Ограничен

  • Това е регистрирано за вашия браузър Заредени статии Персонализирани рекламни данни Съдържание, което може да ви хареса и оцени
  • Това дава възможност за общи реклами Реклами, насочени към всички Изображения и текст в статии Интерактивно съдържание Youtube, Facebook и др. Реклами, свързани със статии, които сте прочели Интеграция със социални медии Споделяне, харесване, проучване Достъп до всички функции Локализирано съдържание, Интеграции и други уеб услуги

Пълен опит

  • Това е регистрирано за вашия браузър Заредени статии Персонализирани рекламни данни Съдържание, което може да ви хареса и оцени
  • Това дава възможност за общи реклами Реклами, насочени към всички Изображения и текст в статии Интерактивно съдържание Youtube, Facebook и др. Реклами, свързани със статии, които сте прочели Интеграция със социални медии Споделяне, харесване, проучване Достъп до всички функции Локализирано съдържание, Интеграции и други уеб услуги

странична

Амиотрофичната странична склероза (ALS) е незабележимо, но прогресиращо невродегенеративно заболяване, което засяга нервните клетки в мозъка и гръбначния мозък. Той унищожава двигателните неврони, които след това не могат да изпращат импулси към контролираните от волята мускули. В действителност това означава, че човек губи способността да контролира и контролира мускулните движения. И не можете да го спрете.

Как се проявява болестта?

Отначало болестта само отслабва мускулите, по-късно засяга фината моторика. Постепенно засяга ръцете и краката, пациентите много скоро не могат да се грижат за себе си, спират да ходят, контролират мускулите на лицето, губят гласа си, напълно са парализирани. В последните етапи те получават специална хранителна диета, са на принудителна белодробна вентилация, с 24-часово здравеопазване. Те са затворници в собствените си тела. Не е известно защо засяга хората или как да се лекува.

История на пациента

Хонза, моят приятел (28), имаше първите си симптоми през 2017 г. Винаги имаше по-слаба лява ръка - хват, но не й обърна внимание. Потърсихме невролог, за да видим какво става. ALS не ни хрумна дори в най-лошия сън. Диагнозата отне повече от половин година. Днес дясната ръка се е присъединила към лявата ръка, а болестта е засегнала и краката. В момента той се бори за третата година. Средното време за преживяване при пациенти с ALS е 2-5 години. Ние не се отказваме. Вярвам, че ще оцелее. Въпреки че никой на този свят все още не е успял ...

Не трябва да се отказвате на 100%. И спрете да опитвате. Защото тогава връщане назад няма.

Трябваше да адаптираме дните си към болестта. Сутрин, освен прегръдката, започваме и със специални пептиди под езика. Следват много добавки на гладно, особено от САЩ. Важното е тестостеронът, който инжектирам през ден, за да запазя възможно най-много мускули в атрофия. В чужбина е нормално и лечението с естествен мъжки хормон в нормални дози е само полза. В тези случаи тази възможност трябва да бъде публична. Съжалявам, че в Словакия това не е така. Но това помага на Хонза много. За всичко пиша в нашия блог тук.

Обувам му чорапите, изстисквам пастата върху четката му, нарязвам месото му, за да може да готви така или иначе през деня, защото не може да го направи сам. Помагам му да излезе от душа. Работи от вкъщи, редактор е и треньор. В момента обаче писането вече му създава проблеми, затова той записва с гласа си. Технологиите са страхотни в това. Подобна рутина ни очаква вечерта. За да направите това, разбира се, много любов 🙂

Съобщества с ALS, разбира се, съществуват. Това, което препоръчвам, е FB групата - Als Naturally или Цялото тяло за лечение на als, където споделяме новини и изследвания. В Чешката република определено си струва да гледате ALSA Z.s., които получават отлично образование.

Не трябва да се отказвате на 100%. И спрете да опитвате. Защото тогава връщане назад няма. Разбира се, ще има дни, в които много ще плачеш, но това е ок. Защото плачът пречиства сърцето ти от това, което вече не можеш да понесеш. Аз самият имам психолог и това много ми помага. Определено го препоръчвам както на болните, така и на хората, които се грижат за тях. Освен това не се страхувайте да помолите за помощ. Малцина разполагат със средства за тестване и лечение. Самите ние имаме колекция на портала People to People. Убеден съм, че биохимията ще бъде решението и помощ за пациентите с АЛС. Ще го спрем. Стискам палци за нас.