Здравеопазване и медицина Видео: Адипозогенитална дистрофия (медицинско състояние) (февруари 2021 г.)
Ако е успешно, прогнозата за лечение адипозохенитална дистрофия благоприятно развитие на заболяването не може да бъде спряна.
Дистрофия на адипозохенитален синдром (Pehkrantsa-Babinsky-Fröhlich) - Невроендокринно заболяване се проявява и метаболитни нарушения (затлъстяване) и функция на половите жлези (хипогонадизъм) поради лезии на хипоталамо-хипофизната система.
Причини за недохранване adypozohenitalnoyi
- необичайно течаща бременна майка (интоксикация, токсоплазмоза и други инфекции);
- Бактериален и вирусен енцефалит и менингит;
- арахноидит;
- мозъчни тумори.
Прояви на адипозохенитална дистрофия
Въпреки факта, че заболяването се проявява в детска възраст, най-често се диагностицира в пубертета, като се обръща внимание на детето с наднормено тегло.
Болестта е еднакво чувствителна както за момчета, така и за момичета. Трябва да се отбележи типично тяло: дълги крайници непропорционално висок растеж, съчетан със слабост на сухожилията-мускулна система (плоски стъпала, поза, късогледство и др.) И коремно затлъстяване, но умственото развитие обикновено не е нарушено.
Момчетата могат да получат уголемяване на гърдите (гинекомастия) и малък размер на външните гениталии. Често е известно неопуснение на тестисите в гръбначния мозък (крипторхизъм) и забавено сексуално развитие (хипогонадизъм), включително слабо изразяване на вторични сексуални характеристики (срамната коса, подмишниците може да нямат мустаци и мустаци), безплодие.
Момичетата могат да забавят или дори пълната липса на менструация и гениталиите зад развитието, развивайки безплодие. Кожата често е суха и тънка.
Вътрешните органи откриват нарушение под формата на дегенеративни промени в миокарда, податливост на хипотония, хипомоторна дискинезия на жлъчния мехур, запек, ниско кръвно налягане и др.
Диагностика на адипозохениталната дистрофия
В допълнение към типичния вид на симптомите и пациентите за намаляване на нивата на кръвните хормони, тестостерон, естроген, лютропин, фолитропин.
Те провеждат генетично (хромозомно) проучване, за да се изключат други причини за адипозохениталната недостатъчност (диабет, заболявания на щитовидната жлеза, сърдечни заболявания и др.)
За премахване на тумора и други заболявания на мозъка и черепа чрез рентгеново предаване Sella, ЯМР на мозъка. Показване на ултразвук на таза и консултации, свързани с професионалисти.
Лечение на адипозохенитална дистрофия
Ако основната причина за заболяването, което е причинило нарушения в хипоталамо-хипофизната система, третира основното заболяване (в случай на тумори, бързо поведение и лъчетерапия, химиотерапия).
Също така се предписват ноотропи - лекарства, които подобряват метаболизма в нервната система.
Корекция на теглото (диета, упражнения, масаж, рехабилитация и др.).
Прекарайте корекция на хормони. Обикновено те се предлагат заедно с ендокринолог, гинеколог, андролог (уролог), терапевт (медицински психолог). От пубертета се извършва заместителна терапия на мъжки или женски полови хормони.