашите близки забравят, имената на хора, които е познавал много добре, се губят, той е загубил ориентацията си в космоса“, заявява психологът.
Типичен симптом в напреднал стадий е, че пациентът губи незабавна памет. Спомня си миналото, но това, което правеше вчера или преди няколко часа, някак бе избледняло в паметта му.
„Чрез ранна и правилна диагноза имаме възможности за забавяне на болестта“, казва Брандобурова. В допълнение към центъра е възможно да се свържете с Словашкото общество на Алцхаймер и мрежата от точки за контакт.
Психологът отбелязва, че това е заболяване на двама пациенти и семейството му. „В Словакия приблизително 80% от пациентите са в домашни грижи. Това е изключително трудна ситуация за болногледачите в домашната среда “, заявява той.
Зависимостта на пациента постепенно се увеличава и по този начин се увеличават изискванията към болногледача. Изложена е на повече стрес и напрежение.
Психологът препоръчва да се потърси психотерапия или групи за подкрепа. Ако националната програма се прилага успешно, мрежата за подпомагане трябва да се разшири.