Това е нелечимо прогресивно невродегенеративно заболяване, което се проявява в постепенна загуба на нервни клетки, които свързват нервната система с повечето мускулни групи, засегнати от волята - тези нервни клетки се наричат мотоневрони. ALS е описан за първи път от френския невролог Жан Мартин Шарко през 1869 г. Въпреки че оттогава са изминали повече от 150 години, учените изглежда все още са в ранна детска възраст. Не е известно какво точно причинява това заболяване или как да се лекува. Пациентът, диагностициран от невролози, обикновено има около три години живот. Но статистиката показва, че 10% от пациентите преживяват 10 години, а 5% се борят с болестта в продължение на 20 години. Само изключително дълго. Амиотрофичната странична склероза засяга всички възрастови групи, но най-вече хората на възраст 40 до 70 години. Те са по-често засегнати мъже, но това съотношение се изравнява с напредването на възрастта. Лен 5 до 10 % от случаите на ALS са наследствен. Тогава защо другите хора се разболяват? Това все още не е ясно.
Симптоми болестите зависят от това кои нервни клетки са засегнати. Отначало те са склонни да бъдат само леки, след това се влошават, например:
- слабост в краката и ръцете
- среща
- несръчност
- спазми и потрепвания в раменете, ръцете или езика
- невъзможност да не държи главата си навън
- нарушения на речта и произношението
- емоционална лабилност - плач или обратно - изблици на смях
- затруднено преглъщане и дишане - в по-късни етапи
Много от тези симптоми по-късно водят до независим живот. Покорството се казва чрез подчинение на основните жизнени функции, които са необходими за оцеляването. Това са главно:
- проблеми с дишането - най-сериозното увреждане - мнозина се нуждаят от оборудване за подпомагане на дишането, особено през нощта
- затруднения в говора - постепенно неразбираеми, пациентът често разчита на медиирана комуникация
- проблеми с храненето - може да се развие недохранване или дехидратация - съществува голям риск от вдишване на храна или течности в белите дробове, което може да причини пневмония
- деменция - някои пациенти имат проблеми с паметта и вземането на решения
Лечение това заболяване все още не е известно. Можете само да забавите курса и да облекчите симптомите. Преживяемостта на пациентите се удължава с лекарства с невропротектори. Подкрепата е важна за емоционални проблеми любими хора, евентуално психолог. За по-сериозни психични разстройства като депресия или безпокойство, специалист може да предпише лекарства.
Лекарите не знаят какво причинява заболяването. Една от хипотезите говори за влиянието на замърсена околна среда, нездравословна токсична диета и ефектите на глутамат или генетично предразположение също могат да бъдат рискови. В края на заболяването мозъкът вече не е в състояние да контролира по-голямата част от мускулите и пациентът остава парализиран, зависим от устройства, но като същевременно поддържа сензорни функции и умствени и умствени способности. Причината за смъртта е пневмония, обща недостатъчност на организма, вдишване на храна, последващо задушаване, дехидратация, недохранване и язви под налягане. Последният етап често може да се предвиди и е препоръчително пациентите да умрат в познат дом или хоспис, заобиколени от семейство, а не от чуждестранен болничен персонал.