Широките генетични изследвания върху анорексията могат да доведат до разработване на лекарства.

главата

БРАТИСЛАВА. Изследователи от Университета на Северна Каролина (UNC) откриха генетично място за анорексия. Изглежда, че потенциално фаталното заболяване е тясно свързано с гените, които контролират метаболизма.

Изследването, публикувано от The American Journal of Psychiatry, е най-мащабното генетично изследване на анорексията до момента. Той включваше ДНК анализ на близо 3500 души с анорексия и около 11000 души без заболяване.

Основната цел беше да се установи дали специфични генетични вариации се срещат значително по-често при хора с разстройство. Изследователите също са изследвали свързани генетични маркери в проблемните области на човешкия геном.

„Идентифицирахме значителен клъстер на хромозома 12 в област, която предишни изследвания са свързвали със захарен диабет тип 1 и автоимунни заболявания“, пише старши изследовател Синтия Булик, директор на Центъра за върхови постижения в хранителната индустрия на UNC и професор в Karolinska Institutet в Стокхолм.

Изследователите изчисляват също генетични корелации, степента, до която същите гени са свързани с други черти и нарушения. „Анорексията имаше значителна генетична корелация с невротизъм и шизофрения. Това подкрепя идеята, че анорексията е психиатрично заболяване “, каза Булик.

Учените, от друга страна, бяха изненадани от вероятната връзка на анорексията с различни метаболитни свойства - включително ИТМ и метаболизма на инсулина и глюкозата.

Изследванията на генома върху анорексията трябва да продължат на още по-голяма извадка, като учените се стремят допълнително да изследват метаболитните фактори, които увеличават риска от заболяване. В същото време включването на анорексия между психиатрични и метаболитни състояния може да предизвика интерес към разработването на лекарства, които в момента не съществуват.