Описание и предназначение
Този разтвор съдържа протеини, изолирани от човешката кръвна плазма. Той принадлежи към група лекарства, известни като кръвни заместители и плазмени протеини. Всяка бутилка съдържа разтвор от 50 g плазмен протеин в 1 литър, от които най-малко 95% е човешки протеин албумин. Предназначен е за интравенозно приложение.
Използва се за възстановяване и поддържане на обема на циркулиращата кръв в случаите, когато е доказан недостатъчен обем и когато е подходящо използването на колоиден разтвор.
Използване
Схеми на дозиране и дозиране
Концентрацията на албуминовия препарат, както и неговата дозировка и скорост на инфузия, трябва да се приспособят към индивидуалните нужди на пациента.
Необходимата доза зависи от размера на тялото на пациента, тежестта на травмата или заболяването и продължаващата загуба на течности и протеини. За определяне на необходимата доза трябва да се използват измервания на адекватността на циркулиращия обем, а не на плазмените нива на албумин.
Ако трябва да се прилага човешки албумин, хемодинамичните показатели трябва да се проследяват редовно, което може да включва: артериално кръвно налягане и сърдечна честота, централно венозно налягане, средно налягане в белодробната артерия, отделяне на урина, съдържание на електролити, хематокрит/хемоглобин.
Начин на употреба
Човешкият албумин трябва да се прилага само интравенозно. Скоростта на инфузия трябва да се адаптира към индивидуалното състояние на пациента и показанията. Когато замествате плазмата, скоростта на инфузия трябва да бъде коригирана до скоростта на плазмено отстраняване. За повече подробности вижте раздел 6.6 от КХП.
Внимание
Албуминът трябва да се използва с повишено внимание в случаите, когато хиперволемията и нейните последствия или хемодилуция могат да представляват особен риск за пациента.
При съмнение за алергична или анафилактична реакция инфузията трябва незабавно да се спре.
Ако трябва да се замени относително голям обем плазма, трябва да се контролират коагулацията и хематокритът.
Това лекарство съдържа натрий. Това трябва да се има предвид от пациента на диета с контролиран прием на натрий.
Лекарството трябва да се прилага веднага след отваряне на инфузионната бутилка.
Разтворите на албумин не трябва да се разреждат с вода за инжекции.
Да се съхранява под 25 ° C. Не замразявайте.
Допълнителни специални предупреждения са дадени в КХП (точка 4.4).
Неблагоприятни ефекти
Както всички лекарства, Албутеин 50 g/l може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
· Рядко могат да се появят леки реакции като зачервяване, кожен обрив, треска и гадене (гадене).
· Много рядко могат да се появят тежки алергични реакции (анафилактичен шок - реа.) Още>